平成24年3月期通期の業績に関するお知らせ(アールテック・ウエノ)
平成24年4月24日、睫毛貧毛症治療薬として開発中のRK-023について、第1相臨床試験が完了し、眼圧下降や充血などの眼科的所見も認められず、薬物動態の結果からもRK-023の安全性上の問題は少ないことが判明しました。 ・平成24年5月1日、武田薬品工業との仲裁申立ての結果 ......
夫婦間コミュニケーションとED:既婚男女の8割が「セックスは大切なコミュニケーション」
調査は、国内でED治療薬を製造・販売する日本新薬と日本イーライリリーがコミュニケーションとEDによる夫婦の関係性を探ることを目的に実施。3月14〜19日、40代以上の“EDを疑われる夫”を持つ既婚女性207人と“EDではない夫”を持つ既婚女性105人、40代以上で“EDを疑われる” ......
武田薬品・11年度決算 DPP-4阻害薬ネシーナ売上155億円 12年度は480億円計画
国内医療用薬売上高は、糖尿病治療薬アクトスが、ジェネリックの発売などの影響を受けて33％減となったものの、最主力の高血圧症に用いるARBブロプレス、新製品のDPP-4阻害薬（糖尿病治療薬）ネシーナ、抗がん剤ベクティビックスなどが貢献し、2.4％増の5922億円となった ......
武田薬品・11年度決算 DPP-4阻害薬ネシーナ売上155億円 12年度は480億 …
国内医療用薬売上高は、糖尿病治療薬アクトスが、ジェネリックの発売などの影響を受けて33％減となったものの、最主力の高血圧症に用いるARBブロプレス、新製品のDPP-4 ......
京大 ヒトES細胞を用いてALSの症状再現に成功 今後の治癒薬に期待
京大と幹細胞創薬研究所は、ヒト胚性幹(ES)細胞から筋萎縮性側索硬化症(ALS)の原因となる遺伝子を発現させることでALS の疾患症状の再現に成功したことを5月9日、公式HP上で発表した。これにより今まで難しかったALS疾患症状の観察が可能となり、ALS の病態の解明や治療薬 ......
ヒトES細胞からALSモデル、症状再現
ALSの発症や進行のメカニズムの解明や、治療薬の開発などへの利用が期待されるという。研究成果は、8日付の米科学誌「ステム・セルズ・トランスレーショナル・メディシン」の電子速報版に掲載された。 ALSは、脳や末梢神経からの命令を筋肉に伝える運動神経細胞が破壊 ......
武田の今期は39.6％営業減益予想、買収関連費用で大幅減益へ
T>は１１日、２０１３年３月期の連結売上高は１兆５５００億円（前年比２．７％増）、営業利益が１６００億円（同３９．６％減）になるとの見通しを発表した。主力の糖尿病治療薬「アクトス」の米国での特許切れに伴い、今年８月から後発薬が市場に出ることを前提にして ......
第一三共、13年3月期は1.8％営業増益予想
主力の高血圧症治療薬「オルメサルタン」は米国での競争激化が予想されるものの、前期に発売したアルツハイマー型認知症治療剤「メマリー」やプロトンポンプ阻害剤「ネキシウム」などが寄与。印子会社のランバクシー・ラボラトリーズ(RANB.BO: 株価, 企業情報, ......
エーザイ<4523.T>の肥満症治療薬「ロルカセリン」、ＦＤＡ諮問委が承認を勧告
O: 株価, 企業情報, レポート)の肥満症治療薬「ロルカセリン」の承認を勧告することを決定した。 諮問委は１８対４で承認勧告を決定した。ＦＤＡは、諮問委の勧告に従うのが通例。諮問委の決定で、「ロルカセリン」は認可に向けて前進したことになる。...
アステラス・11年度決算 リピトール国内売上 12年度は6.8％減見込む
国内医療用薬売上高は2.7％増の5399億円で、同社製品で1000億円近い最も大きな売上高を持ち、11年11月にはジェネリック（GE）が登場した高脂血症治療薬リピトールは1.0％減にとどめたほか、主力の免疫抑制剤プログラフ、過活動膀胱治療薬ベシケア、ARBミカルディス（配合 ......
