［医薬品業界］ 年末にかけて新薬の承認が見込まれるポジティブな面も見え始めた。（野村証券）
田辺三菱製薬(4508)が発見したGilenia（多発性硬化症治療薬）は9月21日までの米国承認が見込まれる。また、大日本住友製薬(4506)のlurasidone（統合失調症治療薬）は10月末までの米国承認が見込まれる。エーザイ(4523)のHalaven（抗がん剤）は、乳がん治療のサードライン ......
【ラクオリア創薬】アシッドポンプ拮抗薬を導出‐韓国のCJ第一製糖と契約
ＰＰＩで十分に症状が改善しない胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）への効果に加え、他の酸関連消化器疾患の治療薬となる可能性がある。 現在、「ＲＱ‐０００００００４」は、ラクオリア創薬が米国で第I相試験を実施中。バックアップ化合物の「ＲＱ‐０００００７７４」は前臨床段階 ......
欧州市場サマリー（6日）
糖尿病治療薬「アバンディア」 が、ナティクシスを仏ＣＡＣ４０種平均指数.FCHIの構成銘柄に加える方針を示した。 一方、同指数の構成銘柄から外れたデクシア(DEXI.BR: 株価, 企業情報, レポート)は２．３％下落した。 ＜ユーロ圏債券＞ 独連邦債が上昇。 ......
発症初期なら完全寛解も――関節リウマチ治療薬「オレンシア」発売
製薬会社のブリストル･マイヤーズは、9月2日、新しい関節リウマチ治療薬「オレンシア」の日本での販売に伴う発表会を開催した。 「オレンシア（一般名：アバタセプト）」は、関節リウマチの発症に関与するT細胞の活性化およびサイトカイン賛成を抑制するT細胞選択的共刺激 ......
米オレキシジェン、武田に肥満症治療薬の北米販売権売却
O: 株価, 企業情報, レポート)は２日、肥満症治療薬「コントレーブ」の北米での販売権を武田薬品工業(4502.T: 株価, ニュース, レポート)に売却したと発表した。 売却額は最大１０億ドルを超える可能性がある。契約一時金は５０００万ドル。 肥満症治療薬をめぐっては、米 ......
ファイザー、米医薬品開発会社フォールドレックス買収で合意
フォールドレックスの主力製品は遺伝的な神経変性疾患であるTTRアミロイド・ポリニューロパシーの治療薬で、この疾患について現在唯一の治療法は... 本サービスが提供する記事及びその他保護可能な知的財産（以下、「本コンテンツ」とする）は、弊社もしくはニュース提供 ......
メルクセローノ社長マーク・スミス氏に聞く日本市場の魅力、日本と欧米のビジネスマインドの違い―IBTimes独占インタビュー
売上高の伸びを支えたのは同社主力製品である再発型多発性硬化症治療薬レビフ(Rebif)と分子標的抗がん剤アービタックス（Erbitux）の中国・日本・中南米での大きな売上増が背景にある。また円高傾向による為替の影響が3.6%反映されたという。 ......
明日の注目材料／内田洋行など
同社は、Concordia Pharmaceuticals Inc.〔米国フロリダ州、コンコルディア社）が膵癌の治療薬として米国で開発中のRasシグナル阻害剤「サリラシブ（一般名）」を日本で独占的に開発･販売する権利を取得した。 1日、インスペック <6656>は、同社株式は、10年8月において ......
ファーマクシスがブロンキトール販売の包括的商業ソリューション提供企業としてクインタイルズを選択
この契約により、嚢胞性線維症の革新的治療薬であるブロンキトール（Bronchitol） ® の欧州における販売をサポートする広範な商業ソリューションを提供することになります。 クインタイルズは本契約に基づいて、西欧においてブロンキトールの包括的な商品化活動を実施し ......
胆汁を介した排せつにかかわる薬物運搬分子の動きをPETでキャッチ
今後、胆汁を介した排せつの機能診断薬として、15R-[ 11 C]TIC-Meの有用性をヒトでの臨床研究において検討していきます。また、Mrp2が主に運搬するプラバスタチン（高脂血症治療薬）などとほかの薬の飲み合わせの影響や、遺伝子多型に起因したMrp2の変異による副作用や ......
エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気
米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気材料に。4日ぶりに反落している。 審査期間の延長により、同社が提出した情報を精査する時間が増え、審査 ......
エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気
米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気材料に。4日ぶりに反落している。 審査期間の延長により、同社が提出した情報を精査する時間が増え、審査 ......
エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間 …
米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気 ......
エーザイの抗がん剤エリブリン、米当局が審査期間を延長
T>は、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate（エリブリンメシル酸塩）」について、ＦＤＡが審査期間を延長したことを明らかに ......
エーザイの抗がん剤エリブリン、米食品医薬品局が審査期間を延長
T: 株価, ニュース, レポート)は、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate（エリブリンメシル酸塩）」について、ＦＤＡが審査期間を延長したことを明らかにした。審査期間の延長により、同社が提出した情報を精査する時間が増える ......
画期的なガンの新薬"ALN-VSP"、ついに臨床試験の段階へ…直接ガン細胞に働きかけて殲滅
そのため髪の毛が抜けたり感染症を引き起こしやすくなったり、大きな副作用をともないます。 そこにガン細胞だけを壊してくれる治療薬が出来るならば、医療の現場は大きく変わるのです。 そしてこの新薬ALN-VSPこそが、細胞に投入するとガンの成長を停止させる、まさに ......
明日の注目材料／ニッセンＨＤなど
26日、扶桑薬 <4538>は、東洋紡績(株)と共同で開発をしていた帯状疱疹後神経痛治療薬ブプレノルフィン塩酸塩（一般名）口腔用貼付剤（開発コード：FTB-8127）について、10年8月26日付けで製造販売承認申請を行なったと発表した。 26日、アサヒ <2502>は、ピー・アンド・ ......
国内2番目のGLP－1受容体作動薬バイエッタの承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第一部会は8月26日、国内2番目のGLP－1受容体作動薬（2型糖尿病治療薬）バイエッタ注（日本イーライリリー）や、帯状疱疹後神経痛治療薬リリカカプセル（ファイザー）の糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛の適応追加など ......
グラクソと武田の糖尿病治療薬、心臓へのリスクは同程度＝調査
［シカゴ ２４日 ロイター］ 英製薬グラクソ・スミスクライン の糖尿病治療薬「アバンディア」（一般名:マレイン酸ロシグリタゾン）について２４日、心臓へのリスクは武田薬品工業<4502.T>の「アクトス」（一般名：塩酸ピオグリタゾン）と変わらないとの報告書が発表され ......
大日本住友製薬（4506） 会社予想は保守的。（シティグループ証券）
米FDA（食品医薬品局）に承認申請している統合失調症治療薬ルラシドンのの販売網構築のため、2009年に米国の中堅製薬セプラコールを26億ドルで買収した。セプラコールの売上が想定より好調。 なお、統合失調症治療薬ルラシドンは10月30日がFDAの審査期限。 ......
