iPS特許、再生医療目的でライセンス契約
京都大学の山中教授が開発したiPS細胞の特許管理会社iPSアカデミア ... セレクティス社は、治療薬の開発も行う予定で、再生医療に向けて大きな前進が期待される。 ......
関節リウマチ治療薬「エンブレル皮下注」 ファイザー
ファイザーは、関節リウマチ治療薬「エンブレル皮下注５０mgシリンジ１・０mL」（一般名：エタネルセプト）を新発売した。 「エンブレル皮下注５０mg ......
サノフィの新規抗がん剤PARP阻害剤「BSI-201」 日本でフェーズ１開始
サノフィ・アベンティスは10月14日、海外ではトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の治療薬として開発が進められている新しい抗がん剤「BSI-201」について、日本では固形がんを対象にフェーズ１を開始したと発表した。 同剤は、腫瘍細胞のDNA損傷修復に関わる酵素PARP1（酵素 ......
無症候性患者に対する迅速な頸動脈内膜剥離術は、10年間の脳卒中リスク …
薬物治療は両群とも似通っており、殆どが抗血栓治療薬と抗高血圧治療薬を与えられていた。CEAによるネットベネフィットは、脂質低下治療の有無に関わらず有意であり、 ......
世界中の製薬・バイオ企業から研究開発を受託できる体制を構築！カルナバイオサイエンスとTCGライフサイエンスの業務提携
キナーゼ蛋白質は、がんなどの発生に関係する酵素のことで、がん治療薬の開発に関して高い需要がある。 一方、TCGライフサイエンス社は、インドの有数の研究開発業務受託機関で、創薬及び臨床開発の受託サービスを展開している。 同社は、インド、ヨーロッパ、日本、 ......
世界中の製薬・バイオ企業から研究開発を受託できる体制を構築！カルナ …
キナーゼ蛋白質は、がんなどの発生に関係する酵素のことで、がん治療薬の開発に関して高い需要がある。 一方、TCGライフサイエンス社は、インドの有数の研究開発業務 ......
欧州のファンド2社と接触中＝米製薬セル・セラピューティクス
同氏は「今月中にはＰＤＣＯから承認を得て、第４・四半期中にはＥＵ当局に販売の承認申請を提出するつもりだ」と話した。また同じくがん治療薬で開発中のOpaxioについても、来年には臨床試験が完了するとの見通しを示した。 ピクサントロンはセル･セラピューティクスが ......
【GLP-1アナログ製剤「ビクトーザ」】ブルーレター配布へ‐糖尿病性ケトアシドーシス発症受け指示
厚生労働省医薬食品局安全対策課は12日、糖尿病治療薬のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：遺伝子組み換えリラグルチド）が、インスリン治療から切り替え後の投与で、糖尿病性ケトアシドーシスを発症し、死亡例も報告されたことを受け、製造販売元 ......
【GLP-1アナログ製剤「ビクトーザ」】ブルーレター配布へ‐糖尿病性ケト …
厚生労働省医薬食品局安全対策課は12日、糖尿病治療薬のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ皮下注18mg」（一般名：遺伝子組み換えリラグルチド）が、インスリン治療 ......
ファイザー 抗リウマチ薬エンブレル 注射回数減らす50mg製剤を新発売
ファイザーは10月13日、関節リウマチ治療薬「エンブレル」（一般名：エタネルセプト）の新剤型となる「エンブレル皮下注50mgシリンジ1.0mL」を同日に新発売したと発表 ......
アンジェスMG(4563)は4日ぶりに急反発 静脈投与可能な改良型デコイの …
今回の研究成果によって、将来的に静脈内投与(全身投与)による腹部大動脈瘤の治療薬開発につながることが期待されるという。 マザーズのアンジェスMG(4563)の株価は12 ......
【ESMOリポート】PARP阻害剤IniparibのP2 TNBCの全生存期間12.3ヵ月
HER2ネガティブ、ホルモンレセプター（エストロゲン、プロゲステロン）ともネガティブのトリプルネガティブの転移性乳がん患者に対する治療薬の可能性が指摘されてい ......
来年アリセプト以外の新薬認可！常に勉強が必要――聴講レポ1
ジェネリック医薬品（後発医薬品）が出回れば、現在はコストが課題となって認可されていない老人保健施設での認知症治療薬の使用が実現できる」と述べ、安価な認知症治療薬の普及を示唆した。 さらに、アルツハイマー型認知症の新たな診断法としては、従来のCT、MRIや問診 ......
アメリカで人のES細胞を使った初の臨床試験
アメリカの企業が脊髄を損傷した患者に、初めて人のES細胞＝胚性幹細胞を使った臨床試験を行ったと発表しました。 アメリカでバイオ技術を使って癌の治療薬などを開発している製薬会社「ジェロン社」のホームページなどによると、ジェロン社は、アトランタにある病院で ......
アメリカで人のES細胞を使った初の臨床試験
アメリカでバイオ技術を使って癌の治療薬などを開発している製薬会社「ジェロン社」のホームページなどによると、ジェロン社は、アトランタにある病院で脊髄損傷をした患者に初めて人のES細胞を使った臨床試験を行いました。試験の主な目的は、患者にES細胞を注入した際の ......
【ESMOリポート】抗体薬物複合体のトラスツズマブ-DM1、HER2陽性転移性乳がんの一次治療として有望
イタリア、ミラノで開催された第35回欧州臨床腫瘍学会議（ESMO）で10月11日、米メイヨクリニックのEdith Perez氏が報告した。 T-DM1は、モノクローナル抗体であるトラスツズマブと化学療法薬のDM1という2つの既存治療薬を、がん細胞に特異的に送達させることを目的に結合 ......
【ESMOリポート】afatinib 進行非小細胞肺がん患者の無増悪生存期間を …
ＥＧＦＲを標的とした治療薬イレッサやエルロチニブの治療後に進行してしまった非小細胞肺がん患者を対象にしたEGFR、HER2受容体を標的とするafatinibのフェーズ３試験 ......
COPD治療薬市場や禁煙補助薬市場 2010年は２桁成長に 富士経済
富士経済は10月８日、日本国内における呼吸器疾患治療薬、皮膚疾患治療薬、感覚器官用薬、抗アレルギー薬――の各医療用医薬品市場の2010年市場規模予測を発表した。呼吸器疾患市場は3069億円（09年比＝以下同、1.6％増）になると予測し、COPD治療薬や禁煙補助薬の急成長が ......
米スキャンポ 慢性特発性便秘症治療薬アミティーザを日本で承認申請
アミティーザは小腸の細胞に発現するtype-2クロライドチャネルの局所性活性化物質。腸管内への腸液の分泌を上げ、便を柔軟化し、勝管内の輸送を高めて排便を促進する。 ......
【米注目株】アルコア、マイクロン・テクノロジー、オニキス
米製薬会社オニキスは、がん治療薬「カーフィルゾミブ」の承認申請を延期すると発表した。 翻訳記事に関する翻訳者への問い合わせ先：東京 城塚 愛也 Aiya Shirotsuka ashirotsuka@bloomberg.net Editor:Masami Kakuta記事に関する記者への問い合わせ先:Inyoung Hwang in ......
