ノバルティス COPD治療薬の配合剤、日欧で年末までに申請
スイス・ノバルティスは30日、開発中の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬の配合剤「QVA149」（開発番号、一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物）について、今年末までに日本と欧州で承認申請を行うと発表した。米国では2014年末を予定する。...
ファイザー 腎細胞がん治療薬インライタ錠を新発売 ＭＲに定期訪問を義務付け
日本からも参加して行われた、一次治療抵抗性の進行腎細胞がん患者715例（日本からはインライタ群25例）を対象とした国際共同フェーズ３試験（AXIS試験）では、無増悪生存期間（PFS）中央値がインライタ群で6.8ヵ月だったのに対し、ソラフェニブ群で4.7ヵ月と、インライタ群 ......
国内最大級のお薬情報検索サイト「QLifeお薬検索」がYahoo!ヘルスケアでも利用可能に 医薬品情報のほか、現役薬剤師による“医薬品口コミ”も
2012.8.30 15:48. 株式会社QLife 総合医療メディア会社の株式会社 QLife（キューライフ／代表取締役：山内善行、本社：東京都世田谷区）では、8月30日よりヤフー株式会社（代表取締役：宮坂学、本社：東京都港区）が運営するYahoo!ヘルスケアの「Yahoo!ヘルスケアお薬 ......
Pulmonx、米国での肺気腫治療法の試験をFDAが承認
米カリフォルニア州レッドウッドシティ）- （ビジネスワイヤ） -- 呼吸器インターベンションの新興リーダー企業Pulmonxは本日、重要な多施設臨床試験を開始するために必要な治験医療機器の適用免除（IDE）を米国食品医薬品局（FDA）が承認したと発表しました。Pulmonxは、この ......
参天製薬(4536) 自社株買い終了で株価下落。
緑内障治療薬Zioptanの欧米での売り上げ動向、重症ドライアイ治療薬シクロカットの開発進展、バイエル薬品から導入したVEGF Trap-Eye加齢黄班変性治療薬アイリーアの国内発売などは注目のテーマ。 次回の投資チャンスは株価がこれらのテーマと来期以降の収益回復を ......
卸連・薬局協会 進まぬ流通改善、会員への周知徹底を確認
厚生労働省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（流改懇）」のワーキングチーム（WT）は29日、第2回会合を日本保険薬局協会（NPhA）で開いた。日本医薬品卸業連合会（卸連）とNPhAの幹部が出席し、双方ともに流通改善が依然として進んでいないとの認識で一致。...
英AZ CEOにスイス・ロシュ医薬品部門COOが就任へ
英アストラゼネカ（AZ）は28日、空席となっている最高経営責任者（CEO）に、スイス・ロシュ医薬品部門最高執行責任者（COO）のパスカル・ソリオ氏（53）が10月1日付で就任すると発表した。CEO代理を務めているサイモン・ロース氏は、ソリオ氏のCEO就任後、最高財務責任 ......
アークレイ、80分で診断できる医療用全自動遺伝子解析装置を発売開始
検体検査機器・体外診断用医薬品メーカーのアークレイは、薬剤代謝に関係する遺伝子の塩基配列やがんなどの遺伝子変異を全自動で解析する遺伝子解析装置「i-densy IS-5320」を8月28日から発売を開始したことを発表した(画像1)。販売は、関連会社のアークレイ ......
医師の６割超、効果に疑問 後発医薬品でネット調査
47NEWS > 医療・健康 > 医師の６割超、効果に疑問 後発医薬品でネット調査. 医療・健康 · 医師や医療担当記者らがお届けする病気・介護・健康情報を掲載. 病気カテゴリー別検索 ... 特許が切れた先発医薬品と有効成分やその含有量が同じジェネリック医薬品（後発医薬品）について、効果に疑...
厚労省 「テネリア」など6成分10品目を薬価収載
厚生労働省は28日、田辺三菱製薬の2型糖尿病治療薬「テネリア錠20mg」（一般名＝テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）やファイザーの腎細胞がん治療薬「インライタ錠1mg」「同錠5mg」（アキシチニブ）、グラクソ・スミスクラインのパーキンソン病治療薬「レキップCR ......
