最終更新時刻:2012年3月30日(金)21時18分


リナグリプチン、2型糖尿病の適応でFDAより承認リナグリプチン、2型糖尿病の適応でFDAより承認

ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー・アンド・カンパニー(ニューヨーク証券取引所略号:LLY)は本日、米国食品医薬品局(FDA)がリナグリプチン錠を2型糖尿病成人患者の血糖値を下げることを適応に、食事および運動療法に加えて処方される糖尿病治療薬として ......

FDA CDAD治療薬Dificidを承認FDA CDAD治療薬Dificidを承認

米食品医薬品局(FDA)は、5月27日、米OptimerPharmaceuticals(本社:カリフォルニア州サンディエゴ)のクロストリジウム・ディフィシル関連下痢症(CDAD)治療薬Dificid(fidaxomicin)を承認した。クロストリジウム・ディフィシルは感染者の便で検出され、同細菌に感染 ......

薬食審・第二部会 新薬など9成分の承認了承薬食審・第二部会 新薬など9成分の承認了承

CMLのファーストライン治療薬としてノバルティスのタシグナに続くもの。これらは6月に正式承認される見込み。 承認が了承されたのは次のとおり。 ▽タルセバ錠25mg、同100mg(一般名:エルロチニブ塩酸塩、中外製薬):「治癒切除不能な膵がん」の効能・効果を追加とする ......

第二の子宮頸がん予防ワクチンの承認を了承 – 薬食審・医薬品第2部会第二の子宮頸がん予防ワクチンの承認を了承 – 薬食審・医薬品第2部会

このほか承認を了承されたのは、▽中外製薬の抗がん剤タルセバの膵がんの適応追加▽GSKのロタウイルスによる胃腸炎予防ワクチン・ロタリックス▽協和発酵キリンの抗アレルギー薬アレロックの小児用量の追加▽MSDの皮膚T細胞性リンパ腫治療薬ゾリンザ▽ノバルティス ......

YouTubeの管理者を装った迷惑メールが大量発生、セキュリティベンダー各社が警告YouTubeの管理者を装った迷惑メールが大量発生、セキュリティベンダー各社が警告

G Data Softwareによれば、誘導先となるWebサイトは「トロント・ドラッグ・ストア」というバイアグラなどED治療薬を販売するWebサイトだという。メール本文中には、これ以外にも「tabletrxdrugstorepills.com」「medicarerxdrugstore.com」「idldoctor.com」といった ......

透析実施医師によるMR好感度ランキング 全国トップは第一三共透析実施医師によるMR好感度ランキング 全国トップは第一三共

第一三共がトップを獲得した背景には、尿毒素治療薬クレメジン(調査当時)のほか、CKD対策としても用いられるARBや高脂血症治療薬を主力品として手掛けていることが要因のひとつとみられる。 この調査結果はMonthlyミクスの連載企画「続 MR好感度ランキング」の6月 ......

FDA バーテックスのC型肝炎治療薬telaprevirを承認FDA バーテックスのC型肝炎治療薬telaprevirを承認

米食品医薬品局(FDA)は、5月23日、バーテックスのHCV特異的プロテアーゼ阻害剤Incivek(telaprevir)について、ペグインターフェロンアルファおよびリバビリンとの併用でインターフェロンをベースとする治療歴がないか、あるいは他の治療が無効の場合のC型肝炎を ......

FDA バーテックスのC型肝炎治療薬telaprevirを承認FDA バーテックスのC型肝炎治療薬telaprevirを承認

米食品医薬品局(FDA)は、5月23日、バーテックスのHCV特異的プロテアーゼ阻害剤Incivek(telaprevir)について、ペグインターフェロンアルファおよびリバビリンとの併用でインターフェロンをベースとする治療歴がないか、あるいは他の治療が無効の場合のC型肝炎を ......

「バイアグラ」スパムの新種を発見~G Data「バイアグラ」スパムの新種を発見~G Data

G Dataでは、これまで何度か、オンラインによるバイアグラなどのED治療薬の不正販売を内容とする迷惑メールについて、その多様な手口を公開し、だまされないように警告してまいりました。 最近のものでは、Twitterの管理者を装ったもの、ホットな話題を件名に入れて注目 ......

2015年医薬品市場規模 米国-17の新興国-欧州主要5か国の順に IMS2015年医薬品市場規模 米国-17の新興国-欧州主要5か国の順に IMS

がん市場は15年に世界で750~800億ドル規模(成長率=以下同、5~8%)となり引き続きトップを維持。2位は糖尿病治療薬で同430~480億ドル(4~7%)となり、患者増と新規経口薬の採用増が成長に寄与すると分析した。3位は喘息・COPD治療薬で同410~460億 ......

