最終更新時刻:2012年11月20日(火)23時16分


アイル、医療業界向け基幹システムの無料個別相談会を、9月に東京・大阪・名古屋にて開催。アイル、医療業界向け基幹システムの無料個別相談会を、9月に東京・大阪・名古屋にて開催。

サービスURL:http://www.aladdin-office.jp/seminar/ アイル、医療業界向け基幹システムの       無料個別相談会を、9月に東京・大阪・名古屋にて開催。 ? 完全個別対応で、医療業に特化したシステムの導入事例をご紹介 ?    株式会社アイルは、医療業界向けの無料システム活用相談会を開催する ...

SBIアラプロモのECサイト「ナチュアラ・オンラインショップ」がスマートフォンに対応SBIアラプロモのECサイト「ナチュアラ・オンラインショップ」がスマートフォンに対応

Tokyo, Sept 1, 2011 - (JCN Newswire) - SBIホールディングス株式会社の子会社でALA(5-アミノレブリン酸)を利用した化粧品、健康食品、医薬品の研究・開発等を行っているSBIアラプロモ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役執行役員CEO:北尾 吉孝、以下「SBI ......

凸版印刷が医療分野向けICタグ、高温・高圧・高湿のオートクレーブ滅菌に対応凸版印刷が医療分野向けICタグ、高温・高圧・高湿のオートクレーブ滅菌に対応

凸版印刷は、医療器具などの滅菌処理方法として一般的なオートクレーブに対応するICタグを開発した。オートクレーブ滅菌は、高温・高圧・高湿の環境下で滅菌を施す処理方法。化学物質などを使用せず短時間に滅菌処理できることから、医療器具などを滅菌処理する方法として ......

第1類販売、昨年6月以降ほぼ横ばい第1類販売、昨年6月以降ほぼ横ばい

日本OTC医薬品協会はこのほど、改正薬事法が施行された2009年6月以降の2年間の第1類医薬品の販売状況に関する分析結果を公表した。マーケティングリサーチ会社のインテージが調査し、共同で分析した。それによると、第1類医薬品の販売金額は昨年6月以降、前年同月と比べ ......

GEユーザーフィー制度 滞貨のなかのスタートGEユーザーフィー制度 滞貨のなかのスタート

米食品医薬品局(FDA)とジェネリック医薬品(GE)業界は、GEについてのユーザーフィー制度の仕組み・運用などについて7月末に実質的に合意した。まだ詳細は煮詰まっていないものの、この合意によりGE申請(ANDA)の「滞貨」の解消が図られることに期待が寄せられている。 ......

抗がん剤ジェネリックのさらなる普及を目指し、医療関係者向けがん情報サイトを本日オープン抗がん剤ジェネリックのさらなる普及を目指し、医療関係者向けがん情報サイトを本日オープン

沢井製薬株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:澤井 光郎)は、抗がん剤ジェネリック医薬品に特化した医療関係者向けがん情報サイト「sawai oncology」を本日9月1日にオープンいたしましたのでお知らせいたします。 当サイトでは、“ひとりでも多くのがん患者さんのお ......

そーせいグループ(4565・東証マザーズ市場) 子会社が岐阜薬科大学と進める点眼剤開発事業。(野村証券)そーせいグループ(4565・東証マザーズ市場) 子会社が岐阜薬科大学と進める点眼剤開発事業。(野村証券)

NEDOの採択内容及とニュース発表から、アクティバスは後眼部疾患向けの治療薬開発を目指していると推定。 岐阜薬科大学はナノリポソームによる眼内膜透過技術を有しており、この技術を用いた医薬品は従来の眼内注射に代わる治療方法となる可能性があると紹介。(W)...

抗がん剤ジェネリックのさらなる普及を目指し、 医療関係者向けがん情報サイトを本日オープン抗がん剤ジェネリックのさらなる普及を目指し、 医療関係者向けがん情報サイトを本日オープン

沢井製薬株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:澤井 光郎)は、抗がん剤ジェネリック医薬品に特化した医療関係者向けがん情報サイト「sawai oncology」を本日9月1日にオープンいたしましたのでお知らせいたします。 当サイトでは、“ひとりでも多くのがん患者さんのお ......

GE調剤 加算充実すれば増やしたい約4割 日本保険薬局協会調査GE調剤 加算充実すれば増やしたい約4割 日本保険薬局協会調査

日本保険薬局協会はこのほど、会員を対象に行ったジェネリック(GE)医薬品の取り扱いについてのアンケート結果を発表した。62社から回答があり、GE調剤について「さらに増やしたい」は38.7%(24社)、「後発品医薬品調剤体制加算が充実すれば、増やしたい」の条件付きの ......

