17日付薬価収載受け新発売‐骨粗鬆症治療薬 フォルテオ皮下注 日本イーライリリー
日本イーライリリーは１０月１日付で、骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注キット６００μg」（一般名：テリパラチド）を新発売する。 フォルテオは、国内初の骨形成促進作用を持つ遺伝子組み換え型の副甲状腺ホルモン製剤。「骨折の危険性が高い骨粗鬆症」の適応症で販売 ......
17日付薬価収載受け新発売‐ARB＋CCB配合薬 ミカムロ配合錠 日本ベーリンガーインゲルハイム、アステラス製薬
ミカムロは、持続性アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ＡＲＢ）「ミカルディス」（一般名：テルミサルタン）と持続性カルシウム拮抗薬（ＣＣＢ）「アムロジピンベシル酸塩」を配合した高血圧治療薬。１錠中にテルミサルタン４０mgとアムロジピン５mgを含有し、１日１回１錠 ......
田辺三菱製薬（4508） 米FDAがノバルティス社の「ジレニア」を承認。（シティグループ証券）
9月21日に米FDA（食品医薬品局）は、田辺三菱製薬がノバルティス社に導出した多発性硬化症治療薬「ジレニア」を承認した。 シティグループ証券では、ロイヤリティ率10％の前提で、2015年3月期の田辺三菱製薬(4508)へのロイヤリティ収入113億円を予想。 ......
英グラクソ「アバンディア」が欧州で回収へ、米ＦＤＡも販売制限
N: 株価, 企業情報, レポート)の糖尿病治療薬「アバンディア」の回収を命じた。心臓発作のリスクがあるため。 米食品医薬品局（ＦＤＡ）も同日、アバンディアの販売を厳しく制限する方針を発表した。 これを受け、グラクソは、すべての市場でアバンディアの販売促進活動を ......
ノバルティスの多発性硬化症治療薬、ＦＤＡが初の経口薬として承認
VX: 株価, 企業情報, レポート)の多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「ジレニア」が、初の経口薬として米食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を取得した。ライバルの独メルク(MRCG.DE: 株価, 企業情報, レポート)の「クラドリビン」との競争に先んじる形で承認された。 ......
17日付薬価収載受け、各社が新発売
ブリストル・マイヤーズは、関節リウマチ（ＲＡ）治療薬「オレンシア点滴静注用２５０mg」（一般名：アバタセプト）を新発売した。 オレンシアは、米ブリストル・ ......
スベン、米特許商標庁から特許を2件取得
【バンガロール】インドのバイオ医薬品会社、スベン・ライフ・サイエンシズ(530239.BY)は21日、米国特許商標庁（USPTO）から神経変性疾患の治療薬2種の特許権を取得したと発表した。 この特許権は2022年まで有効。今回の2種も含めるとUSPTOは合計8種の特許をスベンに認. ......
EffRxとニコメッドが患者の利便性向上を狙った骨粗しょう症治療薬の販売承認を欧州で初めて申請したと発表
EX101のライセンス契約がニコメッドとEffRxの間で2009年初頭に発表されましたが、ニコメッドは最近、EffRxとの当初のライセンス契約を改訂して、骨粗しょう症治療薬としてのアレンドロネート発泡製剤を米国および日本を除く世界の全地域で開発・製造・商品化する独占的 ......
国連ミレニアム開発目標(MDGs)サミット：向き合うべき現実――保健医療へ国際的な資金拠出がなぜ必要なのか
マラリアの新しい治療薬と診断ツールの登場は、より効果的なマラリア治療を可能にした。南アフリカやマラウイなどの国々でHIV/エイズ治療がより広範囲にわたって提供されるようになったことで、患者の命を救うだけでなく、結核などの日和見感染症も予防でき、地域レベル ......
ブリストル・マイヤーズ、関節リウマチ治療薬「オレンシア点滴静注用２５０ｍｇ」を発売
また、オレンシアを適正にご使用いただくため、医療従事者の方々を対象にした、オレンシアに関する専用ウェブサイト「Ｏｒｅｎｃｉａ．ｊｐ（http://www.orencia.jp）」を開設しました。患者さんやそのご家族の方には、「リウマチＴｅａ ......
