CNS領域に特化した製薬会社のルンドベックがメディデータ・ソリューションズとの契約を延長
弊社は過去2年間にわたってルンドベックと強固な提携関係を築いてきましたが、今後も同社の力強いCNS治療薬のパイプラインを支援する上で重要な役割を担うことができ光栄です。」 H.ルンドベック A/S （LUN.CO, LUN DC, HLUKY）社は、中枢神経系（CNS）疾患に苦しむ患者の ......
60歳以上女性3割が悩む閉経後骨粗鬆症の治療薬が承認取得
ファイザー株式会社は、7月23日、閉経後骨粗鬆症治療剤「ビビアント錠20mg」（一般名：バゼドキシフェン酢酸塩）の製造販売承認を取得したことと発表した。 「骨強度の低下を特徴とし、骨折のリスクが増大しやすくなる骨格疾患」と定義されている骨粗鬆症の国内患者数は ......
キッセイ薬品（4547） 過活動膀胱治療剤の有効性が得られず。（みずほ証券）
過活動膀胱治療剤KUC-7483の臨床試験の第3相で有効性が実証されず、当面国内で期待できる開発品は脊椎小脳変性症治療薬KPS-0373（塩野義製薬からの導入）程度になった。 今後開発品の導入を積極化する模様で、従来以上に研究開発費が収益圧迫要因になる可能性が高いため、 ......
COPD治療薬を承認申請―ノバルティス
ノバルティスファーマはこのほど、COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬として、長時間作用性吸入気管支拡張薬のインダカテロール（一般名）を厚生労働省に承認申請した。 同社によると、インダカテロールは、吸入5分後から気管支拡張効果が発現し、1日1回の吸入で、呼吸機能 ......
アンジェスＭＧ、米国でパーキンソン病ＨＧＦ遺伝子治療薬の特許取得
アンジェスＭＧは８月２日、ＨＧＦ遺伝子によるパーキンソン病治療剤を対象とする出願が、米国で登録され、特許公報が発行された(US7,763591）と発表した。 この発明は、ＨＧＦが有する神経細胞に対する成長促進作用／細胞死抑制作用などに基づき、変性した神経細胞を修復 ......
ジャヌビアの全世界売上高30％増―米メルク社
日本で昨年12月に発売した2型糖尿病治療薬（DPP－4阻害薬）ジャヌビアは、全世界で前年同期比30％増の6億ドルを売り上げた。一方、純利益は、買収に伴う合併・リストラ費などを計上した影響で、52％減の7億5200万ドルとなった。 ジャヌビア以外の主力品では、米国や日本、 ......
【医薬品第２部会】新型インフルエンザの細胞培養ワクチンと治療薬「イナビル」を了承
イナビルは、ラニナミビルオクタン酸エステル水和物を有効成分とし、Ａ型またはＢ型インフルウイルス感染症の治療を効能・効果とする。単回投与で済むため、利便性やコンプライアンスの向上が期待できる。10mgごと吸い込めるキットになっており、成人は一度に40mg、10歳 ......
治療中の骨粗鬆症患者さんを対象とした実態調査
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ）は、骨粗鬆症治療の現状を把握するため、代表的な治療薬である骨吸収抑制剤で薬物治療中の65歳以上の女性の患者さん103名を対象に、現在の病状や治療薬に関するインターネット調査を実施 ......
ARB3成分の横紋筋融解症の副作用報告を公表―厚労省
高血圧症治療薬のアンジオテンシン2受容体拮抗薬（ARB）3成分について、過去約3年間（2007年4月－今年5月）に因果関係が否定できない副作用として横紋筋融解症が複数例 ......
アドベイトによる血友病治療においてインヒビター発現リスクが低いことを欧米の市販後安全性調査で確認
アドベイトは2003年に米国で初めて承認され、以来、全世界における販売実績は75億単位を超え、世界で最も多く使用されている血友病治療薬となっています。 アドベイトは、米国、EU27ヵ国、日本、カナダ、アルゼンチン、オーストラリア、ブラジル、チリ、コロンビア、 ......
