FDA デノスマブのがん関連骨折予防の適応を承認
米食品医薬品局(FDA)は11月19日、米アムジェンの抗RANKL(NFκB活性化受容体リガンド)Xgeva(デノスマブ)を転移がんによる骨折および放射線療法などを要する骨疼痛など骨関連イベント(SRE)予防の適応で承認した。同剤の有効性、安全性は、ゾメタを比較 ... 続きは...
米食品医薬品局(FDA)は11月19日、米アムジェンの抗RANKL(NFκB活性化受容体リガンド)Xgeva(デノスマブ)を転移がんによる骨折および放射線療法などを要する骨疼痛など骨関連イベント(SRE)予防の適応で承認した。同剤の有効性、安全性は、ゾメタを比較 ... 続きは...