【ＷＳＪで学ぶ経済英語】第45回 特許の崖
医薬品の特許が失効した途端に成分がほぼ同じで格段に安いジェネリックが他社から発売されて、先発製薬会社の売上高が激減する「patent cliff」という言葉を紹介。表現のツボはpartの前に冠詞が付く場合とつかない場合を復習する。 Copyright @ 2009 Wall Street Journal ......
糖を尿中に排泄させる、新機序のSGLT2阻害薬
糖尿病治療において、次に登場する新規治療薬として注目されている薬剤の1つがSGLT2阻害薬だ。尿中に糖を積極的に排泄することで、血糖値を減少させる。現在、日本でも複数の開発が進められているSGLT2阻害薬の特徴を紹介する。（記事全文を読む）. 初めてご利用の方 ......
米FDA、抗HIV薬「Stribild」を認可 1日1回の服用で効果
1400人以上が参加した治験で二重盲検試験を2度実施したところ、Stribildは既存のHIV治療薬2種を組み合わせた時と同等かそれ以上の効果があることが分かったという。また、48週の試験期間後10人中9人でウイルス値が検出不能なレベルまで低下した。 「継続した研究と ......
医師の６割超、効果に疑問後発医薬品でネット調査
特許が切れた先発医薬品と有効成分やその含有量が同じジェネリック医薬品（後発医薬品）について、効果に疑問を感じている医師が６割以上に上るとのインターネット調査の結果を、医師向けコミュニティーサイトを運営するメドピア（東京）が発表した。 2012.0828navi.gif 先発品 ......
医師の６割超、効果に疑問 後発医薬品でネット調査
47NEWS > 医療・健康 > 医師の６割超、効果に疑問 後発医薬品でネット調査. 医療・健康 · 医師や医療担当記者らがお届けする病気・介護・健康情報を掲載. 病気カテゴリー別検索. ▽選ぶ, シニアの健康, 子どもの健康, 女性の健康, 男性の健康, がん, 生活習慣病, 感染症 ......
米ファイザーとマイラン、日本での後発医薬品事業で業…
８月２３日、米医薬品大手ファイザーと米後発薬大手マイランは、日本での後発医薬品の開発、製造、流通、販売について長期的な業務提携を締結したと発表した。写真は２００３年、ニューヨークで撮影（２０１２年 ロイター／Jeff Christensen）. ［東京 ２３日 ロイター］ 米医薬品大手 ......
インドの医薬品市場、14年に9500億ルピーに
インドの医薬品市場、14年に9,500億ルピーに. インド商工会議所連盟（FICCI）と監査法人プライスウォーターハウスクーパース（PwC）はこのほど、インドの医療品産業の今後の動向ついて、「年率18-20％増のペースで成長を続け、2014年の市場規模は9,500億ルピーに ......
薬局で買える医薬品"スイッチOTC"、強い効果に期待大
まず、医薬品を分類する言葉の認知状況を調べると、スイッチOTC医薬品は処方薬やジェネリック医薬品ほど浸透していないことが明らかになった。 また、スイッチOTC医薬品の購入理由には、「効果の即効性がありそう(33.2%)」と「強い効果がありそう(32.6%)」が高く、「価格が ......
バルサルタンがARB初の小児高血圧症治療薬に
... 初の小児高血圧症治療薬に. ノバルティスファーマは8月24日，バルサルタン（商品名：ディオバン）が6歳以上の小児高血圧症に対する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。日本ではアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）として初の小児高血圧症治療薬となる。...
「ストラテラ」成人期のADHDへの適応承認.日本初
日本では成人期（18歳以上の）AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、「ストラテラ」の適応も小児期（18歳未満、ただし一部患者で、18歳以降も継続して本剤による治療を継続することが可能）に限定されていた。 ストラテラはノルアドレナリンの再取り込みを選択的に ......
