明日の注目材料／ＯＳＧ、象印、横河ブリッジＨＤなど
21日、キャンバス <4575>は、癌治療薬CBP501の共同事業化契約解消について6月17日に公表したが、その後、CBP501の今後の開発方針について株主及び投資家から多数の質問がきたので、本件について補足説明した。臨床第2相試験については、従来から同社が主導して臨床試験を ......
ホットストック：キャンバス<4575.T>売り気配、武田<4502.T>との事業化契約解消
T: 株価, ニュース, レポート)と同社が１７日、キャンバスが創製したがん治療薬「ＣＢＰ５０１」について、共同事業化契約を解消すると発表したことが嫌気されている。 武田ががん領域のパイプラインの開発戦略・優先順位を見直すなかで、今後の開発方針について ......
OAB治療薬ミラベグロンを承認申請―アステラス製薬
アステラス製薬は6月18日、過活動膀胱（OAB）治療薬ミラベグロン（一般名）について、OABにおける尿意切迫感、頻尿および切迫性尿失禁を効能・効果として厚生労働省に承認申請したと発表した。 ミラベグロンは、アステラス製薬によって創製・開発された1日1回経口投与のβ3 ......
キャンバス(4575)はSTOP安の公算大 武田との共同事業化契約を解消、事業戦略先行きを警戒視
武田薬品工業と、がん治療薬の共同事業化の提携を解消したと発表したことが嫌気材料に。 キャンバスが創製した抗がん剤候補「CBP501」の今後の開発方針について両社に見解の相違が生じたことが提携解消の理由。 新たな提携パートナーを獲得できないこと等によって、全額 ......
ノバルティス、高血圧治療薬の高齢者への有効性を確認
製薬会社のノバルティス ファーマ株式会社は、6月8日、高血圧治療薬「ディオバン」の高齢者における有用性を確立したと発表した。 「ディオバン」は、血圧の上昇に関与しているアンジオテンシンIIのタイプ1受容体（AT1）を選択的にブロックする薬剤で、高血圧治療の第一 ......
専門医に聞く、LDLコレステロール管理（下）
他の領域、例えば高血圧症治療薬でいえば、以前はあまり血圧を下げない薬しかなかっ ... そこが高血圧症治療薬とは違うところでしょうね。スタチンではLDL‐C値を半分に ......
武田薬品 キャンバスのがん治療薬CBP501の共同事業化契約を解消
武田薬品は６月17日、バイオベンチャーのキャンバス社と共同開発してきたがん治療薬CBP501について、同剤のバックアップ化合物を含めた共同事業化契約を解消することで両社合意したと発表した。武田のがん領域の開発パイプラインの見直しの中で、キャンバス社との間で開発 ......
キャンバス<4575.T>、武田<4502.T>と抗がん剤の共同事業化契約を解消
T: 株価, ニュース, レポート)は１７日、キャンバスが創製したがん治療薬「ＣＢＰ５０１」について、共同事業化契約を解消すると発表した。 武田ががん領域のパイプラインの開発戦略・優先順位を見直すなかで、今後の開発方針についてキャンバスとの間で見解の相違が生じ ......
明日の注目材料／キユーピー、キユソー流通、栄研化学など
17日、ＣＡＮＢＡＳ <4575>は、癌治療薬CBP501にかかる、武田薬品 <4502>との共同事業化契約を解消したと発表した。同社と武田薬品は、キャンバスが創製した癌治療薬CBP501およびそのバックアップ化合物に関して、07年3月30日に締結した全世界を対象とする共同事業化契約 ......
【注目株】商船三井、三越、楽天、武富士、日清紡、武田、キユーピ
武田薬品工業（4502）：キャンバス（4575）が創製したがん治療薬「CBP501」とそのバックアップ化合物について、07年３月に締結した全世界を対象とする共同事業化契約を解消することで合意した、と17日に発表した。キャンバスでは、10年６月期の第４四半期に武田薬からの ......
