エーザイ、英国NICEが軽度アルツハイマー型認知症患者様にとって重要な提案を行う
NICEの新ガイダンス(案)では、「アリセプト(R)」(一般名:ドネペジル塩酸塩)を含む3種類の認知症治療薬(アセチルコリン・エステラーゼ阻害剤)が、軽度および中等度ADに対する治療選択肢として提供されるように推奨されています。これは、認知症治療薬の使用を中等度AD患者 ......
骨形成を促進する新しい骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」発売
日本イーライリリー株式会社は、10月1日、「骨折の危険性の高い骨粗鬆症」を適応とした新たな骨粗鬆症治療剤「フォルテオ(R)皮下注キット600μg」を発売した。 フォルテオは、骨形成を促進することで骨粗鬆症を治療する新しい作用機序を有する国内初の骨粗鬆症治療剤。2002 ......
プレスリリース・タイトルリスト
（→ YAKUNETとは） 大塚製薬 カナダに初めての医薬品販売拠点を設立 大塚カナダファーマシューティカルInc. 10月から本格稼動 10月5日 Shionogi Inc.プレスリリースのお知らせ：ADHD治療薬 KAPVAYのFDA承認取得について（SHIONOGI ANNOUNCES FDA APPROVAL OF KAPVAY(TM) ......
第２８９８号
［PMID : 18512708］ ↑RAの治療薬に関して詳細に記載。 （3）Guidelines for the initial evaluation of the adult patient with acute musculoskeletal symptoms. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines. Arthritis Rheum. ......
プレスリリース・タイトルリスト
（→ YAKUNETとは） 大塚製薬 カナダに初めての医薬品販売拠点を設立 大塚カナダファーマシューティカルInc. 10月から本格稼動 10月5日 Shionogi Inc.プレスリリースのお知らせ：ADHD治療薬 KAPVAYのFDA承認取得について（SHIONOGI ANNOUNCES FDA APPROVAL OF KAPVAY(TM) ......
アストラゼネカ 大学との提携でR&D早期段階を強化
具体的には、眼科領域で、幹細胞の再生能力を活用し、糖尿病性網膜症の治療薬を開発する。AZは、これまで幹細胞研究を創薬のターゲットとせず、研究の手段として位置づけていた。幹細胞研究で、大学と提携を行っているのは、AZばかりでなく、ファイザーもロンドン大. ......
医薬品特許プールに初めて米国立衛生研究所が参加を表明
米国立衛生研究所(NIH)が9月30日に、HIV治療薬「ダルナビル」の特許権を国際医薬品購入ファシリティ(UNITAID)が設立した医薬品特許プールに提供すると発表した。この決定について国境なき医師団(MSF)は、製薬各社が今後、主要なエイズ治療薬を特許プールに提供する上で ......
科研製薬（4521） 11年ぶりの自社開発新薬の上市期待。（みずほ証券）
7月1日から9月14日にかけて450万株（自社株式を除く発行済株式総数に対して4.7％）の前向きな自社株買いを実施するなどの株主還元姿勢や、臨床試験中の日本初の歯周組織再生治療薬の「KCB-1D」が11年ぶりに出る自社開発品で、科研製薬にとって関節機能改善剤「アルツ」に ......
田辺三菱製薬（4508） 新薬パイプラインへの高い関心は維持されるだろう。（ゴールドマンサックス証券）
9月22日に田辺三菱製薬の海外の商業的パートナーであるノバルティス社が、多発性硬化症治療剤「ジレニア」の承認申請をFDA（米食品医薬品局）から得た。 ジレニアは唯一の経口の多発性硬化症治療薬であり、注射剤と比べると優位。 今年末までに欧州でも承認される見通し。 ......
エーザイ(4523)はモルガンMUFGの格下げを嫌気 「近まるアリセプト特許切れ、慎重スタンスで臨まざるを得ない」
また、乳癌治療薬Halaven/E7389、敗血症治療薬eritoran/E5564、血栓治療薬E5555が期待され、会社もこれら製品がそれぞれ10億ドル(1000億円超)のポテンシャルを持つと表明しているが、いずれも大型化を期待するには時期尚早と指摘。 現状株価水準はアリセプト特許切れも ......