アンジェスMG(4563)は前日比−16％の大幅安 「コテラジェン」の承認申請取り下げで通期売上高予想を減額
ムコ多糖型Ⅵ型治療薬「ナグラザイム」の販売は概ね順調に進捗したものの、HGF遺伝子治療薬「コテラジェン」の追加臨床試験実施の決定に伴う承認申請取り下げにより、予定していた提携会社からのマイルストーン収入が見込めなくなったために、従来予想を下回る見通しに ......
ミレニアム開発目標サミット、開幕-達成期限が「迫っている」と危機感
一部目標はすでに達成された国も多く見られるという。貧困の半減や初等教育の普及、HIV治療薬の供給率の向上などがそれに当たる。 しかし潘基文事務総長は「まだやるべきことは多い」と述べ、「政治的指導力を発揮し」必要な資源を必要な場に届けるよう各国首脳らに訴えた。...
不眠症治療薬を今年度中に承認申請へ―エーザイ
エーザイは9月15日、不眠症治療薬SEP－190 （一般名＝エスゾピクロン）について、日本での臨床試験で良好な有効性と安全性が確認されたと発表した。エーザイでは、これらの試験結果に基づき、今年度中に承認申請を行う予定。 SEP－190は、大日本住友製薬が昨年買収した米 ......
新しい作用のＭＲＳＡ感染症治療薬を承認申請――万有製薬
万有製薬株式会社は8月27日、MRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）感染症の治療薬、「ダプトマイシン」の製造販売承認申請を行ったと発表した。 MRSAは、メチシリンを始めとして、ペニシリン、アモキシシリン、セファロスポリンなどの多くの抗生物質に対して薬剤耐性を ......
【米注目株】アライアンス・バーンスタイン、アイロンウッド、ＴＨＱ
米製薬会社アイロンウッド・ファーマシューティカルズは、便秘型過敏性腸症候群および慢性便秘の治療薬「リナクロチド」の第３相臨床試験（フェーズ３）で、腹痛を軽減したり不快感を減少させる可能性があることが示されたと発表した。 ＴＨＱ（THQI US）：通常取引終値 ......
オンコセラピーサイエンス（4564・東証マザーズ市場） 2012年に新たながん治療用ワクチン上市の可能性。（みずほ証券）
がん治療用ワクチンはがん細胞の表面にある目印（がん抗原）を記憶し、その目印を持つがん細胞だけを攻撃する細胞傷害性T細胞を患者の体内で誘導し、増加させる新しい治療薬。 患者自身の免疫力を活用するため、特定のがん細胞に対する強い殺傷能力を持ちながらも、副作用 ......
田辺三菱製薬、腟カンジダ再発治療薬「オキナゾール L100」を発売
田辺三菱製薬は、OTC医薬品（第1類医薬品）／腟カンジダ再発治療薬「オキナゾール L100」（6錠）を9月15日から発売する。 腟カンジダは、腟内の常在菌 「カンジダ菌」が免疫力の低下などによって異常増殖し、我慢できないほどのかゆみ・白くポロポロしたおりものなどの ......
アボット ジャパン株式会社 リトナビル（製品名 ノービア®）の新剤形、国内での製造販売承認を申請
治療薬の分野では、2種のプロテアーゼ阻害剤を開発しました。 科学への貢献の一環として、アボットとAbbott Fundは開発途上国に1億ドル以上を投じ、医療制度の強化、HIV/AIDSの小児のサポート、HIV検査・治療の開発などの重要分野を対象としたプログラムを展開し、途上国 ......
政府監査部：タミフル購入で保健省の誤り指摘
政府監査部はこのほど、保健省によるインフルエンザ治療薬タミフルとその原料オセルタミビルの購入過程についての調査報告書を発表し、同省に複数の誤りがあったと指摘した。 報告書によると、保健省は2003年から2005年にかけてベトナムでのH5N1型鳥インフルエンザ感染例 ......
身体機能悪化前にアクテムラの導入を
慶大医学部リウマチ内科の竹内勤教授は9月8日、中外製薬のセミナーで、関節リウマチ（RA）治療薬アクテムラの効果的な使い方として、「今までアクテムラは病気になって10－12年といった長期罹患患者に使用されていたが、（関節破壊による）身体機能が極端に悪化する前に ......