鉄剤とお茶の組み合わせはNGだったが…
また、R25世代にとってはまだ縁遠いかもしれませんが、高血圧治療薬を ... これはグレープフルーツに含まれるバイオフラボノイドという成分が、高血圧治療薬の代謝分解 ......
アステラス製薬、リジェネロン社のヒトモノクローナル抗体開発技術「VelocImmune(R)」ライセンス契約延長のお知らせ
リジェネロン社は、重篤な疾患領域における治療薬の創出を目指す創薬・開発型のバイオ製薬企業です。同社は、商業化に成功したインターロイキン1阻害剤ARCALYST(R)に加え、痛風、眼疾患、癌を想定適応症とする第III相臨床試験段階の開発候補化合物を有し、その他の疾患や ......
エーザイ(4523)は年初来安値から急反発 「アリセプト23mg」の米国承認取得で業績低迷懸念和らぐ
米子会社のエーザイ・インクが、米食品医薬品局(FDA)から中等度・高度アルツハイマー型認知症(AD)治療薬の高用量製剤「アリセプト錠23mg」の承認を得たことが手掛かり材料に。 野村証券では、投資判断「1」と目標株価4100円を継続。 国際アルツハイマー病会議(7月10−15 ......
エーザイの高用量認知症治療薬、米当局が承認
T>のアルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」の高用量製剤「アリセプト２３ミリグラム錠」を承認した。エーザイと、同社と提携関係にある米ファイザー が明らかにした。 米国では、６５歳以上のアルツハイマー型認知症患者が約３５０万人いるとされる。...
【個別銘柄】ソフバンク、エーザイ、国際帝石、日電産、サンリオ
米子会社のエーザイ・インクが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から中等度・高度アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬の高用量製剤「アリセプト錠23mg」の承認を得たと24日に発表した。業績への寄与が期待された。 国際石油開発帝石（1605）：５％高の43万500円。 ......
【個別銘柄】ソフバンク、エーザイ、日電産、新日鉄、サンリオ、ＪＸ
米子会社のエーザイ・インクが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から中等度・高度アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬の高用量製剤「アリセプト錠23mg」の承認を得たと24日に発表した。業績への寄与が期待された。 日本電産（6594）：2.7％高の8240円まで上昇。 ......
エーザイの高用量認知症治療薬、米当局が承認
［ニューヨーク ２３日 ロイター］ 食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エーザイ(4523.T: 株価, ニュース, レポート)のアルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」の高用量製剤「アリセプト２３ミリグラム錠」を承認した。エーザイと、同社と提携関係にある米ファイザー(PFE. ......
米ＦＤＡ、エーザイ<4523.T>の認知症治療薬「アリセプト」高用量製剤を承認
T: 株価, ニュース, レポート)のアルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」の高用量製剤「アリセプト２３ミリグラム錠」を承認した。エーザイと、同社と提携関係にある米ファイザー(PFE.N: 株価, 企業情報, レポート)が明らかにした。 米国では、６５歳以上の ......
【注目株】日電産、ＫＤＤＩ、高炉、ユニ・チャーム、ＪＸ、エーザイ
エーザイ（4523）：米子会社のエーザイ・インクが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から中等度・高度アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬の高用量製剤「アリセプト錠23mg」の承認を得たと24日に発表した。８月初旬に新発売される予定で、米ファイザー社の協力を得て販売を行う ......
エーザイ：高用量製剤｢アリセプト｣を米承認－ファイザー協力で販売
７月24日（ブルームバーグ）：エーザイは24日、米子会社のエーザイ・インクが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から中等度・高度アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬の高用量製剤「アリセプト錠23mg」の承認を得たと発表した。８月初旬に新発売される予定で、米ファイザー社の ......