アストラゼネカ「ネキシウム」のジェネリック医薬品、ドイツで発売
L: 株価, 企業情報, レポート)の胃潰瘍や逆流性食道炎などの治療薬「ネキシウム」のジェネリック医薬品（後発医薬品）がドイツで発売された。同国の「ネキシウム」の売り上げが打撃を受けることが予想される。 アストラゼネカのスポークスマンは１日、同社 ......
「イナビル」を緊急収載‐国内４番目のインフル治療薬
厚生労働省は、国内４番目の抗インフルエンザウイルス薬として、第一三共のノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20mg（20mg１キット）」（成分名：ラニナミビルオクタン酸エステル水和物）を、10月４日付で薬価基準に緊急収載する。インフルエンザシーズンに ......
ゼリア 機能性ディスペプシア治療薬（Z-338/YM443）を国内承認申請
ゼリア新薬は９月29日、アステラス製薬と共同開発してきた食後の膨満感などを伴う消化器疾患の１つである機能性ディスペプシア（FD）の治療薬として、 ......
ゼリア 機能性ディスペプシア治療薬（Z-338/YM443）を国内承認申請
新規ランキングとして、企業別の新薬創出加算取得品目数、医薬系国内企業役員報酬などを追加。直近一年間の新薬採用アンケート結果の速報も掲載します。 プレミア会員の方はWeb上でデータが閲覧できます。さらに、9月中に「医薬ランキング2005年版」以降の6年分の全データ ......
緑内障治療薬による内科的副作用は増えた？ 半数以上の医師が「経験ない」
緑内障治療薬による内科的副作用は増えた？ 半数以上の医師が「経験ない」 ３万人超の医師会員制コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、緑内障治療薬による内科的な副作用が増えているかどうかとの調査結果を発表した。回答医師の９割が「経験が ......
月1回の服薬で効果のある骨粗鬆症治療薬の国内承認を申請
小野薬品工業株式会社とアステラス製薬株式会社は、9月10日、国内で共同開発を進めてきた骨粗鬆症治療薬 月１回間歇経口剤 「リカルボン錠50mg（小野薬品）／ボノテオ錠50mg（アステラス製薬）」（一般名：ミノドロン酸水和物）の医薬品承認申請を医療機器総合機構に行っ ......
明治グループ事業再編へ、来年4月より
事業会社の再編は来年4 月1 日付で実施。 組織を、菓子や乳製品、機能性食品、流動食などを製造・販売する食品事業会社である「㈱明治」（東京都江東区）と、治療薬や医薬品、農薬などを製造・販売する薬品事業会社「Meiji Seika ファルマ㈱」（東京都中央区）に再編する。...
欧州株：反落、シーメンス、アクテリオンが下げ主導
前立腺がん治療薬の治験で、患者の生存期間延長への効果が認められなかった。 銀行銘柄では、英HSBCホールディングスが0.8％安。先週24日に会長と最高経営責任者(CEO)の交代人事を発表した。 新興市場に軸足を置く英スタンダード・チャータードは1％安。 ......
欧州株式市場＝反落、医薬品株に売り
前立腺がん治療薬の開発をめぐり、最終段階の試験が失敗に終わった。ＤＪＳＴＯＸＸ医薬品株指数は０．６％下落した。 一方、英蘭系の日用品大手ユニリーバ(ULVR. ......
【アンジェスMG】HGF遺伝子治療薬「コラテジェン」‐国内追加試験実施へ
アンジェスＭＧは、ＨＧＦ遺伝子治療薬「コラテジェン筋注４mg」（一般名：ベペルミノゲン・ペルプラスミド）の国内追加試験を実施すると発表した。 コラテジェンについては、２００８年３月に重症虚血肢の適応症で国内承認申請が行われているが、同社は医薬品医療機器 ......
