最終更新時刻:2013年1月17日(木)23時05分


インド・中国・韓国の新興国でバイオ医薬品受託製造市場が成長中インド・中国・韓国の新興国でバイオ医薬品受託製造市場が成長中

当レポートの発行元 GBI Researchによりますと、主要な医薬品製造受託機関(CMO)は上流および下流の双方の製造機能を持っており、他にも臨床試験、流通、パッケージング、またマーケティングに至るサービスを提供しています。産業関係者によるとCMO市場の60%近くが ......

寝ている間にくすみを感じさせない明るい肌に導く、夜用美白クリーム「トランシーノ薬用ホワイトニングリペアクリーム」を新発売寝ている間にくすみを感じさせない明るい肌に導く、夜用美白クリーム「トランシーノ薬用ホワイトニングリペアクリーム」を新発売

当社はこのトラネキサム酸を配合した内服薬「トランシーノ」(※1)を開発し、肝斑(※2)改善の効能効果を取得した唯一のOTC医薬品として、2007年に発売しました。 その後、トラネキサム酸を美白有効成分として配合した薬用化粧品「トランシーノ薬用ホワイトニングエッセンス」を ......

米FDA、エイボン の「アニュー」製品の広告表現で警告米FDA、エイボン の「アニュー」製品の広告表現で警告

[16日 ロイター] 米食品医薬品局(FDA)は、化粧品大手エイボン・プロダクツ(AVP.N: 株価, 企業情報, レポート)に対し、「アニュー」シリーズのスキンケア製品を医薬品であるかのように表現する広告を中止するよう警告した。 FDAは9月にも、仏ロレアル(OREP.PA: 株価, 企業 ......

【新製品】乾皮症・角化症治療薬を加え、「冬にもMUHI」をアピール 池田模範堂【新製品】乾皮症・角化症治療薬を加え、「冬にもMUHI」をアピール 池田模範堂

同社では秋冬に向けた商品として、ひび・あかぎれ治療薬「ヒビケア」「ヒビケアFT」、乾燥肌によるかゆみ治療薬「ムヒソフトGX(クリーム、乳状液)」(いずれも第3類医薬品)を発売しており、昨シーズンは『冬でもMUHI』をスローガンに販売強化に取り組み、着実な売上伸長に ......

社保病院など運営法人、「収入倍化目指す」社保病院など運営法人、「収入倍化目指す」

この中で、同機構の前身となる「年金・健康保険福祉施設整理機構」(RFO)の尾身茂理事長は、今後の病院の建て替えなどに必要な資金を準備できていないと説明。...

ジェネリック不信疑惑にFDAが鎮静化の事態ジェネリック不信疑惑にFDAが鎮静化の事態

過去にもこのような事例はある。2007年に、ジェネリック医薬品「Budeprion XL 300」が、頭痛、不安、不眠といった多くの副作用が問題視され、製造・販売中止となった。この時も、後発医薬品であるジェネリックは、先発医薬品とは同等のものではないことが明るみになり、不信感 ......

米J&J の第3四半期、特別項目除く利益が予想上回る 通期利益予想引き上げ米J&J の第3四半期、特別項目除く利益が予想上回る 通期利益予想引き上げ

N: 株価, 企業情報, レポート)が16日発表した第3・四半期決算は、処方せん薬や医療機器の販売が好調で、特別項目を除いた利益が市場予想を上回った。 利益は30億ドル(1株当たり1.05ドル)。前年同期は32億ドル(同1.15ドル)だった。 ただ、特別項目を除く1株利益 ......

アボット、C型肝炎薬が第2相試験で大半の患者のウイルス抑制アボット、C型肝炎薬が第2相試験で大半の患者のウイルス抑制

米医薬品・医療器具大手のアボット・ラボラトリーズは15日、同社が開発した経口投与のC型肝炎治療薬が第2b相臨床試験でほとんどの患者のウイルスを抑制したと発表した。 Copyright @ 2009 Wall Street Journal Japan KK. All Rights Reserved. 本サービスが提供する ......

東大 変形性関節症の新規治療候補薬を発見東大 変形性関節症の新規治療候補薬を発見

... すると変形性関節症の進行を抑制することが示されている。 研究グループでは、. 病的な 「変形性関節症」を誘発する条件下では軟骨肥大化を抑制する Runx1と低分子化合物は「変形性膝関節症」の画期的な原因治療薬の開発に繋がる可能性がある。 と、コメントをしている。...

名大、糖尿病による心不全の発症メカニズムを解明 – 治療薬候補も発見名大、糖尿病による心不全の発症メカニズムを解明 – 治療薬候補も発見

また、糖尿病治療薬のDPP4阻害剤投与が、糖尿病合併症としての心不全発症を抑制し得るか、さらに、DPP4活性のモニタリングが糖尿病およびそれ以外の原因による拡張不全心発症を予測し得るかが検証された形だ。 そして今回の研究により、DPP4の心臓における発現 ......

