JAK3阻害薬・トファシチニブ 関節リウマチの適応で国内申請
ファイザーは12月21日、関節リウマチ（RA）治療薬・トファシチニブを中等度から重度の活動性RAの成人患者の適応で、12月に国内申請したと発表した。 ......
「タミフルは危険だから使うな！」 NPO法人が厚労相に要望書
インフルエンザ治療薬｢タミフル｣について、21日、使用中止を求める要望書が小宮山厚生労働省に提出された。 要望書を提出したのは、薬害を調査研究するNPO法人「医薬 ......
サイエンス誌の科学10大成果、1位はHIV治療薬の効果 「はやぶさ」も
米ノースカロライナ大（University of North Carolina）医学部のマイロン・コーエン（Myron Cohen）所長率いる国際研究チームによる臨床試験「HPTN 052」は、片方がHIVに感染している異性愛カップル1763組を対象に、ボツワナ、ブラジル、インド、ケニア、マラウイ、 ......
ファイザー、腸管アメーバ症治療薬としてパロモマイシン硫酸塩カプセル250mgを申請
この現状に対応するため、「輸入熱帯病・寄生虫症に対する稀少疾病治療薬を用いた最適な治療法による医療対応の確立に関する研究」班（以後、熱帯病治療薬研究班）では、1998年から班の研究としてドイツでファイザー社が販売しているHumatin（パロモマイシン硫酸塩250 mg ......
ベーリンガーインゲルハイム、C型慢性肝炎を対象とするフェーズ3試験プログラムの患者登録を完了
カナダのラヴァル研究所では1990年代初頭からウイルス性疾患の研究を行っており、アンメットニーズの高い新しい治療薬の開発に力を注ぎ、成果を上げています。 ベーリンガーインゲルハイムとC型肝炎についてベーリンガーインゲルハイムはHCVersoTMという、現行のHCV治療の ......
第一三共ヘルスケア、症状に適した処方・剤形が選べる水虫治療薬「ピロエースZ」を発売
第一三共ヘルスケアは、ピロエースブランドから、抗真菌成分ラノコナゾール配合剤の水虫治療薬「ピロエースZ液」「ピロエースZ軟膏」「ピロエースZクリーム」（いずれもOTC医薬品：指定第2類医薬品）を、2012年2月20日に発売する。 2006年にスイッチOTCとされた ......
アステラス製薬、子会社プロシディオン社が新規作用機序の2型糖尿病治療薬でオプション契約締結
... プロシディオン社（英名：Prosidion Limited、所在：英国）がアストラゼネカ社（英名：AstraZeneca）と、プロシディオン社が開発を進めている新規作用機序の2型糖尿病治療薬であるPSN821およびPSN842について、オプション契約を締結しましたので、お知らせします。 ......
プロテオテックが新しいパーキンソン病治療法の開発でグラクソ・スミスクラインとの提携契約を発表
本プロジェクトは、ミスフォールドタンパク質が原因の疾患を対象とする治療薬開発におけるプロテオテックの低分子アプローチをさらに検証するものです。」 プロテオテックのスティーブ・ラネルズ最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。 ......
ロート製薬株式会社
『メンソレータム メディクイックH』は、頭皮湿疹などに使いやすい湿疹・かぶれの治療薬です。頭皮湿疹とは、髪の毛で覆われた頭部、髪の毛の生え際などに見られる湿疹で、かゆみなどの症状が起こります。アンテドラッグステロイドを配合した湿疹・かゆみの治療薬である本 ......
Meiji Seikaファルマ PDE5阻害薬ウデナフィルを導入 前立腺肥大症用薬で開発
東亞製薬は1932年に設立された韓国最大の医薬品メーカー。循環器系や消化器系疾患に対する治療薬を販売している。バイオ後続品を含むバイオテクノロジー応用医薬品の研究・開発、商業化も手掛けており、Meijiとは11年９月にバイオ後続品に関する戦略的包括契約を締結して ......
