胃薬「PPI」で肺炎、エコノミークラス症候群などに？
胃薬「PPI」で肺炎、エコノミークラス症候群などに？ 米研究. 胃潰瘍や逆流性食道炎などの治療薬として用いられている処方箋薬のプロトンポンプ阻害薬（PPI）。米国では市販薬（OTC薬）としても販売されているが、胃酸を強力に抑える一方、さまざまな副作用も指摘されている。...
膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験（JASPAC 01)に関するお知らせ
本試験は、公益財団法人 静岡県産業振興財団が大鵬薬品との委受託契約に基づき、ファルマバレープロジェクトとして実施した試験で、膵がん切除例を対象に標準治療薬とされるゲムシタビン（GEM）単剤とティーエスワン(TS-1) 単剤を比較した第Ⅲ相臨床試験です。 この度、 ......
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認. 20120918_w01.jpg 他の治療法では効果がない進行前立腺癌（がん）の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide（商品名：Xtandi、日本国内未承認）として販売 ......
ヤンセン アトピー性皮膚炎治療薬、国内P2を中止
ヤンセンファーマは、国内で実施していた中等度アトピー性皮膚炎治療薬「JNJ-39758979」（開発番号）の臨床第2相（P2）試験について、被験者2人で「無顆粒球症」が報告されたことを受けて5月に中止した。これを受けて、ほかの適応で進めていた2試験も中断している。...
バイエル 結腸・直腸癌の治療薬「レゴラフェニブ」承認申請が優先審査に
CORRECT試験には、承認薬剤による標準治療施行後に病勢進行が認められた日本人100人を含む転移性大腸癌患者760人が登録しました。そして、「レゴラフェニブとBSC」の併用群と、「プラセボとBSC」併用群に無作為割付され、BSCのもと、レゴラフェニブ160 mg（または ......
メタンフェタミン依存症治療薬に展望 – QLifePro医療ニュース
治療薬の第２相試験. メディシノバ は、メタンフェタミン依存症治療を適応とする「MN-166」の第２相臨床試験について、米国立薬物研究所による承認および資金供与を得た。 本試験は、140名の被験者を対象としてメタンフェタミン依存治療を適応として、MN-166の安全性および ......
抗HIV活性化に関する新たな研究結果を発表
これまでの研究や治療で、CCR5をブロックする治療薬は開発され、すでに使用されているが、CXCR4によるHIV-1感染を防ぐ治療薬は開発されていないのが現状だ。 そんな中、今回の新規環状ペプチドは、CXCR4をブロックする新薬開発の可能性を示すものと見られている。...
ベーリンガーCOPD治療薬の第2相試験結果を公表
第2相試験結果. ベーリンガーインゲルハイムでは、COPD治療薬の第2相試験結果を発表した。本試験は、4週間投与、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、インコンプリートクロスオーバー用量探索試験として実施された。チオトロピウムとオロダテロール配合剤の用量を検討 ......
安倍氏の難病治したゼリア新薬工業 次なる特効薬は「がん」
それと同じ成分構成で、がんの放射線治療による白血球の減少を抑える薬「アンサー20」を、既に1991年から発売しているのだ。 そして、丸山ワクチンを使った抗がん剤の開発も着々と進んでいる。 「子宮頸がんの治療薬として最終臨床実験に入っている『Z―100』（開発コード名） ......
ベーリンガーインゲルハイム、COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬の第２相臨床試験結果を発表
2012年9月3日、ドイツ／インゲルハイムベーリンガーインゲルハイムは、2012年欧州呼吸器学会会議（ERS）にて、COPD（慢性閉塞性肺疾患）患者を対象とした第2相臨床試験結果を発表しました。チオトロピウムとオロダテロール併用投与は、オロダテロール単剤投与に比べ ......
