大日本住友製薬、米の肺治療薬ベンチャーを買収
大日本住友製薬、米の肺治療薬ベンチャーを買収. 公開日時: 2012/8/31 19:29. div/dl/dd/div.JSID_key_html ../../.cmn-article_title/span.JSID_key_fonthlm ../../.cmn-section/.cmn-small_headline/h5.JSID_key_fonthlm ../../h4.JSID_key_fonthlm ../....
米アイロンウッド・ファーマの便秘薬「リンゼス」をFDAが承認
米食品医薬品局(FDA)は30日、米製薬会社アイロンウッド・ファーマシューティカルズ(Nasdaq:IRWD)の「リンゼス」（一般名：リナクロチド）を成人の便秘を伴う過敏性腸症候群（IBS）や慢性特発性便秘（CIC）の治療薬として承認した。 Copyright @ 2009 Wall Street Journal ......
【矢野経済研究所マーケットレポート】「2012年版癌治療の現状と展望」を発刊いたしました
市場も、単に治療だけではなく、QOL向上、疾患の予防といったキーワードから、疾患のトータルサポートが重要となっております。本調査レポートでは、今後需要の高まる「がん治療関連市場」に焦点を当て、がん研究用試薬、がん関連遺伝子検査、がん治療薬市場について、 ......
リリカ，MTX，インフルエンザワクチンの重要な副作用が改訂
... の重要な副作用が改訂. 厚生労働省は8月29日発行の医薬品・医療機器等安全性情報 No. 293で，中枢神経系用薬プレガバリン（商品名リリカ），関節リウマチ治療薬メトトレキサート（MTX），インフルエンザワクチンに関する重要な副作用などの改訂を発表した（関連記事）。...
24日付の追加承認医薬品
24日付の追加承認医薬品. RSS. ◇ストラテラカプセル＝日本イーライリリー. 注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「ストラテラカプセル５mg、同10mg、同25mg、同40mg」（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、18歳以上の成人期AD／HD適応で承認を取得した。...
ノバルティス COPD治療薬の配合剤、日欧で年末までに申請
スイス・ノバルティスは30日、開発中の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬の配合剤「QVA149」（開発番号、一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物）について、今年末までに日本と欧州で承認申請を行うと発表した。米国では2014年末を予定する。...
ファイザー 腎細胞がん治療薬インライタ錠を新発売 ＭＲに定期訪問を義務付け
日本からも参加して行われた、一次治療抵抗性の進行腎細胞がん患者715例（日本からはインライタ群25例）を対象とした国際共同フェーズ３試験（AXIS試験）では、無増悪生存期間（PFS）中央値がインライタ群で6.8ヵ月だったのに対し、ソラフェニブ群で4.7ヵ月と、インライタ群 ......
参天製薬(4536) 自社株買い終了で株価下落。
緑内障治療薬Zioptanの欧米での売り上げ動向、重症ドライアイ治療薬シクロカットの開発進展、バイエル薬品から導入したVEGF Trap-Eye加齢黄班変性治療薬アイリーアの国内発売などは注目のテーマ。 次回の投資チャンスは株価がこれらのテーマと来期以降の収益回復を ......
厚労省 「テネリア」など6成分10品目を薬価収載
厚生労働省は28日、田辺三菱製薬の2型糖尿病治療薬「テネリア錠20mg」（一般名＝テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）やファイザーの腎細胞がん治療薬「インライタ錠1mg」「同錠5mg」（アキシチニブ）、グラクソ・スミスクラインのパーキンソン病治療薬「レキップCR ......
糖を尿中に排泄させる、新機序のSGLT2阻害薬
糖尿病治療において、次に登場する新規治療薬として注目されている薬剤の1つがSGLT2阻害薬だ。尿中に糖を積極的に排泄することで、血糖値を減少させる。現在、日本でも複数の開発が進められているSGLT2阻害薬の特徴を紹介する。（記事全文を読む）. 初めてご利用の方 ......
米FDA、抗HIV薬「Stribild」を認可 1日1回の服用で効果
1400人以上が参加した治験で二重盲検試験を2度実施したところ、Stribildは既存のHIV治療薬2種を組み合わせた時と同等かそれ以上の効果があることが分かったという。また、48週の試験期間後10人中9人でウイルス値が検出不能なレベルまで低下した。 「継続した研究と ......
バルサルタンがARB初の小児高血圧症治療薬に
... 初の小児高血圧症治療薬に. ノバルティスファーマは8月24日，バルサルタン（商品名：ディオバン）が6歳以上の小児高血圧症に対する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。日本ではアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）として初の小児高血圧症治療薬となる。...
「ストラテラ」成人期のADHDへの適応承認.日本初
日本では成人期（18歳以上の）AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、「ストラテラ」の適応も小児期（18歳未満、ただし一部患者で、18歳以降も継続して本剤による治療を継続することが可能）に限定されていた。 ストラテラはノルアドレナリンの再取り込みを選択的に ......
キョーリンがマイナス転換、難治性大腸疾患治療薬の承認取得
キョーリンがマイナス転換、難治性大腸疾患治療薬の承認取得. Y!V 【経済ニュース】 【この記事に対するコメント】 2012/08/27(月) 11:47. Tweet. mixiチェック · このエントリーをはてなブックマークに追加. キョーリン製薬ホールディングス <4569> がマイナス転換。上昇場面では、 ......
武田、2型糖尿病治療薬の追加データをＦＤＡに提出
東京 ２８日 ロイター］ 武田薬品工業<4502.T>は２８日、子会社の武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州：ＴＧＲＤ社）が２型糖尿病治療薬「アログリプチン」（ＳＹＲ―３２２）と「アログリプチンとアクトスとの合剤」に関する追加データを、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に提...
米ブリストル、Ｃ型肝炎治療薬開発中止で18億ドルの費用計上へ
N: 株価, 企業情報, レポート)は２４日、Ｃ型肝炎治療薬「ＢＭＳ─９８６０９４」の開発中止に伴い、第３・四半期に１８億ドルの費用を計上することを明らかにした。 同治療薬をめぐっては、臨床試験中に被験者１人が心不全で死亡し、９人が入院したため、開発を中止していた。...
オーキシス：即効性を兼ね備えた吸入長時間作用型β2刺激薬
2012年6月29日、慢性閉塞性肺疾患治療薬のホルモテロールフマル酸塩水和物吸入剤（商品名オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入、同60吸入）が製造承認を取得した。適応は「慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩和」で、 ......
本誌調査 国内後期開発品560品目 抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ 武田が躍進
武田薬品は、進行性非扁平上皮型非小細胞肺がんの適応取得を目指すモテサニブ（フェーズ３）、卵巣がんの適応で開発中の「AMG386」（フェーズ３）、大腸がん治療薬として販売されているベクティビックスで適応追加を目指し頭頸部扁平上皮がんで開発（フェーズ３）を進める ......
本誌調査 国内後期開発品560品目 抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ …
武田薬品は、進行性非扁平上皮型非小細胞肺がんの適応取得を目指すモテサニブ（フェーズ３）、卵巣がんの適応で開発中の「AMG386」（フェーズ３）、大腸がん治療薬 ......
【中医協】インライタ錠などの薬価を了承
中央社会保険医療協議会（中医協、会長＝森田朗・学習院大教授）は22日の総会で、ファイザーの腎細胞がん治療薬インライタ錠など、6成分10品目の薬価収載（28日付）を了承した。 根治切除不能または転移性の腎細胞がんに使用するインライタの薬価は、5mg1錠9094.40 ......
