最終更新時刻:2011年12月06日(火)15時19分


【米注目株】AMD、ブリストル・マイヤーズ、ナイキ【米注目株】AMD、ブリストル・マイヤーズ、ナイキ

米医薬品メーカーのブリストル・マイヤーズ・スクイブは今後6カ月間に従業員の3%を削減することを明らかにした。同社の広報担当、トレーシー・フューレイ氏が公表した。同氏によると、削減前の従業員数は2万8000人。 ナイキ(NKE US):5%高の81.55ドル。 ......

田辺三菱製薬(4508) 米FDAがノバルティス社の「ジレニア」を承認。(シティグループ証券)田辺三菱製薬(4508) 米FDAがノバルティス社の「ジレニア」を承認。(シティグループ証券)

9月21日に米FDA(食品医薬品局)は、田辺三菱製薬がノバルティス社に導出した多発性硬化症治療薬「ジレニア」を承認した。 シティグループ証券では、ロイヤリティ率10%の前提で、2015年3月期の田辺三菱製薬(4508)へのロイヤリティ収入113億円を予想。 ......

英グラクソ「アバンディア」が欧州で回収へ、米FDAも販売制限英グラクソ「アバンディア」が欧州で回収へ、米FDAも販売制限

N: 株価, 企業情報, レポート)の糖尿病治療薬「アバンディア」の回収を命じた。心臓発作のリスクがあるため。 米食品医薬品局(FDA)も同日、アバンディアの販売を厳しく制限する方針を発表した。 これを受け、グラクソは、すべての市場でアバンディアの販売促進活動を ......

22 電子タバコは喫煙家の救世主になりえるのか? それとも……?22 電子タバコは喫煙家の救世主になりえるのか? それとも……?

・FDA(米食品医薬品局)の調べでは"carcinogens(発癌性物質)"は基本的には検知出来ず、あったとしても微量と報告されている。 ・利用者の多くは e-cigarettesを使い始めて数週間で肺の機能や臭覚が向上したと報告している。これは通常は完全に禁煙した人たちのみが感じ得る ......

ノバルティスの多発性硬化症治療薬、FDAが初の経口薬として承認ノバルティスの多発性硬化症治療薬、FDAが初の経口薬として承認

VX: 株価, 企業情報, レポート)の多発性硬化症(MS)治療薬「ジレニア」が、初の経口薬として米食品医薬品局(FDA)の認可を取得した。ライバルの独メルク(MRCG.DE: 株価, 企業情報, レポート)の「クラドリビン」との競争に先んじる形で承認された。 ......

プレスリリース・タイトルリスト:新製品プレスリリース・タイトルリスト:新製品

胃腸ドリンク! 新発売 *「Press Release Title List:新製品」は現在試験運用中です。 *リストの並びは五十音順です。 *「Press Release Title List:新製品」は一般用医薬品など新製品のプレスリリースを網羅するものではありません。また、掲載日が発表日より遅れる ......

300万画素のデジタル・マンモグラフィ用モニタ、東京特殊電線がFDA 510(k)を取得300万画素のデジタル・マンモグラフィ用モニタ、東京特殊電線がFDA 510(k)を取得

東京特殊電線は、デジタル・マンモグラフィ用の21.3型モノクロ液晶モニタ「MS31i2」がFDA(米国食品医薬品局)510(k)を取得したと発表した。510(k)を取得したことは、米国でデジタル・マンモグラフィ用として販売するに当たり、安全性や機能性などについて「既に合法的 ......

スベン、米特許商標庁から特許を2件取得スベン、米特許商標庁から特許を2件取得

【バンガロール】インドのバイオ医薬品会社、スベン・ライフ・サイエンシズ(530239.BY)は21日、米国特許商標庁(USPTO)から神経変性疾患の治療薬2種の特許権を取得したと発表した。 この特許権は2022年まで有効。今回の2種も含めるとUSPTOは合計8種の特許をスベンに認. ......

エーザイ、lorcaserinに関するFDA諮問委員会の結果を発表エーザイ、lorcaserinに関するFDA諮問委員会の結果を発表

Tokyo, Sept 17, 2010 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(TSE:4523)は、米国で審査中の肥満症治療剤lorcaserin(一般名)に関して、9月16日に開催された米国食品医薬品局(FDA) 内分泌/代謝薬・諮問委員会(Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee)が、本 ......

