GEヘルスケア・ジャパン、PET/CT 「Discovery」シリーズ 最新2機種を発売
両装置の最大の特長は、病巣の良悪性を判断する指標の1つであるPETの定量値の測定精度を高め、がん治療の効果判定における信頼性・安定性を向上させたことだ。臨床的には、がん患者の最適な治療方針の見極めを後押しし、がん治療の的確なサポートに貢献すると期待 ......
北大などｉＰＳ細胞研究に弾み がん治療にも応用
北大などｉＰＳ細胞研究に弾み がん治療にも応用. 2012/10/10 6:00; 情報元: 日本経済新聞 電子版. 小サイズに変更javascript:void(0): 中サイズに変更javascript:void(0): 大サイズに変更javascript:void(0). 京都大学の山中伸弥教授がノーベル生理学・医学賞を受賞することが ......
ヨン・ウジンの父が死去…死に目に会えず“呆然自失”
ヨン・ウジンの父は胃がんの手術を受けた後、抗がん治療を受けていた。しかし、6日未明、病状が悪化し、これを聞いたヨン・ウジンはMBC水木ドラマ「アラン使道伝」の撮影中、急いで病院に移動した。 その後、状況が好転するように見えたため、ヨン・ウジンは再び撮影現場に移動 ......
「陽子線センター」来春開設 名古屋市が治療費負担を支援へ
Tweet · Check. 名古屋市が来年３月の治療開始を目指す最先端のがん治療施設「名古屋陽子線治療センター」の高額な患者負担を支援するため、名古屋市は市民を対象に、金融機関から治療費の融資を受けた場合、利子の一部を市が負担する制度を設けることを決めた。...
第一三共、非小細胞肺がん治療薬「ARQ197」の第3相試験を中止で大幅続落
2日、第一三共 <4568> が米アーキュール社と共同開発していた非小細胞肺がん治療薬「ARQ197」について、独立データモニタリング委員会からの勧告を受け、第3相試験を中止すると発表したことが売り材料視された。 独立データモニタリング委員会は、あらかじめプロトコール ......
ホットストック：第一三共<4568.T>年初来安値、肺がん治療剤の臨床試験 …
T: 株価, ニュース, レポート)が４日続落。６月１４日に付けた年初来安値１２２６円を割り込んだ。２日に発表した肺がん治療剤の臨床試験中止が嫌気されている。...
米アーキュールと第一三共、肺がん治療剤の臨床試験を中止
T>は２日、第３相臨床試験に入っていた肺がん治療剤の試験を、全生存期間の改善が得られなかったとして、中止すると発表した。 臨床試験が中止されるのは、非小細胞 ......
米アーキュール と第一三共<4568.T>、肺がん治療剤の臨床試験を中止
T: 株価, ニュース, レポート)は２日、第３相臨床試験に入っていた肺がん治療剤の試験を、全生存期間の改善が得られなかったとして、中止すると発表した。...
FDA 結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認
FDA 結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認. 公開日時 2012/10/02 05:00. 米食品医薬品局（FDA）は9月27日、ドイツ・バイエルの米法人BayerHealthcarePharmaceuticals（本社：ニュージャージー州ウェイン）の分子標的抗がん剤Stivarga（一般名：レゴラフェニブ）を治療後に ......
FDA 結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認
ミクスOnlineのページをコピー（プリント）する場合、複写利用料（1頁100円）が必要です。この件については、（株）日本著作権管理システム（JCLS）に委託しております ......
第25回公開講座 切らずに治す 重粒子線がん治療～放医研１８年の治療実績から～
放射線医学総合研究所（以下、「放医研」：千葉市）は、世界で初めて重粒子線を使ったがん治療用装置（HIMAC：ハイマック）を開発し、これまでがん治療に高い成果をあげています。 放医研では、国民の皆様に研究成果を紹介する講演会にも力を注いでいますが、１９９４年の ......
３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で続伸
株探検隊 検索. 「株探」で配信したニュース記事を検索します. help説明文. トップ; ＞市場ニュース; ＞３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で続伸. 戻る. 市場ニュース. 2012年09月25日10時52分. 【材料】３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で ......
高周波アブレーションも肝細胞癌治療の選択肢に
Journal WatchはNew England Journal of Medicineの発行元であるMassachusetts Medical Societyが発行する医学ニューズレターです。13の専門領域ごとに、Journal Watch Physician Editorial Boardsが医学文献を調査し、最も重要な研究やガイドラインを選び、それらを ......
スウェーデンで母から娘への子宮移植手術に成功、世界初
子宮頸がん治療のため子宮を摘出した女性と、生まれつき子宮がない女性の2人が前週末に母親の子宮を移植する手術を受けた。移植を受けた女性は共に30代だという。 同大の研究チームを率いたマッツ・ブレンストレム（Mats Braennstroem）教授（産婦人科学）によると、10人 ......
ヘビの毒が無害なタンパク質に、がん治療薬開発に光明か
【9月21日 AFP】毒ヘビには自身の毒を無害なタンパク質に変える機能が備わっている――19日の科学誌ネイチャーコミュニケーションズ（Nature Communications）に掲載の研究論文で英豪合同チームが発表した。研究結果は、がん治療での新薬開発など大きな可能性を秘め ......
東大、がん細胞の異常増殖や悪性化の一因となる新規メカニズムを発見
近年の分子医学の発展、集学的治療の進歩により、がんによる脅威は減少しつつあるが、依然日本人の死因第1位を占め、効果的ながん治療法の確立は常に国民から期待されている。 また、化学療法による副作用はがん患者のQOLを著しく低下させているのは周知の事実で ......
日本初のがん外来化学療法に特化した薬局 「ハザマ薬局 神戸がんサポートセンター」2012年10月1日開局
サービスURL：http://www.pharmedico.com/pharmacy/kobe_center/
≪開局の背景≫ 自宅で続けるがん治療をもっと安全に
男性の54％、女性の41％が罹患する「がん」＊。この数年で、自宅で抗がん剤を服用する外来化学療法を行う患者が急増しています。（＊厚生労働省「がん患者数の年次推移」参照）
外来化学...
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認. 20120918_w01.jpg 他の治療法では効果がない進行前立腺癌（がん）の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide（商品名：Xtandi、日本国内未承認）として販売 ......
オスカー女優K・ベイツさん、乳がんで両乳房切除
... 女優キャシー・ベイツ（Kathy Bates）さんが13日、乳がん治療のために両乳房の切除手術を受けていたことをマイクロブログのツイッター（Twitter）上で発表した。...
アステラス製薬(4503) エンザルタミド 米国で新発売
2012年9月14日 11:17. アステラス製薬(4503)は9月14日、米メディベーション社と共同で開発・商業化を進めているXTANDI(エンザルタミド)について、米国で発売を開始したと発表。 この新発売により、前立腺がん治療に新たな治療選択肢を提供することになるとのこと。...