産総研、高線量放射線被ばくの治療薬に関する実験結果を発表
アメリカでは、放射線療法に伴う口腔粘膜炎の治療薬として、繊維芽細胞増殖因子（FGF）ファミリーの一種であるパリフェルミンなどが使用されているが、使用範囲が限定的であるうえに、反復投与を行う必要があるなどの欠点がある。 こうした状況を受けて、産総研の研究 ......
バイエル薬品 大腸がん治療薬レゴラフェニブを国内申請 優先審査に
治験は、既承認薬剤による標準治療施行後に病勢進行が認められた転移性大腸がん患者を対象に行われた。 治験（CORRECT試験）では、北米、欧州、イスラエル、中国、 ......
骨の治療薬、投与後２人死亡＝注意喚起、副作用か―厚労省
骨の治療薬、投与後２人死亡＝注意喚起、副作用か―厚労省. 2012年 9月 12日 6:51 JST. 記事 · 国内一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 厚生労働省は１１日、がんが骨に転移した際の痛みを抑える薬「ランマーク」について、関連が否定できない副作用の死亡例が２例報告され ......
骨治療薬投与後に２人死亡 厚労省、注意改訂を指示
47NEWS > 医療・健康 > 骨治療薬投与後に２人死亡 厚労省、注意改訂を指示. 医療・健康 · 医師や医療担当記者らがお届けする病気・介護・健康情報を掲載. 病気カテゴリー別検索. ▽選ぶ, シニアの健康, 子どもの健康, 女性の健康, 男性の健康, がん, 生活習慣病, 感染症 ......
1日1錠でHIVを克服 新HIV治療薬の開発【アメリカ】
アメリカ食品医薬品局(FDA)は、ギリアド・サイエンシズ（Gilead Sciences)による複合薬、ストライビルドについて、成人のHIVウイルス感染者への使用を承認したことを発表した。 1日1錠摂取で済む治療法. このストライビルドは、度重なる研究と薬品開発の結果、HIV感染症治療 ......
世界初の飲む早漏治療薬『プリリジー』渋谷三丁目クリニック、国内唯一の処方機関として専門外来開設
国内有数のED治療実績を持つ男性専門クリニック 渋谷三丁目クリニック(所在地：東京都渋谷区、院長：竹森 健)は、2012年5月より厚生労働省関東信越厚生局の輸入許可を得て、国内唯一の『プリリジー』処方機関として専門外来を開設しました。早漏症に悩む男性に対して ......
メタンフェタミン依存症治療薬に展望
本試験は、140名の被験者を対象としてメタンフェタミン依存治療を適応として、MN-166の安全性および有効性を評価する。一日100 mgのMN-166を投与する群と、プラセボ群に、1:1に無作為に振割り付けられる。いずれの投与群も、半数の被験者をHIVの診断を受けている患者 ......
【薬食審・医薬品第二部会】５件の新薬等を審議・了承 COPD治療薬など登場
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が６日、悪性神経膠腫摘出後の脳内留置用抗癌剤「ギリアデル」など新有効成分含有医薬品４件の承認と、注射用抗菌薬「ゾシン」の効能追加の一変承認を了承した。 ▽ギリアデル脳内留置用剤７・７mg（ノーベルファーマ）：新有効成分の ......
【新製品】COPD治療薬「オーキシス」 Meiji Seikaファルマ、アストラゼネカ
Meiji Seikaファルマとアストラゼネカは、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「オーキシス９μgタービュヘイラー28吸入」（一般名：ホルモテロールフマル酸塩水和物）を新発売した。 同製品は、長時間作用性β２刺激薬のホルモテロールを吸入器具のタービュヘイラーに充填 ......
ロート製薬、軟膏タイプの「ひび割れ」治療薬「メンソレータム ヒビプロLP」を発売
ロート製薬は、ひび割れを治療する「ヒビプロ」ブランドから、つらい唇のひび割れや荒れを治療する医薬品「メンソレータム ヒビプロLP」を9月10日に、全国の薬局・薬店で発売する。修復成分や抗炎症成分が患部に働きかけ、唇のひび割れ、荒れた唇を修復・保護する。さらに、患部 ......
