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日本イーライリリー 10年度売上23％増の1344億円、10年後にトップ10入り目指す
そのほか、抗悪性腫瘍剤アリムタが155％増の326億円、骨そしょう症治療薬エビスタが４％増の217億円、抗がん剤ジェムザールは10％増の196億円、インスリン製剤が５％増の170億円、ヒト成長ホルモン製剤ヒューマトロープが３％減の107億円、ADHD治療薬ストラテラが326％増 …
...日本糖尿病学会 GLP-1受容体作動薬エキセナチド発売で適正使用勧告へ
… 清野裕・関西電力病院院長）は、12月17日のGLP-1受容体作動薬・エキセナチド（製品名：バイエッタ、日本イーライリリー）発売に合わせ、同日にも適正使用に関する声明を発表する方針だ。12月15日に東京都内で開かれたバイエッタ記者発表会で、東京大学大学院医学系 …
...AD／HD治療薬ストラテラなどの使用上の注意改訂を指示－厚労省
厚生労働省は11月30日、注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬アトモキセチン塩酸塩（日本イーライリリーのストラテラ）など11成分について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう関係企業に指示した。アトモキセチン塩酸塩には、「禁忌」の項に「褐色細胞腫または …
...【中医協】国内2製品目のGLP－1受容体作動薬バイエッタの薬価を決定
中央社会保険医療協議会（中医協、会長＝遠藤久夫・学習院大経済学部教授）は11月26日の総会で、国内2製品目のGLP－1受容体作動薬（2型糖尿病治療薬）となる日本イーライリリーのバイエッタ皮下注を含む12成分21品目の薬価収載（12月10日付）を了承した。 …
...GLP-1受容体作動薬 医師の約半数が経口薬２剤以上の患者に処方したい
日本イーライリリーは11月８日、経口血糖降下薬２剤目を服用していて効果が得られていない患者に対して、医師の約半数がGLP-1受容体作動薬を処方したいと考えていると …
...国内2番目のGLP－1受容体作動薬バイエッタの承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第一部会は8月26日、国内2番目のGLP－1受容体作動薬（2型糖尿病治療薬）バイエッタ注（日本イーライリリー）や、帯状疱疹後神経痛治療薬リリカカプセル（ファイザー）の糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛の適応追加など …
...日本新薬(4516)は後場に一段高 第1四半期営業利益の上期計画高進捗率が買い安心感に
医薬品事業では昨年7月に日本イーライリリーから販売権譲渡を受けたED治療剤「シアリス」の売上が寄与。上期営業利益計画19億円(前年同期比34.7％減)に対して利益の落ち込みが軽微に留まったことが買い安心感につながっている。 日本新薬(4516)の株価は14時11分現在、33円 …
...国内初の骨形成を促進する骨粗鬆症治療薬の承認取得－日本イーライリリー
日本イーライリリーは7月23日、国内初の骨形成を促進する骨粗鬆症治療薬フォルテオ皮下注の製造販売承認を取得したと発表した。これまでに脆弱性骨折を起こしたことがあるなど、骨折が起こる危険性の高い骨粗鬆症患者を対象に、1日1回20μgを皮下注射で18か月間投与する。 …
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