ブラジル医療機器ビジネスセミナー開催のお知らせ
(@Press) - エマーゴ・ジャパン株式会社(所在地：東京都新宿区、代表取締役：宮原 通晴)は、エマーゴ・グループのブラジル現地オフィスの代表 Marcelo Brisollaと、中南米担当のAnn Marie Boullieを招き、ビジネスセミナー「ブラジルの医療機器ビジネスにおける留意点」 ......
【医薬品第一部会】新たなMS治療薬が登場‐２品目の適応拡大も了承
グラクティブ錠25mg、同50mg、同１００mg（小野薬品工業）、ジャヌビア錠25mg、同50mg、同１００mg（ＭＳＤ）＝シタグリプチンリン酸塩水和物を有効成分とするＤＰＰ‐４阻害薬で、２型糖尿病に対するインスリン製剤との併用を効能・効果に加える。 ......
半導体技術の応用で低コスト化と幅広い分野への展開を進めるSTのMEMS技術
その次の段階としては皮膚の内部(すでに同社では緑内障の診断用としてSensimedと圧力センサを内蔵した24時間の使い捨てスマートコンタクトレンズを開発したことを発表 ......
アステラス、欧米で過活動膀胱治療剤の販売許可を申請
T: 株価, ニュース, レポート)は２９日、過活動膀胱治療剤「ミラベグロン」について、尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁に対する効能・効果で、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に販売許可申請を行ったと発表した。「ミラベグロン」は日本で２０１１年７ ......
薬食審・第一部会 多発性硬化症治療薬など３剤を審議、承認了承
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は８月26日、多発性硬化症治療薬など３剤の承認の可否について審議し、了承した。９月中にも正式承認の運び。審議結果は以下のとおり。 ▽イムセラカプセル0.5mg（成分名：フィンゴモリド塩酸塩、田辺三菱製薬）、ジレニア ......
日本で売るための秘策は韓国経由!? カタツムリコスメブームの裏側
メーカー以外の会社がPRに動くのは稀なケースで、コラーゲンにしてもプラセンタにしてもブームを作ったのはメーカー側だった。しかし、カタツムリエキスはこれらルート ......
「エクスタシー」で血液がんの画期的治療薬開発へ ～英バーミンガム大学研究～
がんの治療薬にあらたな光？英大学研究チームが発表 一般的に「エクスタシー」として知られているドラッグをガンの治療薬として改良する研究内容が19日、専門誌Investigational New Drugsに発表されている。 発表したのは英バーミンガム大学の研究チーム。6年前に白血球を ......
日薬・児玉会長、医薬分業率100％目指す
ブロック代表質問では、医療安全対策に関連して「（抗凝固薬）ワーファリンは極めてリスクの高い医薬品でありながら、10倍もの用量差があり、名称は単位の違い（ワーファリン0.5mg、同5mg）だけだ。医療事故の再発を防止するためにどう考えているか」との質問が出た。 ......
【タバコの警告表示の強制にちょっと待った！】米たばこ会社がFDAを提訴
来年の秋以降、アメリカ国内で販売されるたばこや広告などに、喫煙への警告画像の表示が義務付けられるが、この表示をめぐりたばこ業界と米食品医薬品局（FDA）との間で問題が勃発している。 アメリカの大手たばこ会社4社は今月16日、画像の表示を強制することは言論の ......
初の経口多発性硬化症治療薬の承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月26日、国内初の経口多発性硬化症治療薬イムセラ／ジレニア（田辺三菱製薬／ノバルティスファーマ）や、C型慢性肝炎治療薬ペガシス（中外製薬）の「B型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善」の適応追加など3品目 ......
プレスリリース・タイトルリスト：新製品
漢方処方「竹茹温胆湯エキス」配合 かぜ、インフルエンザなどの回復期に 『ストナ漢方かぜフルー』（第２類医薬品）新発売 ＊「Press Release Title List：新製品」は ......
Google－違法医薬品広告掲載で過去最大級の罰金
さらに同省は規制および非規制の処方薬をカナダから米国に出荷する薬局が違法であることを2003年にはGoogleが認識していたと述べている。 8年もの間見て見ぬふりをした ......
測定データと患者情報を一括管理、糖尿病データ管理システム発売
臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーのアークレイ（本社京都市中京区）は、測定データと患者情報を一括管理できる糖尿病データ管理システム「MEQNET BGM Station（メックネット ビージーエム ステーション）」 を9月1日に発売する。 バーコードリーダーをケーブルで ......
薬食審・第二部会 アバスチンの再発乳がん適応を再審議 承認を了承
テラビック錠250mg（テラプレビル、田辺三菱製薬）：ジェノタイプ1aまたは2bのＣ型慢性肝炎の治療薬で「血中HCV RNA量が高値の未治療患者、インターフェロン製剤の単独療法、又はリバビリンとの併用で無効または再燃となった患者」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品 ......
FDA ボトックスの尿失禁の適応を承認
米食品医薬品局（FDA）は8月25日、米アラガンのボトックス（A型ボツリヌス毒素）について、脊髄損傷や多発性硬化症（MS）などの神経学的疾患に起因する過活動膀胱（OAB）のある患者に対する尿失禁の適応を承認した。同剤は注射剤で、膀胱に注射することで、膀胱の過緊張を ......
2011年４～６月の国内医療用薬売上 製品別トップにアリセプト IMSジャパン
... 位がPPIパリエットで198億6500万円（7.9％増）、10位が抗がん剤リュープリンで192億1500万円（4.7％増）――だった。 次に上位10薬効を見てみる。最も高い成長を遂げたのが糖尿病治療薬で、売上は955億5500万円、伸び率は15.1％増と上位10薬効中で唯一２ケタ成長した。 ......
厚労省 次期治験活性化計画策定に着手 製薬会社、患者が使いやすい体制 …
日本発の世界的新薬・医療機器の開発を後押しするため厚労省は８月25日、新たな臨床 ... 申請に活用できるようにするための法整備（IND制度）が必要との声がある。 ......
アバスチン、乳がんの適応追加の承認了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月25日、継続審議となっていた中外製薬の抗がん剤アバスチンの「手術不能または再発乳がん」の適応追加や、田辺三菱製薬のC型慢性肝炎治療薬テラビックなど7品目について承認の可否を審議し、承認を了承した。9月中にも ......
Google、カナダ薬局の広告掲載で米司法省に5億ドルの罰金支払い
米司法省は24日、Googleが米国の消費者向けにカナダのオンライン薬局のAdWords広告を掲載し、処方薬の違法輸入につながったとして、Googleが5億ドルの罰金を支払うこと ......
【スイス・ヘルシン】癌性悪液質治療薬「アナモレリン」のグローバル第III相試験開始
小野薬品は、スイス・ヘルシンの米子会社が、癌性悪液質治療薬「ＯＮＯ‐７６４３／ＲＣ‐１２９１」（一般名：アナモレリン）の、グローバル第III相試験を開始したと発表した。 「ＯＮＯ‐７６４３」のグローバル第III相試験は、進行非小細胞肺癌に伴う食欲不振・悪液質患者 ......
