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ＪＴ 骨粗鬆症治療薬「JTT-305」を開発中止
日本たばこ産業（ＪＴ）は10月17日、骨粗鬆症治療薬「JTT-305」の国内外の開発を中止すると発表した。海外で臨床試験を進めていた米メルクから契約解除の申し入れを受けてライセンス契約を終了するとともに、ＪＴも「国内外の臨床試験の結果等を総合勘案」し、開発中止を …
...オンコセラピー がん治療用抗体医薬、仏で治験開始へ
オンコセラピー・サイエンスは17日、新規のがん治療用抗体医薬「OTSA101」の臨床試験をフランスで開始すると発表した。フランスの連結子会社を介して仏保健製品衛生安全庁（AFSSAPS）に提出していた同剤の臨床試験が承認された。同試験は安全性の確認と至適使用量の決定を …
...本日新規公開したイーピーミント(6052)は公開価格比＋10.7％高で取引を終了 足元の内需株物色が支援材料に
イーピーエス傘下のSMO(治験施設支援機関)で、臨床試験(治験)において医療機関からその業務を一部受託し、臨床試験が円滑に実施されるように医療機関業務を支援。 本日、大証ジャスダック市場(スタンダード)に新規株式公開。公開価格1500円に対して初値は13.3％上回る1700 …
...個別化医療を目指す抗体医薬「MetMAb」「lebrikizumab」2剤の臨床試験 …
中外製薬） 今回臨床試験が開始されたのは、非小細胞肺がん治療薬として開発中の … 非小細胞肺がんでMetの過剰発現が認められる患者は予後不良であることが報告され …
...前臨床試験での就職
こんにちは。
私は４年制薬学部の学生で、製薬会社への就職を考えています。
そして、その中でも前臨床試験の内容に興味を持っています。
また、私は来年から研究室配属されるのですが、毒性学研究室、薬剤学研究室、精神薬理学研究室のうちどれにするか迷っています。
この３つの研究室の研究内容はどれも魅力的だと感じています。
そこで質問ですが、この３つの研究室のうちどれもが前臨床試験と関係があると思うので…
タカラバイオ、京大とiPS細胞作製用プラスミドベクターの供給契約を締結
タカラバイオは8月30日、京都大学iPS細胞研究所と臨床試験における使用を目指し … 年度内より有償で行うこととなる予定であり、京都大学iPS細胞研究所では、再生医療 …
...臨床試験における安全性報告改善のためのFDAの新規制
米食品医薬品局（FDA）は、臨床試験における被験者保護の強化や規制業務の効率化により臨床試験実施の改善などを目的とした規制を公表した。 新たな規制では、被験者保護の観点から、医薬品が原因と疑われる重篤かつ予期せぬ有害事象の報告・分析における治験責任医師 …
...オーストラリア市場レポート 2011年2月21日： Prima BioMedが卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定
この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表したことを受けたものである。科学的助言の承認は CVac(TM) の国際登録への進行において重要な出来事となる。現在 Prima は臨床試験への患者登録の準備を …
...国立がん研究センター、独法化後、「大黒字」
さらに真島氏は、「膵がんのような難治性のがんの患者にとって、臨床試験は生命線だが、インターネットで探してもなかなかどこで臨床試験をやっているのかが分からない。NCI（米国国立がん研究所）のガイドラインには、臨床試験が治療の選択肢に入っていることもある。 …
...ニューヨーク・タイムズ紙早版ヘッドライン（14日付）
O: 株価, 企業情報, レポート)、抗体医薬「デノスマブ」の臨床試験で前立腺がんの骨への転移を遅らせる効果が見られたことを明らかに。ただ、同薬によって寿命が延びる …
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