キッセイ薬品工業(4547)は三菱UFJモルガンの格下げを嫌気 「過活動膀胱治療薬の臨床試験不調はネガティブニュース」
過活動膀胱治療薬KUC-7483の第3相臨床試験結果を発表し、有効性の主要項目でプラセボ投与群と比較して統計学的有意差を示せなかったことを受け、証券側では14年3月期以降の業績予想を下方修正。 KUC-7483を11年3月期申請→13年3月期上市、14年3月期売上高15億円、15年3月 ......
【田辺三菱製薬／小林製薬】新たなOTC膣カンジダ再発治療薬を９月に発売
小林製薬としては初の第１類医薬品となる。 ９月に発売する新製品は、田辺三菱が開発した医療用抗真菌剤「オキナゾール膣錠１００mg」のスイッチＯＴＣ薬。有効成分オキシコナゾール硝酸塩を、１錠中に医療用と同量の１００mg配合した第１類医薬品。 ......
日本株続伸、米雇用統計後の為替落ち着き輸出高い－金融も(Update1)
過活動ぼうこう治療薬「KUC-7483」の第３相臨床試験で期待した有効性が得られず、シティグループ証券が格下げしたキッセイ薬品工業は急落。東証１部売買代金上位では、みずほフィナンシャルグループ、ジーエス・ユアサ コーポレーションも軟調。...
日本株は上昇、米雇用悪化の為替への影響限定－その他金融人気化
半面、６月の国内ユニクロ事業の既存店売上高が前年同月比5.8％減となり、短期的に同事業の販促効率の低下が著しいと野村証券が投資判断を「１（買い）」から「２（中立）」に下げたファーストリテイリングが大幅安。過活動ぼうこう治療薬「KUC-7483」の第３相臨床試験で ......
キッセイ薬品工業(4547)は東証1部下落率2位に 過活動膀胱治療薬の臨床試験で期待した結果得られず、失望感強まる
これで09年7月に糖尿病治療薬KGT−1681に続き、開発品目を続けて失うことになり、先日導入した前立腺肥大症治療薬PRX302など、導入を増加させなければ、開発品目の枯渇が避けられないと指摘している。 キッセイ薬品工業(4547)の株価は9時53分現在、96円安の1788円。...
【注目株】日立、三菱重、三菱電機、伊藤忠、Ｕアローズ、Ｆリテ
キッセイ薬品工業(4547)：過活動ぼうこう治療薬「KUC-7483」の第３相臨床試験で、期待した有効性が得られなかったと２日に発表した。 スカパーＪＳＡＴホールディングス(9412)：子会社スカパーＪＳＡＴの６月末時点での総登録件数は372万件と、５月末から0.4％増加した。 ......
【米個別株】アリーナ・ファーマ、アポロ・グループ、ビージェーズ
米製薬会社アリーナ・ファーマシューティカルズの発表によれば、エーザイはアリーナの肥満治療薬「ロルカセリン」を米市場で販売する。米国での同薬の承認が前提。 ホーク（HWK US）：7.7％高の27.40ドル。ブレーキ用摩擦製品メーカーの米ホークは身売りを含め戦略的 ......
このままでは新規ベンチャー総崩れ？
世界の勢いからますます取り残される恐れがある」 昨年9月にマザーズ市場に上場したばかりのがん治療薬に特化する創薬ベンチャー、キャンバスの加登住眞・最高財務責任者（CFO）はこう嘆き、危機感を募らせている。 1日も200円近く日経平均株価が下げ、瀕死の日本の株式 ......
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療薬「Z-338」を年内にも国内申請へ
ゼリア新薬は、機能性ディスペプシア（ＦＤ）治療薬「Ｚ‐３３８」（一般名：アコチアミド塩酸塩水和物）の国内第III相試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。この結果を受け、ゼリア新薬は、年内にもアコチアミドの国内申請を行う考え。 アコチアミドの国内第III ......
【レナリドミド】安全使用の徹底で通知‐RevMateの遵守求める
厚生労働省医薬食品局安全対策課は、催奇形性の副作用が疑われる多発性骨髄腫治療薬「レナリドミド製剤」（レブラミドカプセル５mg）が承認されたことを受け、25日付で都道府県に対し、安全使用を徹底するよう求める通知を発出した。 同剤は、胎児への曝露を避けるため、 ......
