株探検隊 検索. 「株探」で配信したニュース記事を検索します. help説明文. トップ; >市場ニュース; >3DM、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で続伸. 戻る. 市場ニュース. 2012年09月25日10時52分. 【材料】3DM、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で ......
Journal WatchはNew England Journal of Medicineの発行元であるMassachusetts Medical Societyが発行する医学ニューズレターです。13の専門領域ごとに、Journal Watch Physician Editorial Boardsが医学文献を調査し、最も重要な研究やガイドラインを選び、それらを ......
子宮頸がん治療のため子宮を摘出した女性と、生まれつき子宮がない女性の2人が前週末に母親の子宮を移植する手術を受けた。移植を受けた女性は共に30代だという。 同大の研究チームを率いたマッツ・ブレンストレム(Mats Braennstroem)教授(産婦人科学)によると、10人 ......
【9月21日 AFP】毒ヘビには自身の毒を無害なタンパク質に変える機能が備わっている――19日の科学誌ネイチャーコミュニケーションズ(Nature Communications)に掲載の研究論文で英豪合同チームが発表した。研究結果は、がん治療での新薬開発など大きな可能性を秘め ......
近年の分子医学の発展、集学的治療の進歩により、がんによる脅威は減少しつつあるが、依然日本人の死因第1位を占め、効果的ながん治療法の確立は常に国民から期待されている。 また、化学療法による副作用はがん患者のQOLを著しく低下させているのは周知の事実で ......
サービスURL:http://www.pharmedico.com/pharmacy/kobe_center/
≪開局の背景≫ 自宅で続けるがん治療をもっと安全に
男性の54%、女性の41%が罹患する「がん」*。この数年で、自宅で抗がん剤を服用する外来化学療法を行う患者が急増しています。(*厚生労働省「がん患者数の年次推移」参照)
外来化学...
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認. 20120918_w01.jpg 他の治療法では効果がない進行前立腺癌(がん)の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide(商品名:Xtandi、日本国内未承認)として販売 ......
... 女優キャシー・ベイツ(Kathy Bates)さんが13日、乳がん治療のために両乳房の切除手術を受けていたことをマイクロブログのツイッター(Twitter)上で発表した。...
2012年9月14日 11:17. アステラス製薬(4503)は9月14日、米メディベーション社と共同で開発・商業化を進めているXTANDI(エンザルタミド)について、米国で発売を開始したと発表。 この新発売により、前立腺がん治療に新たな治療選択肢を提供することになるとのこと。...
治験は、既承認薬剤による標準治療施行後に病勢進行が認められた転移性大腸がん患者を対象に行われた。 治験(CORRECT試験)では、北米、欧州、イスラエル、中国、 ......
サービスURL:http://www.ssk21.co.jp/seminar/S_12356.html
<1>進展する個別化医療:現状と将来展望
最近世界の医療に個別化医療という新しい医療が台頭している。これはがん患者の持つ遺伝子タイプを診断薬にて同定して、そのタイプに応じて薬剤を投与するという、診断薬と治療薬をコンバインしたテ...
BNCT(Boron Neutron Capture Therapy:ホウ素中性子捕捉療法)と呼ばれるガン治療法は、ガン細胞に取り込ませたホウ素(Boron‐10)に微弱な中性子を当てることにより、ホウ素を取り込んだガン細胞を選択的に核分裂反応により破壊するという治療法で、1951年に米国で ......
TAK-875(糖尿病治療薬)、TAK-700(前立腺がん治療薬)など期待の新薬の開発も進んでいることから、2013年3月期をボトムとして投下資本収益率の向上が見込まれる。 【大塚ホールディングス(4578)】 Abilify(統合失調症治療薬)の売上拡大による安定的な利益成長と、自社株 ......
ファイザーは、腎細胞癌治療薬「インライタ錠1mg、同5mg」(一般名:アキシチニブ)を新発売した。 インライタは、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)を選択的に阻害する新規経口チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)。VEGFR‐1、2、3の阻害によって、腫瘍の増殖や転移を抑制して抗 ......
エーザイは3日、乳がん治療薬「ハラヴェン」(一般名=エリブリンメシル酸塩)について、韓国の販売子会社が同国での承認を8月17日付で取得したと発表した。同剤が承認されたのは韓国を含め世界38カ国。来年1月の発売を予定しており、担当MRを増員して自社販売する。...
ファイザーは30日、腎細胞がん治療薬「インライタ錠1mg」「同錠5mg」(一般名=アキシチニブ)を発売した。薬価は、1mg(1錠)が2006.20円、5mg(同)が9094.40円。中医協資料によると、発売後10年度目のピーク時売上高予想は63億円(薬価ベース)。日本での発売は、 ......
市場も、単に治療だけではなく、QOL向上、疾患の予防といったキーワードから、疾患のトータルサポートが重要となっております。本調査レポートでは、今後需要の高まる「がん治療関連市場」に焦点を当て、がん研究用試薬、がん関連遺伝子検査、がん治療薬市場について、 ......
平成24年8月31日 独立行政法人放射線医学総合研究所 契約担当役 理事 村田 貴司◎調達機関番号 516 ◎所在地番号 12 ○第16号1 調達内容 (1) 品目分類番号 24 (2) 購入等件名及び数量 重粒子線がん治療装置(HIMAC)新治療照 射制御システムの製作 一式 (3) ......
日本からも参加して行われた、一次治療抵抗性の進行腎細胞がん患者715例(日本からはインライタ群25例)を対象とした国際共同フェーズ3試験(AXIS試験)では、無増悪生存期間(PFS)中央値がインライタ群で6.8ヵ月だったのに対し、ソラフェニブ群で4.7ヵ月と、インライタ群 ......
[DPC] スニチニブリンゴ酸塩を用いた膵臓がん治療など、出来高算定に. 資料公表日 2012-08-28(火) 発信元 厚生労働省. カテゴリ :診療報酬 「厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第1項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が別に ......