最終更新時刻:2012年1月16日(月)21時13分


てんかん治療薬のフェーズ3試験で有効性を確認―エーザイてんかん治療薬のフェーズ3試験で有効性を確認―エーザイ

エーザイは8月24日、てんかん治療薬として開発中のE2007(一般名=ぺランパネル)について、日本を除く海外で実施されたフェーズ3試験で有効性が確認されたと発表した。 欧州・アジアを中心に世界25か国で実施したフェーズ3試験「306試験」では、難治性部分発作がある ......

エーザイ(4523) 特許切れ問題への対応が急ピッチで進む。(東海東京調査センター)エーザイ(4523) 特許切れ問題への対応が急ピッチで進む。(東海東京調査センター)

また、「アリセプト」のパッチ剤は6月に米国で申請を完了。順調に行けば2011年春にも承認される見込み。 新薬開発では、乳がん治療薬「E7389」はグローバルに2011年央にも承認、発売へ。 重症敗血症(全身性炎症性反応を伴う感染症、重症では多臓器不全、血圧低下等を伴う) ......

エーザイ(4523) 特許切れ問題への対応が急ピッチで進む。(東海東京 …エーザイ(4523) 特許切れ問題への対応が急ピッチで進む。(東海東京 …

新薬開発では、乳がん治療薬「E7389」はグローバルに2011年央にも承認、発売へ。 重症敗血症(全身性炎症性反応を伴う感染症、重症では多臓器不全、血圧低下等を伴う) ......

田辺三菱製薬、業務停止処分を受けても2桁増収とはこれいかに?田辺三菱製薬、業務停止処分を受けても2桁増収とはこれいかに?

代替性のない特異な薬であるセレジスト(経口脊髄小脳変形症薬)、そしてレミケード(間接リウマチ治療薬)が処分対象外となり、欠品を恐れた医療機関がこぞって在庫を抱え、売り上げが予想以上に伸びた。 MRの活動自粛にともない、大幅な管理費(販売経費含む)の減少となり ......

ロシュ除く世界製薬大手13社が増収―今年4-6月ロシュ除く世界製薬大手13社が増収―今年4-6月

新しい作用機序を持つ糖尿病治療薬として脚光を浴びているインクレチン関連薬のうちDPP-4阻害薬では、メルクのジャヌビアが30%増の552億円で、ノバルティスのエクアが131%増の83億円と続いた。米国で昨年承認された米ブリストル・マイヤーズスクイブとアストラゼネカの ......

【米イーライリリー】認知症治療薬「セマガセスタット」の開発を中止【米イーライリリー】認知症治療薬「セマガセスタット」の開発を中止

米イーライリリーは、グローバルで第III相試験段階にあるアルツハイマー型認知症治療薬「セマガセスタット」について、全世界での開発を中止したと発表した。2本の長期第III相試験の中間解析を行ったところ、疾患の進行抑制が見られず、主要評価項目でプラセボ群を下回る ......

米イーライ・リリー、アルツハイマー病治療薬の開発を打ち切り米イーライ・リリー、アルツハイマー病治療薬の開発を打ち切り

N)は、最終段階の試験で患者の症状が悪化したことを受け、アルツハイマー型認知症治療薬の開発を打ち切った。 17日の同社の株価は2.4%下落。薬の特許期限切れ増加で、今後数年間の売り上げの大幅減が避けられないとの懸念に圧迫された。 これにより同社には新薬の契約を ......

イーライリリー、アルツハイマー病治療薬の開発を中止イーライリリー、アルツハイマー病治療薬の開発を中止

【新華社ワシントン=任海軍】 米国医薬品メーカーのイーライリリーは17日、候補薬の「semagacestat」がアルツハイマー病の悪化を止められず、服用者が皮膚ガンになる可能性を増す恐れがあることから、この... ご覧頂いている記事は、有料購読記事となります。 ......

イーライリリー、アルツハイマー病治療薬の開発を中止イーライリリー、アルツハイマー病治療薬の開発を中止

【新華社ワシントン=任海軍】 米国医薬品メーカーのイーライリリーは17日、候補薬の「semagacestat」がアルツハイマー病の悪化を止められず、服用者が皮膚ガンになる可能性を増す恐れがあることから、この... ご覧頂いている記事は、有料購読記事となります。 ......

米イーライ・リリー、アルツハイマー病治療薬の開発を打ち切り米イーライ・リリー、アルツハイマー病治療薬の開発を打ち切り

N: 株価, 企業情報, レポート)は、最終段階の試験で患者の症状が悪化したことを受け、アルツハイマー型認知症治療薬の開発を打ち切った。 17日の同社の株価は2.4%下落。薬の特許期限切れ増加で、今後数年間の売り上げの大幅減が避けられないとの懸念に圧迫された。 ......

