急増する逆流性食道炎の意外な原因とは
従って、併用薬で引き起こされる消化性潰瘍の発症を抑えながら継続使用が可能であり、酸関連疾患の有効な治療薬として期待されている。今年発売された最も新しいPPIであるネキシウムはNSAIDなどを使用する患者の潰瘍再発を抑制する適応を持ち、「低用量アスピリン投与時 ......
装着するだけでビンビン、バイアグラコンドームが米国で来年から発売に
Zanifilは、一種の血管拡張剤として狭心症の治療薬として使われるニトログリセリンがベースとなっていて、さらに皮膚に薬を素早く浸透させる効果も持っています。Zanifilを開発しているFutura社によれば、遅漏の方にも効果があるとのこと。アメリカでは来年から販売開始に ......
【ノバルティスファーマ】「イラリス」を新発売－国内初のCAPS治療薬
ノバルティスファーマは、国内初のクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）治療薬「イラリス皮下注用１５０mg」（一般名：カナキヌマブ）を新発売した。 イラリスは、ＩＬ‐１βに対する遺伝子組換えグロブリンＧ１モノクローナル抗体。ＣＡＰＳの症状を増悪させる炎症性 ......
国境なき医師団
世界保健機関(WHO)はHIV感染者の日和見感染症の中でも主な死因を占めるクリプトコックス髄膜炎*の治療ガイドラインを、初めて発表した。しかし、WHOが推奨する治療薬の一部は、途上国では入手困難か、全く出回っていない状況である。 *クリプトコックス髄膜炎：真菌が脳に ......
製薬2Q決算のポイントと今後の展望（下）
中でも、前立腺がん治療薬として開発中のMDV3100は、もしかしたら売れるのではないかと、米国のアナリストや投資家の間で有名な薬です。決算発表の翌々日には、 ......
C型慢性肝炎治療薬テラビック 厚労省の医療費助成の対象に
そのため、助成対象になるか否かが注目されていた。 医療費助成の対象患者は、HCV-RNA陽性のC型慢性肝炎患者で、肝がんの合併症のない患者。助成回数は１回とされるが、過去に３剤併用療法以外のインターフェロン治療歴がある人も助成の対象となる。 ......
【NewsBrief】2つの薬が転移性乳がん進行を抑制＝研究
HER-2陽性の転移性乳がんと診断され、それまで乳がん治療を受けたことのなかった患者808人を対象に行われた。 別の研究では、女性ホルモンのエストロゲンの生産を阻止する薬「エキセメスタン」にノバルティスの「アフィニトール」（転移性腎細胞がん治療薬）を追加した ......
東大など、ステロイド作用のないグルタミン酸トランスポータ阻害物質を開発
同化合物はこれまでのグルタミン酸トランスポータ阻害薬とは異なる化学構造、物性を持っており、これにより統合失調症など中枢神経疾患治療薬の開発に新たな方向性を示すことが期待されるという。同成果は「米国化学会ケミカルニューロサイエンス(ACS Chemical ......
ノバルティス 希少難病CAPSの治療薬イラリスを新発売
ノバルティス ファーマは12月７日、希少難病のクリオピリン関連周期性症候群（CAPS）の治療薬「イラリス皮下注用150mg」（一般名：カナキヌマブ（遺伝子組換え））を同日から新発売したと発表した。イラリスは国内で初めてCAPSの適応を取得した薬剤。 ......
バセドウ病などの治療薬で注意喚起、先天異常と無顆粒球症
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12月1日、バセドウ病などの甲状腺機能亢進（こうしん）症に対する治療薬「メルカゾール」（一般名チアマゾール）の安全性情報および適正使用に関する注意喚起を、公式サイトに掲載した。安全性情報は、日本国内で進行中の研究の中間解析 ......
