この薬剤は、従来から高血圧治療に使用されているアンジオテンシン?受容体拮抗薬(ARB)のイルベサルタン(商品名アバプロ、イルベタン)と、持続性Ca拮抗薬のアムロジピンベシル酸塩(商品名アムロジン、ノルバスクなど)の配合剤である。 ARBとCa拮抗薬の配合剤として ......
... で高血圧リスク上昇. 米研究. 米ペンシルベニア州立大学医学部のJulio Fernandez-Mendoza氏らは、1日当たりの睡眠時間が6時間未満の短時間睡眠を伴う不眠症の人は、高血圧を発症するリスクが高まると、米医学誌「Hypertension」(2012; 60: 929-935)に発表した。...
非ステロイド抗炎症薬(NSAID)と一部の降圧薬を併用すると降圧効果が減弱することが,わが国の『高血圧治療ガイドライン2009』でも指摘されている。...
10月17日、味の素製薬株式会社は高血圧症を適応としたCa拮抗薬シルニジピンとARBバルサルタンの配合剤、開発コード「AJH801」を、国内製造販売承認を申請したと ......
テキストメッセージやアプリを糖尿病や高血圧症、癌、循環器疾患、慢性呼吸器疾患など非伝染性(non-communicable)の病気の予防や治療に役立てるというもので、先進国だけでなく発展途上国も含め全世界が対象。 NDCは世界各国で主な死因(5700万件中、3600万件)と ......
REGARD試験は、転移性胃癌及び胃食道接合部癌患者を対象とした二次治療としての至適支持療法併用下でのRamucirumab群とプラセボ群との比較試験です。Ramucirumab群で最も頻度が高く認められた副作用(グレード問わず)は高血圧(12%)でした。Ramucirumab群 ......
また、ドナー由来の幹細胞を移植した患者では、10年以内に高血圧、糖尿病、高コレステロールを発症したのがそれぞれ45%、21%、50%だったのに対し、自己の幹細胞を移植した患者では、それぞれ32%、16%、43%だった。ドナー由来の幹細胞を移植した患者でGVHD 治療 ......
成果は、名大大学院 医学系研究科 循環器内科学の坂東泰子講師、同・室原豊明教授らの研究グループによるもの。研究の詳細な内容は、10月3日付けの米国科学雑誌「Circulation」電子版に続き、印刷版の10月9日号にも掲載された。 高血圧や糖尿病という、数1000万人 ......
そんな事実が、イタリア臨床生理学研究所全国学術会議(ピサ)のRosa Maria Bruno氏らの研究で明らかになり、米ワシントンDCで開催された米国心臓協会(AHA)高血圧研究会議で発表された。3種類以上の降圧薬を服用しても血圧が140/90mmHgより高い場合、治療抵抗 ......
10月12日と16日の2014 FIFAワールドカップ欧州予選をこなしてから退任することになっていたウクライナのオレグ・ブロヒン監督が高血圧で入院。...
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カナダ・セント・ジャスティン大学病院小児科のAriane Boivin氏らは、正期産児に比べ、32週未満の早産児は将来、妊娠糖尿病や妊娠高血圧などの妊娠合併症にかかるリスクが約2倍に上ることが分かったと、9月24日付のカナダ医学誌「CMAJ」(電子版)に発表した。...
日本メドトロニックは本日(10月1日),治療抵抗性高血圧患者を対象に,腎デナベーションシステム(治験機器識別番号MDT-2211)を用いた腎デナベーション術の治験を ......
大日本住友製薬株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役社長:多田 正世)は、高血圧症治療薬「アイミクス配合錠LD/ HD」に関し、9月28日付けで厚生労働省から製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。 アイミクス配合錠は、24時間降圧効果が持続する長時間 ......
高血圧をコントロールする一般的な薬剤であるアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬(ARB)が、アルツハイマー病患者などでみられる脳のプラークの量を減少させることが、 ......
たんぱく尿、血尿、むくみ(浮腫)、高血圧、尿量の変化、全身の倦怠感(だるさ)や疲労感、貧血など、これらは慢性腎臓病(CKD)の主な症状と言われていますが、 ......
「循環器病の予防に関する調査(NIPPON DATA2010)」の参加者を対象に、高血圧の原因となる生活習慣に関して認知度を調査した結果、高血圧診療ガイドライン上で高血圧 ......
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この日は、医薬品・医療機器等のヒヤリ・ハット事例等収集結果について、厚労省当局から報告を受けるなどした。 まず、医薬品のヒヤリハット事例等収集結果(p5~p84参照)(p85~p119参照)について見てみよう。PMDA(医薬品医療機器総合機構)による、127のヒヤリ・ハット ......
他の治療法では効果がない進行前立腺癌(がん)の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide(商品名:Xtandi、日本国内未承認)として販売されるこの薬剤は、FDA優先承認審査制度によって迅速に ......