最終更新時刻:2012年12月28日(金)11時02分


薬剤標的としてのT reg 細胞薬剤標的としてのT reg 細胞

今回、脂肪細胞分化の「マスター調節因子」であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPAR-γ)が、脂肪組織でのTreg細胞の集積、表現型および機能の重要な調節分子であることが示された。内臓脂肪Treg細胞でのPPAR-γの発現は、2型糖尿病治療薬ピオグリタゾン ......

肥満治療薬をFDAが13年ぶり承認-エーザイが米販売で提携肥満治療薬をFDAが13年ぶり承認-エーザイが米販売で提携

米製薬会社[bn:WBTKR=ARNA:US] アリーナ・ファーマシューティカルズ []は、米食品医薬品局(FDA)から肥満症治療薬「ロルカセリン」の承認を獲得した。FDAが米国で ......

米、肥満治療薬を13年ぶり承認 エーザイ販売の「ロカセリン」米、肥満治療薬を13年ぶり承認 エーザイ販売の「ロカセリン」

【6月28日 AFP】米食品医薬品局(Food and Drug Administration、FDA)は26日、13年ぶりに肥満治療薬を認可した。承認されたのはアリーナ・ファーマシュ……...

薬剤標的としてのT reg 細胞薬剤標的としてのT reg 細胞

内臓脂肪Treg細胞でのPPAR-γの発現は、2型糖尿病治療薬ピオグリタゾンによるインスリン感受性活性にかかわっている。これらの結果は、特定のTreg細胞集団を治療 ......

世界の骨代謝治療市場は、2018年までに271億米ドルの規模に達する …世界の骨代謝治療市場は、2018年までに271億米ドルの規模に達する …

当報告書によれば、骨粗しょう症治療部門が、2010年における世界の骨代謝治療 ... 主に、Sensipar、Zemplar および Hectorolといった治療薬の特許期限がこの期間に ......

アルツハイマー型認知症治療候補物質「TAK-070」の譲渡契約を締結 …アルツハイマー型認知症治療候補物質「TAK-070」の譲渡契約を締結 …

東京大学は、6 月8 日、武田薬品工業株式会社が創製したアルツハイマー型認知症治療薬の候補物質、「TAK-070」の譲渡を受ける契約を締結したと発表した。...

大日本住友 入眠薬マイスリーのジェネリック発売 CNS領域の …大日本住友 入眠薬マイスリーのジェネリック発売 CNS領域の …

大日本住友製薬は6月28日に、不眠症治療薬マイスリーのジェネリック「ゾルピデム酒石酸塩錠5mg/10mg「DSP」」を発売すると発表した。同社は精神神経領域を重点領域 ......

ファイザー 肺がん治療薬ザーコリ 無増悪生存期間(PFS)を有意に延長ファイザー 肺がん治療薬ザーコリ 無増悪生存期間(PFS)を有意に延長

ファイザー 肺がん治療薬ザーコリ 無増悪生存期間(PFS)を有意に延長 | ファイザーは6月21日、肺がん治療薬ザーコリのフェーズ3試験で良好な結果が得られたと発表 ......

消化器癌診療に関わる医師の8割が「TS-1」を常時処方消化器癌診療に関わる医師の8割が「TS-1」を常時処方

消化器癌診療に関わる専門医に複数の治療薬を提示してその処方状況を尋ねたところ、「適応症例に常時処方」とした医師は、TS-1の80.7%が最高で、フルオロウラシル ......

そーせいグループ、欧州医薬品委員会がCOPD薬を承認勧告でストップ …そーせいグループ、欧州医薬品委員会がCOPD薬を承認勧告でストップ …

22日、そーせい <4565> が、英ベクチュラ社と共同開発し、スイス製薬大手のノバルティスファーマに導出している慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「NVA237」について、 ......

初の短腸症候群治療薬,GLP-2アナログteduglutideの承認を推奨初の短腸症候群治療薬,GLP-2アナログteduglutideの承認を推奨

欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)は6月22日,初の短腸症候群治療薬teduglutideの承認を推奨したことを発表。同薬はグルカゴン様ペプチド(GLP)-2の ......

ロシュ、新たな乳がん治療薬が第3相臨床試験で好結果ロシュ、新たな乳がん治療薬が第3相臨床試験で好結果

ロシュ、新たな乳がん治療薬が第3相臨床試験で好結果. 2012年 6月 22日 21:53 JST. 記事 · ビジネス・企業一覧へ. メール; 印刷 ......

偽造品急増で危険も増大~治療薬から家電製品まで偽造品急増で危険も増大~治療薬から家電製品まで

がん治療薬「アバスティン」から家電、パーソナルケア商品まで、偽造品が急増して安全上の懸念が高まっている。 USAトゥデイによると、米税関国境警備局(CBP)は2011 ......

世界の社交不安障害(SAD)治療薬市場は、2019年には6億4500万 …世界の社交不安障害(SAD)治療薬市場は、2019年には6億4500万 …

世界の社交不安障害(SAD)治療薬市場は、2019年には6億4500万米ドルの規模へ. ... 世界の肛門癌治療薬市場は、2019... 尿路感染症(UTI)治療薬市場は、... 界の肝 ......

リキシセナチドと基礎インスリン、経口糖尿病薬の併用で、2型糖尿病患者 …リキシセナチドと基礎インスリン、経口糖尿病薬の併用で、2型糖尿病患者 …

サノフィ(フランス・パリ)は9日、開発中の糖尿病治療薬LyxumiaⓇ(リキシセナチド)を、基礎インスリンと経口糖尿病薬との併用療法中の2型糖尿病患者に追加投与すること ......

参天製薬(4536) 加齢性黄斑変性症治療薬。(モルガンスタンレーMUFG …参天製薬(4536) 加齢性黄斑変性症治療薬。(モルガンスタンレーMUFG …

モルガンスタンレーMUFG証券は6月19日に参天製薬(4536)はが投資判断を「Equal-weight」→「Overweight」に、目標株価も3000円→3400円に引き上げた。 5月8日....

周辺症状や合併症に応じて治療薬を変更周辺症状や合併症に応じて治療薬を変更

... メディカル2012年6月号「特集 うつ病・認知症診療 15のコツ」転載 Vol.5. 周辺症状や合併症に応じて治療薬を変更. 認知症治療 3つのコツ. 小板橋律子=日経メディカル ......

GetGoal-Duo1 漸次増量インスリングラルギン+経口糖尿病薬への …GetGoal-Duo1 漸次増量インスリングラルギン+経口糖尿病薬への …

これらの結果からRosenstock氏は、漸次増量の基礎インスリングラルギン+経口糖尿病治療薬の併用に加え、1日1回投与のリキシセナチドを追加することで、「体重を増加 ......

リナグリプチンとインスリンとの併用投与が、低血糖症発現リスクを増加 …リナグリプチンとインスリンとの併用投与が、低血糖症発現リスクを増加 …

第72回米国糖尿病学会(ADA)で発表された他の第3相臨床試験データでは、 ... この結果は、他の糖尿病治療薬による併用療法にリナグリプチンの追加療法を受けた成人2 ......

研究開発中のSGLT-2阻害薬empagliflozin*、最長90週間の持続的な …研究開発中のSGLT-2阻害薬empagliflozin*、最長90週間の持続的な …

成人2型糖尿病患者を対象にempagliflozin*を単独または基礎治療薬のメトホルミンに追加投与したところ、最長で90週間にわたり、HbA1c値および空腹時血糖値(FPG)を ......

twitterでもつぶやいています。

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