機能性ディスペプシア治療薬を承認申請へ
ゼリア新薬によると、FDでは食後の膨満感や早期満腹感、上腹部の痛みなどの消化器症状を訴えるが、内視鏡で見ても病変が見られない。最近の調査では、日本の成人の4分 ......
エーザイ（4523） 株主優遇に積極的。（ちばぎんアセットマネジメント）
アルツハイマー治療薬の「アリセプト」の米国での特許が11月にも切れ、後発品による収益減退が予想されるものの、2008年に買収した米MGIファーマーの抗がん剤の拡販効果等で吸収できるほか、研究開発費が通常ベースに戻ることもプラス要因。 新薬開発は「アリセプトXR」 ......
ジャヌビア/グラクティブ、α‐GIとの併用で効能追加申請
万有製薬/小野薬品工業は6月24日、経口2型糖尿病治療薬ジャヌビア錠/グラクティブ錠（成分名＝シタグリプチン）について、α‐グルコシダーゼ阻害薬（α‐GI）との併用療法に関する効能追加申請を行ったと発表した。 ジャヌビア/グラクティブは、国内初のDPP-4阻害薬として ......
けいれん、体重増加など副作用出にくい糖尿病薬を発売――ノボノルディスク
ノボノルディスク ファーマ株式会社は、2型糖尿病治療薬では国内初のGLP-1受容体作動薬「ビクトーザ」を6月11日に発売すると発表した。 日本での糖尿病患者は増加の一途をたどり、厚生労働省の国民健康・栄養調査によると、糖尿病が強く疑われる人は、平成19年(2007年)の ......
(6/24)糖尿病と癌（がん）の関連が徐々に明らかに
また、２型糖尿病治療薬メトホルミンによる癌予防効果を示した研究があることも明らかにされている。 Gionannucci氏によると、今回の研究から言えることは、体重減量、運動、食生活の改善、禁煙などの生活習慣の改善によって、糖尿病および癌リスクに対して大きな効果が得 ......
ニプロ（8086） EPO製剤のバイオシミラーを東洋紡（3101）と開発中。
野村証券は6月21日のレポートで、バイオシミラー（生物学的製剤のジェネリック薬）で、貧血治療薬エリスロポエチン（EPO）のバイオシミラーは既に日本ケミカルリサーチ(4552)が発売しているが、ニプロ(8086)も東洋紡(3101)と共同開発中で、2010年内に前臨床試験を開始 ......
［バイオシミラー］ 野村証券では2015年までに先進国で普及すると予想。
生物学的製剤は生体内の物質を医薬品に活用したもので、成長ホルモン、貧血治療薬EPOなど分子量1〜3万程度のタンパク製剤と、分子量15万程度の抗体医薬を合わせたものを指す。 バイオシミラーは生物学的製剤の特許が切れた後に発売されるジェネリック薬のこと。 ......
GWファーマとバイエル、医療用大麻を英国で発売
【ロンドン】大麻由来成分を原料とする薬が21日、多発性硬化症(MS)の諸症状の治療薬として、英国で発売された。 発売されたのは、カンナビノイド系がん疼痛治療薬「サティベックス」（一般名：カンナビス由来成分）で、英GWファーマスーティカルズ(GWP. ......
カディラ、糖尿病の経口治療薬の臨床実験について承認獲得
BY）が21日、糖尿病の経口治療薬の臨床試験について当局の承認を獲得した。 糖尿病治療薬の世界市場は08年時点で推定240億ドルに上るため、バイオコン（532523.BY）やドクター・レディ... 本サービスが提供する記事及びその他保護可能な知的財産（以下、「本コンテンツ」 ......
キャンバス(4575)は急反発 癌治療薬CBP501の運営資金確保コメントで財務負担懸念が和らぐ
武田薬品工業と、癌治療薬「CBP501」の共同事業化契約を解消したことについて、今後の開発方針を発表したことが手掛かり材料に。急反発している。 CBP501については08年11月から悪性胸膜中皮腫、09年6月からは非小細胞肺癌を対象とする臨床第2相試験を海外で進めている ......