エーザイ、lorcaserinに関するFDA諮問委員会の結果を発表エーザイ、lorcaserinに関するFDA諮問委員会の結果を発表

Tokyo, Sept 17, 2010 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(TSE:4523)は、米国で審査中の肥満症治療剤lorcaserin(一般名)に関して、9月16日に開催された米国食品医薬品局(FDA) 内分泌/代謝薬・諮問委員会(Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee)が、本 ......

インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術

このたび歯科用医薬品・歯科治療材料の世界最大手デンツプライ・グループの日本法人、デンツプライ三金株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長 向 英俊)は、テーラーメイドの歯科用インプラント治療の実現を目指し、工業用のCAD/CAM技術を応用し、患者様の骨に最適 ......

インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術

このたび歯科用医薬品・歯科治療材料の世界最大手デンツプライ・グループの日本法人、デンツプライ三金株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長 向 英俊)は、テーラーメイドの歯科用インプラント治療の実現を目指し、工業用のCAD/CAM技術を応用し、患者様の骨に最適 ......

インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術インプラントブリッジやインプラント入れ歯治療に新技術

このたび歯科用医薬品・歯科治療材料の世界最大手デンツプライ・グループの日本法人、デンツプライ三金株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長 向 英俊)は、テーラーメイドの歯科用インプラント治療の実現を目指し、工業用のCAD/CAM技術を応用し、患者様の骨に最適 ......

韓国がワクチン後進国なのは少子化のせい?韓国がワクチン後進国なのは少子化のせい?

現在150億ドル(約1兆2500億円)に達するワクチン市場の8割以上は、GSK、サノフィ・アベンティス、メルクなど世界的な医薬品メーカー5社が占めている。これらに追い付くためには、政府が長期購入を保障し、韓国企業が大規模な投資ができるよう、リードすべきとの指摘が出 ......

(9/16)遺伝子組み換えサケが食卓に(9/16)遺伝子組み換えサケが食卓に

米国食品医薬品局(FDA)が、近く遺伝子組み換えサケを食用として承認する方向だという。FDAの獣医学諮問委員会によれば、アクアバウンティ・テクノロジーズAquaBounty Technologies社(マサチューセッツ州ウォルサムWaltham)により開発されたアクアドバンテージ・ ......

欧州株:下落、売り圧力強まる欧州株:下落、売り圧力強まる

米国の経済指標が期待外れで、銀行、石油、医薬品銘柄が売られた。 欧州主要企業600社で構成されるStoxx欧州600指数の終値は前日比0.86ポイント(0.3 2%)安の265.54だった。 主要指数の終値は、独DAX指数が13.54ポイント(0.22%)安の6261.87、仏CAC40種指数は18.76 ......

欧州株式市場=下落、石油・医薬品株に売り欧州株式市場=下落、石油・医薬品株に売り

エネルギー株や医薬品株の下げが目立った。失望を誘う経済指標を背景に投資家は慎重姿勢を崩さなかった。 FTSEユーロファースト300種指数.FTEU3は3.09ポイント(0.28%)安の1084.54。 DJユーロSTOXX50種指数. ......

明治製菓、明治乳業の名前が消える明治製菓、明治乳業の名前が消える

それによると子会社の明治製菓と明治乳業が行っている事業を整理統合し、食品事業の新会社「明治」を設立。また医薬品、農薬などの薬品事業の新会社「Meiji Seika ファルマ」を設立する。これにより長年親しまれてきた明治製菓、明治乳業の名前が消滅する。...

ロート製薬、「疲れ顔」等に内側から効く医薬品「す・ぴん凛(りん)内服錠」を発売ロート製薬、「疲れ顔」等に内側から効く医薬品「す・ぴん凛(りん)内服錠」を発売

ロート製薬は、体の疲れが顔に出てしまった「疲れ顔」等に内側から効く医薬品「す・ぴん凛(りん)内服錠」を9月15日から全国の薬局・薬店で発売する。 「夕方の顔は朝よりも5歳老けて見える」と実感している女性はなんと約8割(n=200 ロート調べ)。 ......

twitterでもつぶやいています。

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