米ジェロン、ES細胞由来の治療薬の臨床試験を打ち切り
同社は今後、新しいがん治療薬の開発に重点を置くという。 米バイオ企業、アドバンスト・セル・テクノロジー（Advanced Cell Technology）は今年に入って、失明の危険性がある眼病患者と黄斑変性症の患者に対し、ES細胞を使った臨床試験を実施。試験は現在も行われている ......
冬の肌トラブルには「ムヒ」を―加藤茶さん・仲本工事さんが池田模範堂のひび・あかぎれ治療薬をアピール
「ヒビケア FT」は、肘・膝・かかとのパックリ割れの治療薬。「ムヒソフト GX」は、かさつく季節のかゆみ肌を元から治療できる。また「冬にも、MUHI」は、虫刺されのイメージが強い「ムヒ」との違いを明確にするために設けた。 続いて同氏は、会社の倉庫で発見したという ......
ファイザーが「根治切除不能の膵内分泌腫瘍」治療薬として「スーテント」の追加適応を申請
ファイザー（東京都渋谷区）は7日、「根治切除不能の膵内分泌腫瘍」の治療薬として、スーテント（一般名：スニチニブリンゴ酸塩）の追加適応申請を行ったと発表した。現在認められている適応症は、消化管間質腫瘍（GIST）および腎細胞癌（RCC）。 ......
仲本工事：年下恋人と「同居準備中」 加藤茶と「冬にもMUHI」PRイベント
「冬にもMUHI」は、今年4月に「肌を治すチカラ MUHI」という新しいコーポレート・アンデンティティー（CI）を掲げた池田模範堂が、かゆみ治療薬中心の事業から肌全体のトラブル治療薬へ事業を拡大するのに伴い、冬の商品をPRするもの。手足の皮膚のひび割れやあかぎれに ......
大塚とルンドベック 中枢神経領域でグローバル・アライアンス
提携の対象となるのは、大塚製薬の統合失調症治療薬アリピプラゾール（製品名：エビリファイ）の持効性注射剤（IMデポ剤）やOPC-34712という同社の今後の中枢領域での事業を支える新薬候補品と、ルンドベックの研究開発品を含め最大５化合物。これにより同領域における２ ......
IBC Asia Limited主催 国際会議 「Antibodies Asia 2012 (アジア抗体会議2012年)」の参加お申込み受付開始
抗体治療薬は現在、世界の生物医薬品市場において異例の成功を収めています。350億米ドル近くの売上を達成し、2008年の医薬品ベストセラー主要20品目のうち6品目を抱えるモノクローナル抗体（mAb）の売上は2013年に500億米ドルに達し、飛躍的に成長すると予測されています ......
変形性関節症治療薬市場 – 疾患修飾性治療薬の欠如が市場成長の阻害要因となる
株式会社グローバル インフォメーションは、グローバルデータが発行した報告書「Osteoarthritis Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2018 (変形性関節症治療薬：パイプライン評価と2018年までの市場予測)」の販売を開始しました。 ......
【薬食審医薬品第一部会】光学分割の睡眠導入剤など５件を審議・了承
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７日、既存のGABA受容体作動薬を光学分割したエーザイの睡眠導入剤「ルネスタ」や、４週１回の点滴静注で済む帝人ファーマの骨粗鬆症治療薬「ボナロン」、佐藤製薬の局所麻酔用液剤「エムラクリーム」の承認など５件を審議・了承した ......
ユーシービー 生物学的製剤の関節リウマチ薬 12年早期に国内申請へ
ユーシービージャパンは11月８日、関節リウマチ治療薬として抗TNF-α抗体セルトリズマブペゴルを12年の早い段階で国内承認申請すると発表した。 ......
【薬食審医薬品第一部会】光学分割の睡眠導入剤など５件を審議・了承
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７日、既存のGABA受容体作動薬を光学分割したエーザイの睡眠導入剤「ルネスタ」や、４週１回の点滴静注で済む帝人ファーマの骨粗鬆症治療薬「ボナロン」、佐藤製薬の局所麻酔用液剤「エムラクリーム」の承認など５件を審議・了承した ......
