国内初のGLP-1受容体作動薬を発売―ノボノルディスク
ノボノルディスクファーマは6月11日、2型糖尿病治療薬で国内初のGLP-1受容体作動薬ビクトーザ皮下注18mgを発売した。単剤での服用のほかに、スルホニルウレア（SU）薬との併用が可能。在宅で自己注射ができる薬剤としても指定されている。 用法・用量については、成人 ......
ルビプロストンの日本での第3相二重盲検試験完了についてのお知らせ
Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (以下スキャンポ社)は、日本で慢性特発性便秘症治療薬として開発中のルビプロストン（米国製品名：Amitiza(R)カプセル）の第3相二重盲検試験が終了したことを発表いたしました(2010年6月8日付 スキャンポ社プレスリリース参照)。 ......
FDA諮問委、ノバルティスのMS治療薬「ジレニア」の承認を勧告
【ワシントン】米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は10日、スイスのノバルティス(NYSE:NVS)の多発性硬化症（MS）治療薬「ジレニア」（一般名：フィンゴリモド）が安全で有効とする判断を下した。 末梢神経・中枢神経系薬諮問委員会は10日、「ジレニアが安全で有効であるか」 ......
6/10 花粉症に苦しむ人に朗報―英国でも注射治療が可能に？
英国で花粉症に苦しんでいる人は1500万人いるといわれるが、花粉症の症状を和らげるための注射治療が来年から導入される可能性のあることが報じられている。 この花粉症治療薬「Pollinex Quatto」は、芝の花粉とサルモネラ菌を基にした化学物質から作られる。 ......
【BMS／大塚製薬】CML治療薬「スプリセル」を年内にも世界同時申請へ‐国際ＰIIIで主目的達成
慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）治療薬「スプリセル」（一般名ダサチニブ）の国際共同第III相試験「ＤＡＳＩＳＩＯＮ試験」の結果、主要評価項目に設定した12カ月以内の確定的な細胞遺伝学的完全寛解を達成したことが、第46回米国臨床腫瘍学会（ＡＳＣＯ）で発表された。 ......
久光製薬（4530） がん患者の疼痛治療に用いられるフェントステープ。（野村証券）
アルツハイマー型認知症治療薬のエーザイ(4532)や、抗リウマチ薬の田辺三菱製薬(4508)と共に、高齢化により発生する関節の痛みを治療する鎮痛薬や、がんによる痛みを治療する薬剤を販売予定の久光製薬(4530)も注目されることを紹介。（W）...
C型肝炎治療薬・テラプレビル PEG-IFN+リバビリン上回る効果
ADVANCE試験は、既存薬で十分な効果が得づらいC型肝炎ウイルスのジェノタイプが1型の患者1095例が対象。コントロール群（ペグインターフェロン（PEG-IFN）＋リバビリン48週投与[以下、標準治療]）、テラプレビル12週群（テラブレピル＋標準治療12週間）、テラプレビル8週 ......
Vertex社 テラプレビルの第２四半期中の承認申請目指す
ただ、Vertex社もギリアッド・サイエンシズのHIV治療薬営業のシニア・ディレクターだったJoeCozzolino氏とメルクの感染症部門グローバル新製品リーダーだったPaulDaruwala氏を、営業戦略管理担当の副社長と... 会員の方のみ記事全文をご覧いただけます。 ......
FDA 抗RANKL阻害剤デノスマブを承認
米FDA（食品医薬品局）は６月２日、米アムジェンの抗RANKL（NFκB活性化受容体リガンド）阻害剤Prolia（デノスマブ）注射剤を骨折リスクのある閉経後骨粗鬆症治療薬として承認した。同剤の有効性・安全性は、60～91歳の閉経後女性7808例を対象としたプラセボ対照二重盲検 ......