肺の難病の鍵握るタンパク質発見 治療薬開発に光肺の難病の鍵握るタンパク質発見 治療薬開発に光

肺の難病の鍵握るタンパク質発見 治療薬開発に光. 読了時間:約 1分22秒 2012年10月14日 PM08:00. このエントリーをはてなブックマークに追加. 特発性肺線維症の発症の原因タンパク質解明. 呼吸器の難病である「特発性肺線維症」の発症に、特定のタンパク質の量の低下 ......

米国で拡大する真菌性髄膜炎、新たに2薬剤に発症リスク米国で拡大する真菌性髄膜炎、新たに2薬剤に発症リスク

... 最強の障害物競争. 【10月16日 AFP】米国で汚染された医薬品が原因とみられる真菌性髄膜炎の発症が拡大している問題で、米食品医薬品局(Food and Drug Administration、FDA)は15日、新たに2種の薬剤について真菌性髄膜炎の発症との関連が疑われると発表した。...

田辺三菱 経口MS治療薬がブロックバスターへ田辺三菱 経口MS治療薬がブロックバスターへ

田辺三菱製薬が創製し、スイス・ノバルティスが海外展開する世界初の経口多発性硬化症(MS)治療薬「ジレニア」(一般名=フィンゴリモド塩酸塩、海外製品名)の販売が急拡大している。2012年中に年間売上高が10億ドルに達する「ブロックバスター化」が現実味を帯び、田辺 ......

クオール アポプラス買収でCSO本格参入、取締役に高田氏クオール アポプラス買収でCSO本格参入、取締役に高田氏

調剤薬局大手のクオールは15日、CSO(医薬品販売業務受託機関)業界で2位グループのアポプラスステーション(東京都千代田区)を買収し、CSO事業に本格参入すると発表 ......

医薬中間体工場を富士紡HDに売却 東洋紡医薬中間体工場を富士紡HDに売却 東洋紡

東洋紡/dx/async/async.do/ae=P_LK_ILCORP;bg=0000309;dv=pc;sv=NXは15日、医薬品の原料となる医薬中間体を生産する武生工場(福井県越前市)を富士紡ホールディングス/dx/async/async.do/ae=P_LK_ILCORP;bg=0000312;dv=pc;sv=NX子会社の柳井化学 ......

名大研究グループ英医学ジャーナルに成果を発表名古屋大学(名大)研究グループは、頭痛治療薬「ナラトリプタン」が運動神経変性の新規治療薬であるとする研究成果を …名大研究グループ英医学ジャーナルに成果を発表名古屋大学(名大)研究グループは、頭痛治療薬「ナラトリプタン」が運動神経変性の新規治療薬であるとする研究成果を …

名古屋大学(名大)研究グループは、頭痛治療薬「ナラトリプタン」が運動神経変性の新規治療薬であるとする研究成果を、英医学ジャーナル「nature medicine」オンライン版に9月30日付けで発表した。 (写真はイメージです). 名大大学院医学系研究科神経内科学の祖父江元 ......

10月12日発表塩野義製薬株式会社(以下、塩野義製薬)は、特発性肺線維症治療薬「ピレスパ®錠(以下、ピレスパ錠)200mg」の韓国での新発売にあたり、同国における …10月12日発表塩野義製薬株式会社(以下、塩野義製薬)は、特発性肺線維症治療薬「ピレスパ®錠(以下、ピレスパ錠)200mg」の韓国での新発売にあたり、同国における …

塩野義製薬株式会社(以下、塩野義製薬)は、特発性肺線維症治療薬「ピレスパ®錠(以下、ピレスパ錠)200mg」の韓国での新発売にあたり、同国における販売に関するライセンス契約をしている日東製薬株式会社(ILDONGPHARMACEUTICAL Co., Ltd. 以下、日東製薬)に ......

【新製品】乾皮症・角化症治療薬を加え、「冬にもMUHI」をアピール 池田模範堂【新製品】乾皮症・角化症治療薬を加え、「冬にもMUHI」をアピール 池田模範堂

池田模範堂は、主力商品である夏のかゆみ止め薬と共に、冬の肌トラブルに対応した製品群について、昨年度から『冬にもMUHI(ムヒ)』をスローガンに掲げ、冬場の販促強化を行ってきた。今シーズンは、先頃新発売した乾燥性皮膚治療薬「リペアクト」(第2類医薬品)のTVCM ......

特発性肺線維症の発症の原因タンパク質解明呼吸器の難病である「特発性肺線維症」の発症に、特定のタンパク質の量の低下が関わっていることを大阪大などのチームが …特発性肺線維症の発症の原因タンパク質解明呼吸器の難病である「特発性肺線維症」の発症に、特定のタンパク質の量の低下が関わっていることを大阪大などのチームが …

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米国で髄膜炎発症者が多発 原因は汚染されたステロイド注射剤か米国で髄膜炎発症者が多発 原因は汚染されたステロイド注射剤か

同社では自主回収を発表し、米食品医薬品局(FDA)では、NECCで製造された製品を使わないことを徹底するよう医療関係者に伝えています。 (この画像はイメージです). 投与後1週間から4週間で発症. 汚染されたと思われる薬剤は、1万7676体製造され、23州の75の医療 ......

twitterでもつぶやいています。

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