FDA HAE急性発作治療薬icatibantを承認
米食品医薬品局(FDA)は、8月25日、遺伝性血管浮腫(HAE)に伴う急性発作治療薬Firazyr(icatibant)を承認したと発表した。同剤はブラジキニン受容体拮抗薬で、適応は18歳以上のHAE患者の急性発作。HAEは、免疫機構や血液凝固経路の調整に関与する補体成分C1 ... 続きは...
米食品医薬品局(FDA)は、8月25日、遺伝性血管浮腫(HAE)に伴う急性発作治療薬Firazyr(icatibant)を承認したと発表した。同剤はブラジキニン受容体拮抗薬で、適応は18歳以上のHAE患者の急性発作。HAEは、免疫機構や血液凝固経路の調整に関与する補体成分C1 ... 続きは...