〔焦点〕今月末に米国で特許切れ迎えるリピトール、超える新薬は現れるか
N: 株価, 企業情報, レポート)の関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」の年商が約８０億ドルと、頑張りを見せており、アボットは近い将来に年１０億ドルずつ売り上げが増加 ......
一部の喘息治療薬は小児において合併症リスクを高める
長時間作用型β（ベータ）刺激薬（LABA）として知られる喘息治療薬は、単独で使用すると重篤な合併症リスクが増大し、使用に関連する「喘息複合アウトカム（転帰）」と呼ばれる入院や気管内挿管、死亡などの合併症リスクは成人よりも小児で高まることが、新しい研究 ......
「アルツハイマー病の解明と新規創薬標的の探索」で共同研究開始
しかし、現時点では根本的な治療法や予防法が確立されておらず、対症療法だけに依存している状況です。抜本的な治療法の確立には、発症メカニズムの全容解明と、それに基づいた本質的な新規治療薬の創製が不可欠です。 理研BSI神経蛋白制御研究チームは、脳内の病原性 ......
不眠症治療薬ルネスタなどの承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第一部会は7日、エーザイの不眠症治療薬ルネスタ錠（エスゾピクロン）など5成分の承認の可否について審議し、承認を了承した。 エーザイの担当者によると、脳内の覚醒系の神経伝達の抑制を担う神経伝達物質（GABA）の ......
日本癌治療学会でディベート，第Ⅲ相試験の1次評価項目はPFSかOSか
従来，がん治療薬の第Ⅲ相臨床試験における1次評価項目は全生存期間（OS）とされていたが，近年ではOSの代替評価項目として無増悪生存期間（PFS）が用いられる臨床試験も増えた。有効性の高い治療薬の登場により，がん腫によってはOSの評価を終えるまでに1～3年かかること ......
武田薬品 DPP-4阻害薬ネシーナの11年度目標165億円に 90億円上方修正
買収に伴う各種会計処理で２ケタ減益を見込むが、武田薬品はナイコメッド社買収で欧州市場と成長著しい新興国市場の事業基盤を得た。ここに武田薬品の胃食道逆流症用薬TAK-390MRや降圧剤TAK-491、ネシーナ、前立腺がん治療薬TAK-700、腎性貧血用薬peginesatide――などを ......
血液透析患者のマネジメント
しかし，視力障害や高齢者の一人暮らしなど，身体的・社会的な理由でインスリン治療が行えない患者もおり，その場合は経口糖尿病治療薬を使用することになります。 血液透析患者の経口糖尿病治療薬の適応を表1にまとめました。SU系，ビグアナイド系，チアゾリジン誘導体は ......
関節リウマチ治療薬アダリムマブ併用で「寛解の達成・維持」を証明
関節リウマチ（RA）患者の早期診断と治療に向け，昨年（2010年），米国リウマチ学会（ACR）／欧州リウマチ学会（EULAR）は「新分類基準」（入り口）と「新寛解定義」（ ......
治験段階にある注目の分子標的治療薬6剤の特徴は
現在わが国において治験段階にある注目の分子標的治療薬6剤が，第49回日本癌治療学会学術集会（10月27～29日，名古屋市）の特別シンポジウム「治験段階にある新規薬剤」で取り上げられた（表）。 MT Proは医師・医療関係者さま向けの会員制ポータルサイトです。 ......
“痔”治療薬の超低コストの“立ち乗り”プロモーション
本日はファイザーの痔治療薬「Sperti」の超低コストのシュールなプロモーションを紹介します。 アムステルダムの街中をオートバイに乗ったドライバーが痔治療薬「Sperti」を宣伝するために、『痔でお困りでしたら、Spertiを使えば緩和できますよ！ ......