Meiji Seikaファルマ PDE5阻害薬ウデナフィルを導入 前立腺肥大症用薬 …
循環器系や消化器系疾患に対する治療薬を販売している。バイオ後続品を含むバイオテクノロジー応用医薬品の研究・開発、商業化も手掛けており、Meijiとは11年９月に ......
武田薬品 国内Ｐ３の腎性貧血治療薬 国内販売行わず 導出先を検討へ
武田薬品は12月16日、国内フェーズ３を実施中の腎性貧血治療薬ペギネサタイド（一般名）について、国内で販売活動を行わないことを決めたと発表した。同剤は４週間に１回投与の持続型EPO製剤。武田薬品が国内販売しない理由について、同社は、重点疾患領域の▽CNS▽がん▽ ......
シナジー・ファーマシューティカルズ、イージス・キャピタル・コープによるオーバーアロットメントの完全行使を発表
シナジーは2011年10月にCIC患者での主要な第2／第3相臨床試験で患者への投与を開始しました。plecanatideは便秘型過敏性腸症候群の治療薬としても開発中で、IBS-C患者を対象とした最初の臨床試験が2012年に計画されています。シナジーの2つ目となるGC-C作動薬SP-333は、 ......
［医薬品業界］ （SMBC日興証券）
アステラス製薬(4503)は免疫抑制剤のプログラフと排尿障害治療薬のハルナールの特許切れの影響やR＆D費負担率上昇が一巡、糖尿病治療薬や前立腺がん治療薬の新製品効果 ......
ナポ製薬、クロフェレマーの商業展開に失敗したグレンマーク・ファーマシューティカルズとの契約を解除
クロフェレマーは、世界で何百万という人々の生命を脅かしている急性・慢性の水様下痢の治療薬です。 2011年12月8日付けで有効となった解除は、両社の提携契約にグレンマークが違反したことが理由です。インドに拠点を置くグレンマークは、インド薬品監督総監（DCGI）にも ......
GSK 新規抗がん剤パゾパニブ 進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として国内承認申請
厚生労働省からは11月16日付で希少疾病医薬品の指定を受けている。悪性軟部腫瘍は外科治療以外で十分な治療法が確立されていない。GSKのフィリップ・フォシェ社長は「一日でも早く患者さんに治療の選択肢を届けたい」とコメントしている。 悪性軟部腫瘍は生体の様々な部位 ......
ジャヌビア 10月に処方患者数ベースでアクトス抜く JMIRI調査
チアゾリジン系経口糖尿病治療薬のアクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）のシェアが今年７月以降急減していることが医療情報総合研究所（JMIRI）の調べで分かった。アクトスについては、６月にフランスとドイツで服用患者での膀胱がん発生リスクが高まる可能性が ......
持田薬、米メルクに糖尿病薬の独占権
持田製薬<4534.T>は１３日、米メルク とライセンス契約を結んだと発表した。持田の２型糖尿病治療薬候補品について、メルクが世界で開発、製造、販売する独占権を取得する。持田広報部によると、同医薬品の開発は初期段階。持田は今回の契約に伴う一時金のほか、同医薬品 ......
【米注目株】アバニア・ファーマ、マークウエスト、センサータ
アバニア・ファーマシューティカルズ（AVNR US）：中枢神経障害の治療薬を手掛ける医薬品メーカー、アバニア・ファーマシューティカルズの７－９月（第４四半期）決算は、１株損益が14セントの赤字となった。ブルームバーグがまとめたアナリスト予想平均は15 セントの赤字 ......
武田薬「ベルケイド」、骨髄腫の死亡リスク抑える効果＝研究
T: 株価, ニュース, レポート)の多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド」について、標準治療との併用療法により、未治療の骨髄腫患者の死亡リスクが３１％減少したことが明らかになった。 サンディエゴで１２日開かれた米国血液学会の会合で、ベルケイドに関する５年間の追跡 ......
