シナジー・ファーマシューティカルズ、イージス・キャピタル・コープによるオーバーアロットメントの完全行使を発表
シナジーは2011年10月にCIC患者での主要な第2／第3相臨床試験で患者への投与を開始しました。plecanatideは便秘型過敏性腸症候群の治療薬としても開発中で、IBS-C患者を対象とした最初の臨床試験が2012年に計画されています。シナジーの2つ目となるGC-C作動薬SP-333は、 ......
［医薬品業界］ （SMBC日興証券）
アステラス製薬(4503)は免疫抑制剤のプログラフと排尿障害治療薬のハルナールの特許切れの影響やR＆D費負担率上昇が一巡、糖尿病治療薬や前立腺がん治療薬の新製品効果 ......
ナポ製薬、クロフェレマーの商業展開に失敗したグレンマーク・ファーマシューティカルズとの契約を解除
クロフェレマーは、世界で何百万という人々の生命を脅かしている急性・慢性の水様下痢の治療薬です。 2011年12月8日付けで有効となった解除は、両社の提携契約にグレンマークが違反したことが理由です。インドに拠点を置くグレンマークは、インド薬品監督総監（DCGI）にも ......
GSK 新規抗がん剤パゾパニブ 進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として国内承認申請
厚生労働省からは11月16日付で希少疾病医薬品の指定を受けている。悪性軟部腫瘍は外科治療以外で十分な治療法が確立されていない。GSKのフィリップ・フォシェ社長は「一日でも早く患者さんに治療の選択肢を届けたい」とコメントしている。 悪性軟部腫瘍は生体の様々な部位 ......
ジャヌビア 10月に処方患者数ベースでアクトス抜く JMIRI調査
チアゾリジン系経口糖尿病治療薬のアクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）のシェアが今年７月以降急減していることが医療情報総合研究所（JMIRI）の調べで分かった。アクトスについては、６月にフランスとドイツで服用患者での膀胱がん発生リスクが高まる可能性が ......
持田薬、米メルクに糖尿病薬の独占権
持田製薬<4534.T>は１３日、米メルク とライセンス契約を結んだと発表した。持田の２型糖尿病治療薬候補品について、メルクが世界で開発、製造、販売する独占権を取得する。持田広報部によると、同医薬品の開発は初期段階。持田は今回の契約に伴う一時金のほか、同医薬品 ......
【米注目株】アバニア・ファーマ、マークウエスト、センサータ
アバニア・ファーマシューティカルズ（AVNR US）：中枢神経障害の治療薬を手掛ける医薬品メーカー、アバニア・ファーマシューティカルズの７－９月（第４四半期）決算は、１株損益が14セントの赤字となった。ブルームバーグがまとめたアナリスト予想平均は15 セントの赤字 ......
武田薬「ベルケイド」、骨髄腫の死亡リスク抑える効果＝研究
T: 株価, ニュース, レポート)の多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド」について、標準治療との併用療法により、未治療の骨髄腫患者の死亡リスクが３１％減少したことが明らかになった。 サンディエゴで１２日開かれた米国血液学会の会合で、ベルケイドに関する５年間の追跡 ......
急増する逆流性食道炎の意外な原因とは
従って、併用薬で引き起こされる消化性潰瘍の発症を抑えながら継続使用が可能であり、酸関連疾患の有効な治療薬として期待されている。今年発売された最も新しいPPIであるネキシウムはNSAIDなどを使用する患者の潰瘍再発を抑制する適応を持ち、「低用量アスピリン投与時 ......
装着するだけでビンビン、バイアグラコンドームが米国で来年から発売に
Zanifilは、一種の血管拡張剤として狭心症の治療薬として使われるニトログリセリンがベースとなっていて、さらに皮膚に薬を素早く浸透させる効果も持っています。Zanifilを開発しているFutura社によれば、遅漏の方にも効果があるとのこと。アメリカでは来年から販売開始に ......