【ATSリポート】ブデソニド/ホルモテロール配合剤の高用量投与 日本人喘息患者で高い忍容性示す【ATSリポート】ブデソニド/ホルモテロール配合剤の高用量投与 日本人喘息患者で高い忍容性示す

このうち、各群1例に中等度の有害事象が発生したが、どちらも治療薬との因果関係は否定された。また、多くが軽度で、重篤な有害事象は報告されなかった。 治療中止に至った有害事象は、BUD/FM群で2例、テルブタリン群で1例だった。最も頻度が高い有害事象は、両群ともに振 ......

YouTube管理者が「バイアグラ」販売サイトを案内?……G Dataが注意喚起YouTube管理者が「バイアグラ」販売サイトを案内?……G Dataが注意喚起

G Data Softwareは26日、YouTube管理者を装ったメールを送りつけ、そのリンク先にネット薬局サイトを用意して、ネット上からED治療薬を購入させようとそそのかす迷惑メールを発見したとし、注意喚起する文章を公開した。 バイアグラなどのED治療薬の不正販売を内容とする ......

協和発酵キリンが抗体医薬を学べるサイト開設、SNSと「サンダーバード」でサイトに誘導協和発酵キリンが抗体医薬を学べるサイト開設、SNSと「サンダーバード」でサイトに誘導

Twitterではサンダーバードの一員で“元祖・美しすぎるスパイ”のレディ・ペネロープが先端医療や抗体医薬などの話題をつぶやく。 がんやリウマチなどの治療薬として注目を集める抗体医薬は大手製薬会社が研究開発に力を入れている。市場も拡大しており、「年率10%超で伸び ......

アステラス製薬 がん領域で個別化治療薬の開発を推進アステラス製薬 がん領域で個別化治療薬の開発を推進

同社ではバイオマーカー等の活用により、特定の患者セグメントに対し、高い効果を示す治療薬を「Precision Medicine」と呼び、特にがん領域(開発品目は15)で積極的に開発が進められている。 そのひとつが「AC220」。同剤は強力かつ選択性の高いFLT3チロシンキナーゼ阻害 ......

子供のバイアグラ使用を認可 ヨーロッパ子供のバイアグラ使用を認可 ヨーロッパ

今回話題になっているのは「レバティオ」という名称の薬で、成人の肺動脈高血圧(PHA)や、肺動脈高血圧の治療薬として、すでにヨーロッパでは6年前から、認可が下り ......

国内承認取得のパーキンソン病治療薬、ミラペックスLA錠(プラミペキソール徐放性製剤) 1日1回投与に注目国内承認取得のパーキンソン病治療薬、ミラペックスLA錠(プラミペキソール徐放性製剤) 1日1回投与に注目

ドパミンD2受容体作動薬(ドパミンアゴニスト)などの投与により、病状の進行をコントロールして患者のQOL向上を目指すことが基本的な姿勢とされているパーキンソン病の治療において、同治療薬は今後重要な選択薬になると期待される。...

【イタすぎるセレブ達】リンジー・ローハン今度は何の処方薬? ボトルを握りしめる姿をキャッチされる。【イタすぎるセレブ達】リンジー・ローハン今度は何の処方薬? ボトルを握りしめる姿をキャッチされる。

リンジーがこれまで常用していたとされる薬は、Zoloft(抗うつ剤) 、Adderall(ADHD注意欠陥多動障害治療薬)、 Ambien(睡眠薬)、 Dilaudid(麻薬性鎮痛薬)、Nexium(胃酸分泌抑制薬)等々。特にAdderallのボトルに何やら別の錠剤を入れ、クラブで友人にコッソリ服用を ......

参天製薬(4536・大証1部市場) DE-109のぶどう膜炎の治療薬開発。(みずほ証券)参天製薬(4536・大証1部市場) DE-109のぶどう膜炎の治療薬開発。(みずほ証券)

(1)2011年に国内で発売した緑内障治療剤コソプトやドライアイ治療剤ジクアスが予想を上回り、既存品(ヒアレイン、クラビット)も増収が見込めること、(2)中国、欧州事業も拡大が見込めることが要因。 米国で臨床試験のフェーズ3試験に入るDE-109のぶどう膜炎の開発も ......

第一三共とAZ がん骨転移用治療薬デノスマブでコ・プロモーション契約締結第一三共とAZ がん骨転移用治療薬デノスマブでコ・プロモーション契約締結

第一三共とアストラゼネカは5月24日、第一三共が国内承認申請しているがん骨転移による骨病変の治療薬デノスマブ(一般名、開発コード:AMG162)について、コ・プロモーション契約を締結したと発表した。第一三共は11年度中の発売を見込んでいる。第一三共は、がん骨転移 ......

メルク 1週間内に新規C型肝炎治療薬Victrelisを出荷メルク 1週間内に新規C型肝炎治療薬Victrelisを出荷

諮問委員会では満場一致で承認勧告を受けたものの用法用量が複雑な製品だけに食品医薬品局(FDA)がラベルの内容についてどう指示するかに注目が集まっている。しかし、同剤については、REMS(リスク評価・緩和戦略)の対象とはなっていないので、FDAは同剤の使用について ......

twitterでもつぶやいています。

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