【米個別株】ＢＯＡ、ブリストル・マイヤーズ、ＣＶＳ、ガネット
同社の皮膚および血液の悪性腫瘍（しゅよう）治療薬が今後のがん治療の標準を変える可能性があることが研究結果で明らかになった。 セルジーン（CELG US）：4.4％高の53.82ドル。ジェフリーズは、バイオ製薬会社セルジーンが非ホジキンリンパ腫治療薬に関する研究結果を ......
【薬食審医薬品第一部会】骨粗鬆症治療薬「ビビアント」など了承
アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒の小児用量を追加する。成人と同様に、７歳以上の小児で１回５mgを、朝と就寝前の１ ......
呼吸器疾患吸入薬GE ビジネスチャンスあるも参入に障壁
しかし、FDAが呼吸器疾患吸入治療薬の生物学的同等性基準を確立していないこと、加えて吸入器の特許が残存していること、吸入剤の技術が高度なことなどからGE企業には参入の壁は厚い。一方、技術力を有す... 会員の方のみ記事全文をご覧いただけます。 ......
大正製薬、デリケート部位のかゆみ・かぶれの治療薬「デリトリーナ」を発売
大正製薬は、デリケート部位のかゆみ、かぶれに、6種類の有効成分を配合した治療薬「デリトリーナ」（12g）を6月1日から発売した。 女性の4割以上の方がデリケート部位のかゆみに悩まされているとのこと。デリケート部位は、皮脂腺や汗腺に富み、腟や子宮からの分泌 ......
カタツムリは覚醒剤で記憶が長期化
例えば、アンフェタミンの誘導体であるリタリンは注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療薬として使用されている」。 カタツムリの脳は構造が単純なため、この実験結果を直ちにヒトに当てはめるのは早計だとソーグ氏は強調するが、ヒトとカタツムリの脳は生化学的には多くの ......
より子、シンプルで力強いピアノ弾き語り盤をケータイ通販
アルバムには、ライブの空気をそのまま閉じ込めた、シンプルながら力強く繊細なピアノ曲を全12曲収録。なお、この作品の売上の一部はNPO法人「ゴールドリボン・ネットワーク」を通して、小児がんの啓発や治療率の向上のために役立てられる。...
年2回投与の骨粗鬆症治療薬が米国で承認取得
米アムジェン社は6月1日、年2回皮下注射投与のRANKリガンド阻害薬Prolia（成分名＝デノスマブ）が、骨折リスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。 Proliaは、世界で初めて承認された破骨細胞の活性化に関係 ......
アールテック・ウエノ(4573)は続伸 点眼液「オキュセバ」の第2臨床試験完了が評価材料に
網膜色素変性の治療薬として開発中のUF−021点眼液「製品名：オキュセバ」による眼底網膜中心部の視機能改善の可能について、全国6施設において第2相臨床試験を実施。 プラセボを対照とした多施設共同試験で、その結果として視野検査所見と自覚的所見について用量依存的に ......
大韓航空の子会社、米で成体幹細胞の特許取得
ソン教授は「既にこの技術で移植片対宿主病（GVHD）の治療薬を製造し、ソウル大病院とソウル峨山病院で14人の患者を対象に、臨床試験を行っている。今後4年以内に治療薬を発売し、世界市場に参入したい」と述べた。GVHDは、免疫力の弱い白血病患者が他人の骨髄を移植後、 ......
6/3 アルコール中毒治療薬の処方、12％増加
アルコール依存症に対する治療薬の処方件数が、昨年、12%あまり増加したと発表された。 「NHS Information Centre」の報告書によると、2009年にイングランドで ......
明日の注目材料／アインファーマシ、ネクストジャパン、アルチザなど
3日、アールテック・ウエノ <4573>は、網膜色素変性の治療薬として開発中のUF-021 点眼液（製品名 オキュセバ）の第2相臨床試験が完了したと発表した。 3日、サガミチェン <9900>は、11年1月期第1四半期連結業績を発表した。第1四半期連結業績は、売上高46億8800万円(前年 ......