マラリアの薬剤耐性が強化、原因は偽造薬 専門家
(c)AFP/Frederic J. BROWN 【12月6日 AFP】マラリア治療薬の偽造薬や粗悪品の流通により、東南アジアの一部でマラリアの薬剤耐性が強化されていると、米国の専門家らが5日、米下院外交委員会アフリカ・グローバル保健・人権小委員会（House subcommitee on Africa, ......
アンジェスMG(4563)はSTOP高 子宮頸部前がん治療ワクチンの基本契約合意で先行き期待感高まる
韓国のバイオリーダース社、沖縄のジェノラックBL社と子宮頸部前がん治療ワクチンについて国内外の開発、製造、使用および販売の独占的実施権許諾に関するオプション権について基本契約することで合意したと発表したことが手掛かり材料に。 現在は、治療薬がなく経過観察 ......
九大、S体ケタミンの神経障害性疼痛に対する鎮痛作用の標的分子を特定
これらの知見は、S体ケタミンの鎮痛作用部位として脊髄ミクログリアのBKチャネルを新たに加えるとともに、ミクログリアBKチャネルが、神経障害性疼痛に対する治療薬開発における新たな標的分子となることを提示するものと考えられるという。同成果は、米国神経科協会 ......
シナジー・ファーマシューティカルズ、187万5000ユニットの売り出し価格、NASDAQ上場、株式併合を発表
PlecanatideはIBS-Cの治療薬としても開発中で、IBS-C患者を対象とした最初の臨床試験が2012年に計画されています。詳細情報についてはhttp://www.synergypharma.comをご覧ください。 本プレスリリース中の特定の記述は、1995年米国民事証券訴訟改革法の意味において将来 ......
新規の抗凝固薬、ARBなど承認を了承
薬事・食品衛生審議会（薬食審）の医薬品第一部会は2日、バイエル薬品の抗凝固薬（ファクターXa阻害薬）イグザレルト（リバロキサバン）、武田薬品工業の高血圧症治療薬アジルバ（アジルサルタン）など8品目について承認の可否を審議し、承認を了承した。 ......
骨病変治療薬デノスマブなど承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第二部会は1日、第一三共の骨病変治療薬ランマーク（新有効成分デノスマブ）、MSDの抗真菌薬カンサイダス（カスポファンギン）、小野薬品工業のぜんそく治療薬オノンドライシロップのアレルギー性鼻炎の小児適応追加の ......
東大など、脳梗塞などで生じる神経細胞死メカニズムの一端を解明
これらの成果について研究グループでは、脳の生理的な機能(記憶・学習)と病態に関する新しい知見を与えるもので、ダントロレンなどNOによるCa 2+ 放出を抑制する薬物をベースとして、脳梗塞などの治療薬開発にも発展するものと期待できるとしている。 ......
印ランバクシー、米国で「リピトール」のジェネリック版発売へ
NS: 株価, 企業情報, レポート)は１日、高脂血症治療薬「リピトール」のジェネリック版（後発医薬品）を米国で発売すると発表した。 リピトールは米ファイザー(PFE.N: 株価, 企業情報, レポート)が開発した大型薬品で、１９９７年の発売以来、ピーク時には年間１３０億 ......
米ＦＤＡ、印ランバクシーのリピトール後発薬を承認
NS: 株価, 企業情報, レポート)に対し、高脂血症治療薬「リピトール」の後発医薬品（ジェネリック医薬品）販売を承認したことを確認した。 リピトールは米ファイザー(PFE.N: 株価, 企業情報, レポート)の大型医薬品。１９９７年の発売で、ピーク時には年間１３０億ドルの ......
【新製品】25日付薬価収載受け新発売‐フェソロデックス筋注 アストラゼネカ
アストラゼネカは25日、乳癌治療薬「フェソロデックス筋注２５０mg」（一般名：フルベストラント）を新発売した。 フェソロデックスは、閉経後の進行再発乳癌を適応とする内分泌療法剤。既存薬とは異なり、エストロゲンの結合阻害と共に、エストロゲン受容体を減少させる ......
