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PMDAが「患者副作用報告」の受け付けを開始
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3月26日、「患者副作用報告」の受け付けを開始した。患者やその家族が、医師や薬剤師を介することなく、副作用が疑われる症状やその時に飲んでいた薬などについてインターネット経由で報告できるようになる。
...【PMDA】４年制薬系大学院と初協定‐帝京大、就実大と連携大学院
医薬品医療機器総合機構（PMDA）はこのほど帝京大学、就実大学の２校と連携大学院協定を締結した。PMDAは既に医薬系８大学の大学院と同協定を結んでいるが、６年制薬学教育の上に位置する４年制博士課程の大学院を対象に同協定を結んだのはこれら２校が初めて。
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