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日本イーライリリー 2011年度業績は1594億円を達成 -前年比売上19％増を達成-
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、代表執行役社長 アルフォンゾ G. ズルエッタ）の2011年度売上高は、対前年比19％増の1594億3600万円＊の売上を達成、「革新的な医薬品開発のリーディングカンパニー」として、さらなる成長を遂げることができました。
...薬食審・第一部会 新薬４剤を審議
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は２月24日、新薬４剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。この中には、日本イーライリリーが開発した２型糖尿病治療薬でGLP-1受容体作動薬の週１回製剤がある。了承された４剤は順調にいけば、３月にも正式承認される …
...薬食審・第一部会 新薬４剤を審議
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は２月24日、新薬４剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。この中には、日本イーライリリーが開発した２型糖尿病治療薬でGLP-1受容体作動薬の週１回製剤がある。了承された４剤は順調にいけば、３月にも正式承認される …
...日本イーライリリー、医師主導による臨床研究にペメトレキセドを無償提供
日本では、がん（非小細胞肺がん、膵がん、胆道がん、尿路上皮がん、悪性胸膜中皮腫、手術不能または再発乳がん、がん化学療法後に増悪した卵巣がん）、骨粗鬆症、糖尿病、成長障害、統合失調症、注意欠陥／多動性障害（ADHD）、うつ、をはじめとする、がん領域、内分泌・ …
...日本イーライリリー株式会社
日本イーライリリー株式会社（本社：兵庫県神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ 以下、日本イーライリリー）は本日、神奈川県立がんセンター坪井正博氏を研究代表医師とする研究グループが行う、高度医療評価制度 を活用した医師主導臨床研究に対し、 …
...【厚労省】使用上の注意を改訂‐アトモキセチンなど
厚生労働省医薬食品局安全対策課は25日付で、小児の注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「アトモキセチン塩酸塩」（製品名：ストラテラカプセル、日本イーライリリー）などの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう、日本製薬団体連合会などに通知した。 …
...疾患及び標準治療法などを啓発する冊子『もっと知ってほしい卵巣がんのこと』を制作
このような背景のもと、日本イーライリリー、MBSの業種の異なる2社は、キャンサーネットが掲げるミッション「がん患者が本人の意思に基づき、がん治療に臨むことができるよう、科学的根拠に基づく、正しい情報を提供する」に賛同し、そのミッションを達成されるために、 …
...DPP－4阻害薬トラゼンタを発売
日本ベーリンガーインゲルハイムと日本イーライリリーは9月15日、2型糖尿病治療薬（DPP－4阻害薬）トラゼンタを発売した。DPP－4阻害薬としては国内4成分目。糖尿病に伴い腎機能が低下した患者にも使いやすいのが特長という。今後、両社で共同販促を行う。 …
...製薬各社への業務、供給にも影響
糖尿病治療に用いるインスリン製剤などを扱う日本イーライリリーは13日、保冷が必要なインスリン製剤、GLP-1受容体作動薬ほか、成長ホルモン製剤、副甲状腺ホルモン製剤が停電や破損、水没などで使用できなくなった場合は「無償交換する」と発表した。 …
...抗精神病薬オランザピンの適応追加申請
ズルエッタ 以下、日本イーライリリー）は、3月3日付けで、オランザピン（一般名）を双極性障害のうつ症状治療薬として承認申請を行いました。 オランザピン、製品名ジプレキサ（Zyprexa）は非定型抗精神病薬と呼ばれる統合失調症治療薬であり、1996年に米国で発売され、 …
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