久光製薬（4530） 「脱モーラステープ」が急速に進展。（大和証券キャピタルマーケッツ）
2009年8月の米製薬会社ノーベン・ファーマシューティカルズの買収により米国市場へ本格的に進出し、2009年秋には同社初の米国における医療用医薬品となるがん性疼痛緩和剤HFG-512が承認された。 国内では癌性疼痛治療薬「フェントステープ」が10年度第1四半期に発売が予定 ......
アストラゼネカ RSV薬承認勧告されず、試験の優位性に焦点
アストラゼネカ子会社のメドイミューンは、同社期待のRSウイルス感染症治療薬Rezield（motavizumab）が、FDA抗菌薬諮問委員会（ADAC）から承認を勧告されず、「審査完了通告」を受けたが、同社は今後も別の臨床試験を実施するか検討を続行する。ADACは14対3で承認勧告し ......
【シンバイオ製薬】SLE治療薬のＰI開発でセファロンとライセンス契約
シンバイオ製薬は、米セファロンが開発中の全身性エリテマトーデス治療薬「ルプゾール」の国内第I相試験に関する独占的開発権を取得した。シンバイオが手がける４製品目の開発品で、早ければ年内にも治験を開始する。今後、第II相以降も視野に入れ、ルプゾールの開発を ......
理研、抗カビ物質の新たな作用メカニズムを発見
また、分裂酵母はヒトと同じ真核生物に属する単細胞微生物で、ヒト型タンパク質を数多く持つことから、研究グループが構築した解析系は、抗真菌剤に限らず幅広い疾患治療薬の作用メカニズムの解明に役立つと期待されます。 本研究成果は、米国の科学雑誌『Nature Chemical ......
第一三共(4568) ベニカーの心臓リスクについて。（シティグループ証券）
6月11日に米FDA（食品医薬品局）は第一三共(4568)の高血圧治療薬「ベニカー」について、同社が行った2つの大規模試験の中で、心臓血管関連による死亡数が薬剤投与群で ......
11日付薬価収載受け新発売‐経皮吸収型癌性疼痛治療薬「フェントステープ」 久光製薬、協和発酵キリン
久光製薬と協和発酵キリンは、経皮吸収型持続性癌性疼痛治療薬「フェントステープ１mg、同２mg、同４mg、同６mg、同８mg」（一般名：フェンタニルクエン酸塩）を、２４日から新発売する。両社は１ブランド２チャネル方式でフェントステープの共同販売を行う。 ......
英NICE、イレッサGLでパブコメを募集
英国立臨床評価研究所（NICE）は、このほど、小細胞肺がん（NSCLC）治療薬イレッサ（ゲフイチニブ）を第1選択薬として推奨するガイダンス案を公表、パブリックコメント ......
注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に
なお、18歳以降にAD/HDと診断された方は、今回の対象ではありません。当社では、ストラテラの適正使用の推進に努めるとともに、18歳以上の成人期のAD/HD患者を対象とした臨床試験（第ＩＩＩ相）を引き続き行ってまいります。 ＊1精神科治療学 19(5) ： 563-569,2004 簡単 ......
武田薬品 DPP-4阻害薬「ネシーナ錠」 きょう発売へ
武田薬品はきょう６月15日に次期主力品候補の２型糖尿病治療薬ネシーナ錠（一般名：アログリプチン）など３剤の発売を予定している。ネシーナ錠は国内で３番目のDPP-4阻害薬。競争が激化している経口血糖降下薬市場だが、同社は、αグルコシダーゼ阻害薬ベイスンや ......
効能追加で難しくなるProliaの価格
アムジェンの抗RANKL阻害剤Prolia（denosumab）が米FDAに承認されたが、競争が激しい骨粗鬆症治療薬市場だけに同剤の価格の高さが問題になりそうだ。Proliaの卸購入価格は、年間1650ドルで、同市場主要製品のReclast（ゾレドロンネート）1.100ドル、 ......