【ノバルティスファーマ】「イラリス」を新発売－国内初のCAPS治療薬
ノバルティスファーマは、国内初のクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）治療薬「イラリス皮下注用１５０mg」（一般名：カナキヌマブ）を新発売した。 イラリスは、ＩＬ‐１βに対する遺伝子組換えグロブリンＧ１モノクローナル抗体。ＣＡＰＳの症状を増悪させる炎症性 ......
国境なき医師団
世界保健機関(WHO)はHIV感染者の日和見感染症の中でも主な死因を占めるクリプトコックス髄膜炎*の治療ガイドラインを、初めて発表した。しかし、WHOが推奨する治療薬の一部は、途上国では入手困難か、全く出回っていない状況である。 *クリプトコックス髄膜炎：真菌が脳に ......
製薬2Q決算のポイントと今後の展望（下）
中でも、前立腺がん治療薬として開発中のMDV3100は、もしかしたら売れるのではないかと、米国のアナリストや投資家の間で有名な薬です。決算発表の翌々日には、 ......
C型慢性肝炎治療薬テラビック 厚労省の医療費助成の対象に
そのため、助成対象になるか否かが注目されていた。 医療費助成の対象患者は、HCV-RNA陽性のC型慢性肝炎患者で、肝がんの合併症のない患者。助成回数は１回とされるが、過去に３剤併用療法以外のインターフェロン治療歴がある人も助成の対象となる。 ......
【NewsBrief】2つの薬が転移性乳がん進行を抑制＝研究
HER-2陽性の転移性乳がんと診断され、それまで乳がん治療を受けたことのなかった患者808人を対象に行われた。 別の研究では、女性ホルモンのエストロゲンの生産を阻止する薬「エキセメスタン」にノバルティスの「アフィニトール」（転移性腎細胞がん治療薬）を追加した ......
東大など、ステロイド作用のないグルタミン酸トランスポータ阻害物質を開発
同化合物はこれまでのグルタミン酸トランスポータ阻害薬とは異なる化学構造、物性を持っており、これにより統合失調症など中枢神経疾患治療薬の開発に新たな方向性を示すことが期待されるという。同成果は「米国化学会ケミカルニューロサイエンス(ACS Chemical ......
ノバルティス 希少難病CAPSの治療薬イラリスを新発売
ノバルティス ファーマは12月７日、希少難病のクリオピリン関連周期性症候群（CAPS）の治療薬「イラリス皮下注用150mg」（一般名：カナキヌマブ（遺伝子組換え））を同日から新発売したと発表した。イラリスは国内で初めてCAPSの適応を取得した薬剤。 ......
バセドウ病などの治療薬で注意喚起、先天異常と無顆粒球症
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12月1日、バセドウ病などの甲状腺機能亢進（こうしん）症に対する治療薬「メルカゾール」（一般名チアマゾール）の安全性情報および適正使用に関する注意喚起を、公式サイトに掲載した。安全性情報は、日本国内で進行中の研究の中間解析 ......
マラリアの薬剤耐性が強化、原因は偽造薬 専門家
(c)AFP/Frederic J. BROWN 【12月6日 AFP】マラリア治療薬の偽造薬や粗悪品の流通により、東南アジアの一部でマラリアの薬剤耐性が強化されていると、米国の専門家らが5日、米下院外交委員会アフリカ・グローバル保健・人権小委員会（House subcommitee on Africa, ......
アンジェスMG(4563)はSTOP高 子宮頸部前がん治療ワクチンの基本契約合意で先行き期待感高まる
韓国のバイオリーダース社、沖縄のジェノラックBL社と子宮頸部前がん治療ワクチンについて国内外の開発、製造、使用および販売の独占的実施権許諾に関するオプション権について基本契約することで合意したと発表したことが手掛かり材料に。 現在は、治療薬がなく経過観察 ......
