昨年(2009年)の米国食品医薬品局(FDA)の承認後、初めてのヒト胚性幹細胞(ES細胞)を用いた臨床試験が米シェパードShepherdセンター(アトランタ)で行われた。患者は脊髄損傷による部分麻痺があり、治癒をもたらす可能性のある細胞を何百万個も含んだ注射を受けた。 …
...アメリカの企業が脊髄を損傷した患者に、初めて人のES細胞=胚性幹細胞を使った臨床試験を行ったと発表しました。 アメリカでバイオ技術を使って癌の治療薬などを開発している製薬会社「ジェロン社」のホームページなどによると、ジェロン社は、アトランタにある病院で …
...アメリカでバイオ技術を使って癌の治療薬などを開発している製薬会社「ジェロン社」のホームページなどによると、ジェロン社は、アトランタにある病院で脊髄損傷をした患者に初めて人のES細胞を使った臨床試験を行いました。試験の主な目的は、患者にES細胞を注入した際の …
...東大医学部附属病院と共同で、腹膜播種を伴う胃がん患者を対象に、ガンマ・デルタT細胞の腹腔内投与治療を用いた臨床試験を開始したことが手掛かり材料に。大幅続伸している。 ガンマ・デルタT細胞療法は、化学療法などの既存の治療法とは異なる作用機序により、抗腫瘍 …
...【ニューヨーク】米バイオ医薬品会社エンドサイトが、新規株式公開(IPO)で最大8630万ドルを調達する計画を発表した。調達した資金は臨床試験や債務の返済に充てる。 17日の米証券取引委員会(SEC)への申請でこのIPO計画が明らかになった。調達した資金は、前臨床・臨床試験 …
...BBKワールドワイドは、新しい医薬品や医療機器の臨床試験に参加する患者を世界中から募り、各国の医師に紹介している。ここで必ず障害となるのが“言語”だ。臨床試験は複雑なプロセスを伴うケースが多く、例えば英語だけでは重要なポイントを正確かつ簡潔に伝えるのは …
...O: 株価, 企業情報, レポート)は、臨床試験を進めているC型肝炎治療薬テラプレビルについて、治療期間が短縮できる可能性があるとの結果を明らかにした。 いわゆるrapid viral responderと呼ばれる初期のウィルス反応を示した患者のなかで、テラプレビルと、通常のペグ …
...東京大学の中村耕三教授らが、骨を作る細胞が増えるのを手助けするたんぱく質「リコンビナントヒト線維芽細胞増殖因子-2 (rhFGF-2) を骨折部に局所注射することで骨折部の癒合を 4 週間短縮できることを臨床試験で確認した (asahi.com の記事, 東大病院のプレス発表, …
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