ソマリア難民、食料と医薬品を要求ソマリア難民、食料と医薬品を要求

救援隊が、ソマリアの難民は食料と医薬品を必要としていることを明らかにしました。 国連は、ソマリアの320万人が、食料や医薬品などの生活必需品を強く求めていると発表しました。 IRIB記者の報告によりますと、干ばつや飢饉、内戦により、およそ10万人の難民が水や食料 ......

後発品のブランド名に見直し求める声も後発品のブランド名に見直し求める声も

厚生労働省は8月31日、「医薬品・医療機器等対策部会」(部会長=外須美夫・九大大学院医学研究院教授)の第21回会合を開き、医薬品・医療機器の「ヒヤリ・ハット事例」に対する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の調査結果を提示し、同部会委員から意見を聞いた。 ......

イチから分かる: 共通番号制度「マイナンバー」って? 個人情報保護で …イチから分かる: 共通番号制度「マイナンバー」って? 個人情報保護で …

政府は番号を用いて健康保険証や介護保険証、年金手帳の機能を1枚にまとめたICカードを国民に配布する。複数の証明書を持ち歩く必要がなくなるだけでなく、これを示せ ......

GE調剤 加算充実すれば増やしたい約4割 日本保険薬局協会調査GE調剤 加算充実すれば増やしたい約4割 日本保険薬局協会調査

日本保険薬局協会はこのほど、会員を対象に行ったジェネリック(GE)医薬品の取り扱いについてのアンケート結果を発表した。62社から回答があり、GE調剤について「さらに増やしたい」は38.7%(24社)、「後発品医薬品調剤体制加算が充実すれば、増やしたい」の条件付きの ......

FDA HAE急性発作治療薬icatibantを承認FDA HAE急性発作治療薬icatibantを承認

米食品医薬品局(FDA)は、8月25日、遺伝性血管浮腫(HAE)に伴う急性発作治療薬Firazyr(icatibant)を承認したと発表した。同剤はブラジキニン受容体拮抗薬で、適応は18歳以上のHAE患者の急性発作。HAEは、免疫機構や血液凝固経路の調整に関与する補体成分C1 ......

8/30 鎮痛剤のNurofen Plus、中身が別の薬のおそれ―全品リコール8/30 鎮痛剤のNurofen Plus、中身が別の薬のおそれ―全品リコール

発端は、ロンドン南部の薬局に出荷された「Nurofen Plus」の3箱分に坑精神病薬薬「Seroquel XL 50mg」が入っているのが見つかったことという。 統合失調症など精神疾患の治療薬として使用されるこの薬は、めまいや体重増加、心拍数の増加、視力障害などが副作用に挙げ ......

ティーエルロジコム/クラシエ薬品の西日本の3PL業務受託ティーエルロジコム/クラシエ薬品の西日本の3PL業務受託

3PL業務は、漢方を中心とした医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品の入出庫、梱包、発送、保管など物流業務全般で、配送先は西日本地区の病院、薬局などの医療機関からドラッグストアまで約1万個所に及ぶ。 大阪北港支店はプロロジスパーク舞洲Ⅲ(大阪此花区)内に開設 ......

Rehabilitation Hospital of the Pacific、車椅子利用者のための新技術 …Rehabilitation Hospital of the Pacific、車椅子利用者のための新技術 …

我々の使命は、身体的リハビリテーションのあり方を根本から変化させる新新技術など、最高 ... eLEGS Programを市場に参入させるために、全国屈指のリハビリテーション ......

東京医科歯科大、遺伝子改変で世界初のスキルス胃がん実験用マウスを作成東京医科歯科大、遺伝子改変で世界初のスキルス胃がん実験用マウスを作成

また、DCKOマウスでは浸潤性が強い胃がんが生じるだけでなく、リンパ節転移も高頻度に認められた。 研究グループは、これらのマウスはスキルス胃がんの発症機構の解明に有用なことに加え、スキルス胃がんに対する新規治療薬や予防法の開発にも使えるとしている。...

米広告連盟TAC FDAのSNS活用販促GLの策定遅らすべきでない米広告連盟TAC FDAのSNS活用販促GLの策定遅らすべきでない

米国の広告主・広告代理店・プロバイダーなどで組織する「広告連盟」(TheAdvertisingCoalition:TAC)は、「米食品医薬品局(FDA)が、消費者に医薬品の安全性・有効性を理解させるためにどのようにインターネットで情報を提供するかを研究することは結構だが、 ......

欧米でOAB治療薬ミラベグロンを申請欧米でOAB治療薬ミラベグロンを申請

アステラス製薬は8月29日、過活動膀胱(OAB)治療薬ミラベグロンについて、欧州医薬品庁(EMA)に24日付(現地時間)、米食品医薬品局(FDA)に26日付(現地時間)で承認申請したと発表した。同社は当初、2010年度後半に欧米で承認申請する予定だったが、FDAから、眼圧へ ......

twitterでもつぶやいています。

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