世界の抗ウィルス薬市場は2017年に約301億米ドルに達すると予測される
... Uptake of High Priced Combination Drugs will Offset the Impact of Generics in the HIV Therapeutics Market (抗ウイルス剤の市場 (～2017年)：HIV治療薬市場におけるジェネリックの影響を相殺する高価な複合治療薬の受け入れ増加)」の販売を開始しました。...
糖尿病治療薬メトホルミンがぶどう膜炎を抑制
米テキサス大学眼科のNilesh M. Kalariya氏らは，糖尿病治療薬のメトホルミンがぶどう膜炎治療に有用である可能性を動物実験で明らかにした（Invest Ophthalmol Vis Sci 2012年5月3日オンライン版）。ぶどう膜炎を発現させたラットにメトホルミンを腹腔内投与したところ， ......
杏林製薬トップ人事 次期社長に宮下常務が内定 開発や信頼性保証に強み
なお、耳鼻科領域や呼吸器領域の開発パイプラインには、気管支喘息治療薬KRP-108（12年度中に申請予定）、耳鳴りの治療薬KRP-209（P2）、COPD治療薬KRP-AB1102（P2）――がある。また、同社がこの日に発表した2012年３月期（11年度）決算の中で、COPD治療用配合 ......
新規抗HCV薬テラプレビルで注意喚起、急性腎不全など相次ぐ
田辺三菱製薬は5月9日、経口のC型慢性肝炎治療薬テラプレビル（商品名テラビック）について、投与直後に急性腎不全などを呈する症例が散見されるとして、「適正使用に関する重要なお知らせ」を発表した。（記事全文を読む） 臨床医のための情報サイト「日経メディカル ......
イスラエルのテバ 第1四半期は予想を上回る利益、米国販売が好調
自社ブランドの多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「コパクソン」の売上高は８％増の９億０９００万ドル。この注射薬は経口薬との競争にさらされている。 テバのシュロモ・ヤナイ社長兼最高経営責任者（ＣＥＯ）がこの日で退任。ブリストル・マイヤーズ・スクイブ(BMY....
バイエル薬品 申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬 参天製薬と販売提携
バイエル薬品と参天製薬は５月８日、バイエルが承認申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）について、日本国内での販売提携契約を締結したと発表した。バイエルが承認取得後、両社ＭＲが共同で販促し、参天が販売する（製造 ......
バイエル薬品 申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬 参天製薬と販売提携
バイエル薬品と参天製薬は５月８日、バイエルが承認申請中の滲出型加齢黄斑変性治療薬VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）について、日本国内での販売提携契約を締結したと発表した。バイエルが承認取得後、両社ＭＲが共同で販促し、参天が販売する（製造 ......
GSK 慢性リンパ性白血病の適応症でオファツムマブを承認申請
最近では、分子標的薬の抗体療法も注目されており、そのうちのひとつがオファツムマブ。同剤は抗CD20ヒトモノクローナル抗体であり、CD20分子を標的とする。海外ではフルダラビンおよびアレムツズマブに抵抗性の慢性リンパ性白血病に対する治療薬として承認されて ......
バイオシミラー専門企業に再出発 コヒラス・バイオサイエンシズ
【レッドウッドシティー（米カリフォルニア州）８日PRN＝共同JBN】米国のバイオ治療薬業界の構築を助けた初期のバイオテクパイオニアで構成される執行経営チームは８日、高品質のバイオシミラー（後発生物製剤）治療薬へのアクセス増大を世界の患者に提供することを専門と ......
協和発酵キリングループ ATL治療薬ポテリジオのコンパニオン診断薬を新発売 グループ初
協和発酵キリンは５月７日、再発・難治性のCCR4陽性の成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ATL）治療薬ポテリジオ点滴静注（一般名：モガムリズマブ遺伝子組換え）のコンパニオン診断薬となる「ポテリジオテストIHC」「同テストFCM」を、同社100％子会社の協和メデックスが同日から ......