英シャイアが低血圧薬を販売中止へ、試験未完了との指摘受け英シャイアが低血圧薬を販売中止へ、試験未完了との指摘受け

L: 株価, 企業情報, レポート)は17日、効果確認のための臨床試験が完了していないと米食品医薬品局(FDA)に指摘された低血圧治療薬プロアマティンの販売を中止する方針を発表した。 FDAは16日、シャイアが1996年にプロアマティンの販売承認を受けた後、 ......

偽ED治療薬を密輸、価格をつり上げ販売偽ED治療薬を密輸、価格をつり上げ販売

ソウル地方警察庁の国際犯罪捜査隊は17日、中国製の偽の勃起不全(ED)治療薬を大量に密輸し、市場へ流していたとして、中国朝鮮族のA容疑者(56)ら二人を逮捕すると共に、中間業者のB容疑者(70)ら二人を書類送検した。警察によると、A容疑者らは、偽のED治療薬を約27 ......

武田薬品工業との仲裁申立てについてのお知らせ武田薬品工業との仲裁申立てについてのお知らせ

株式会社アールテック・ウエノは1989年9月、医薬品の製造販売、研究開発を目的に設立された創薬バイオベンチャー企業です。医師でもある真島社長のもと、「Physician-Oriented New Drug Innovation」(臨床医による新薬開発)をテーマとし、これまで有効な治療薬のない ......

【米個別株】ダイナジー、ノードストロム、エヌビディア【米個別株】ダイナジー、ノードストロム、エヌビディア

医薬品メーカーのイーライ・リリーは注意欠陥多動性障害の治療薬をめぐる訴訟に敗訴した。同社は今後、ジェネリック(後発医薬品)との競争に直面することになる。 ノードストロム(JWN US):7.2%安の31.05ドル。米高級百貨店チェーン、ノードストロムの5-7月(第2 ......

イーライ・リリーの治療薬特許に無効判決、売上高見通し引き下げイーライ・リリーの治療薬特許に無効判決、売上高見通し引き下げ

N: 株価, 企業情報, レポート)の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「ストラテラ」について、ニュージャージー州の裁判所は12日、2017年に失効する使用法を対象とした特許が無効との判断を下した。イーライ・リリーは控訴する方針。 ......

明治ホールディングス(2269) 大和証券キャピタルマーケッツで3→2。明治ホールディングス(2269) 大和証券キャピタルマーケッツで3→2。

「リフレックス」はNVオルガノン社(現シェリング・プラウコーポレーション)が創製したうつ病治療薬。1日1回就寝前服用の簡便な用法で、服用開始1週目から、うつ病・うつ状態にある患者の不眠や不安・焦燥感といった症状を速やかにしっかりと改善する。1994年にオランダ ......

プレスリリース・タイトルリストプレスリリース・タイトルリスト

(→ YAKUNETとは) 抗体医薬品の情報サイト 『抗体医薬品 ~最先端の治療薬~』 抗体、抗体医薬品についての動画コンテンツを追加! 「眠眠打破」の新プロモーションが始まりました! Noven Pharmaceuticals, Inc.プレスリリ-ス:Noven社がShire社からメチルフェニデート ......

米バーテックス のC型肝炎治療薬、治療期間の短縮見込める可能性=臨床試験米バーテックス のC型肝炎治療薬、治療期間の短縮見込める可能性=臨床試験

O: 株価, 企業情報, レポート)は、臨床試験を進めているC型肝炎治療薬テラプレビルについて、治療期間が短縮できる可能性があるとの結果を明らかにした。 いわゆるrapid viral responderと呼ばれる初期のウィルス反応を示した患者のなかで、テラプレビルと、通常のペグ ......

Acucela社、Experimental Eye Research誌への学術論文掲載を発表:網膜症治療における視覚サイクルモデュレーションの効果を初めて立証Acucela社、Experimental Eye Research誌への学術論文掲載を発表:網膜症治療における視覚サイクルモデュレーションの効果を初めて立証

当社の経口投与型VCM治療薬は、視力保護をするために、網膜内の細胞を選択的に標的とし、患者に甚大な影響を及ぼすドライ型加齢黄斑変性(ドライ型AMD)、未熟児網膜症、スターガット病及び糖尿病網膜症などの眼疾患治療への応用が期待されています。 ......

アクテムラ、「関節リウマチ」「pJIA」の全例調査を解除―中外製薬アクテムラ、「関節リウマチ」「pJIA」の全例調査を解除―中外製薬

中外製薬は8月4日、関節リウマチ(RA)治療薬アクテムラについて、承認条件となっていた「RA」「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎(pJIA)」に関する全症例を ......

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