“商品の効果をこれ以上ないほど雄弁に物語る” ED治療薬のパッケージデザイン
パッケージが物語る、薬の効能. 商品パッケージは、マーケティング活動において消費者に商品の魅力を訴求し、競合との差別化を図る上で非常に重要な要素のひとつです。本日は、チェコ発の薬局で購入できる経口タイプのED治療薬、「Clavin」のユニークなパッケージデザイン ......
PhRMA アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘
PhRMA アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘. 公開日時 2012/09/26 05:00. 米国研究製薬工業協会（PhRMA)は、会員企業が認知症治療薬97剤の開発に着手していることを明らかにした。一方で、開発に際し、会員企業が1998年～2011年までに、101の認知症治療薬 ......
３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で続伸
株探検隊 検索. 「株探」で配信したニュース記事を検索します. help説明文. トップ; ＞市場ニュース; ＞３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で続伸. 戻る. 市場ニュース. 2012年09月25日10時52分. 【材料】３ＤＭ、「乳がん治療薬治験、がん研究センターと連携」で ......
メルクの抗がん剤、プロジェリア（早老症）の治療に有望性示す
当初抗がん剤として開発された治療薬が臨床試験（治験）でプロジェリア（早老症）の治療に有望性を示した。プロジェリアは小児が急速に老齢化するまれな致命的疾患。 記者: Amy Dockser Marcus. Copyright @ 2009 Wall Street Journal Japan KK. All Rights Reserved ......
ノバルティス 気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認取得 使用の選択肢拡大へ
ノバルティスファーマは９月20日、気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認を取得したと発表した。同剤は09年１月に皮下注用150mg製剤の承認を取得し、３月に発売されたが、このたび投与量や投与間隔に対応する方法として新たに75mgの剤型追加が行われたもの。...
大塚製薬、日本などアジアでの血液がんの治療薬の開発・販売権を協和発酵キリンから取得
大塚製薬、日本などアジアでの血液がんの治療薬の開発・販売権を協和発酵キリンから取得. 2012.9.14 18:41. Tweet · Check. 大塚製薬は１４日、白血病など血液がんを治療する際、骨髄などの血液細胞を作り出すもととなる「造血幹細胞」を移植する前にがん細胞を除去する ......
ＢＩ 初の抗がん剤アファチニブを欧州で申請 NSCLC治療薬で 日米は申請準備
独ベーリンガーインゲルハイム社（ＢＩ）は９月20日（現地時間）、腫瘍の増殖に関与するEGFR（上皮成長因子受容体）を標的とするアファチニブ（開発コード：BIBW2992）を非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬として欧州医薬品庁（EMA）に承認申請したと発表した。ＢＩの腫瘍領域 ......
パーキンソン病治療薬プラミペキソール，心不全との関連は不明
パーキンソン病（PD）およびレストレスレッグス症候群治療薬のプラミペキソールと心不全発症の有意な関連を報告した2報の論文について，これらを再評価した米食品医薬品局（FDA）は，心疾患リスクを有する者が対象者に組み入れられているなど研究自体に限界があったことを ......
ヘビの毒が無害なタンパク質に、がん治療薬開発に光明か
【9月21日 AFP】毒ヘビには自身の毒を無害なタンパク質に変える機能が備わっている――19日の科学誌ネイチャーコミュニケーションズ（Nature Communications）に掲載の研究論文で英豪合同チームが発表した。研究結果は、がん治療での新薬開発など大きな可能性を秘め ......
1日1回服用のパーキンソン病治療薬「レキップCR錠」発売――グラクソ
グラクソ・スミスクライン株式会社は、１日１回服用のパーキンソン病治療薬「レキップCR錠2mg」、「レキップCR錠8mg」（ロピニロール塩酸塩徐放錠）が薬価収載されたことを受け、8月28日付より新発売したと発表した。 パーキンソン病はアルツハイマー病についで2番目に多い ......
糖尿病神経障害で3剤を比較，鎮痛効果は同等だが…
英国における糖尿病神経障害に伴う疼痛（DNP）治療薬のファーストラインであるセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）デュロキセチン（商品名サインバルタ），神経性疼痛緩和薬プレガバリン（商品名リリカ），三環系抗うつ薬アミトリプチリン（商品名トリプタノール）。...
動脈硬化は高血圧を予測する
他の治療法では効果がない進行前立腺癌（がん）の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide（商品名：Xtandi、日本国内未承認）として販売されるこの薬剤は、FDA優先承認審査制度によって迅速に ......
胃薬「PPI」で肺炎、エコノミークラス症候群などに？
胃薬「PPI」で肺炎、エコノミークラス症候群などに？ 米研究. 胃潰瘍や逆流性食道炎などの治療薬として用いられている処方箋薬のプロトンポンプ阻害薬（PPI）。米国では市販薬（OTC薬）としても販売されているが、胃酸を強力に抑える一方、さまざまな副作用も指摘されている。...
膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験（JASPAC 01)に関するお知らせ
本試験は、公益財団法人 静岡県産業振興財団が大鵬薬品との委受託契約に基づき、ファルマバレープロジェクトとして実施した試験で、膵がん切除例を対象に標準治療薬とされるゲムシタビン（GEM）単剤とティーエスワン(TS-1) 単剤を比較した第Ⅲ相臨床試験です。 この度、 ......
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認
FDAが進行前立腺癌治療薬を承認. 20120918_w01.jpg 他の治療法では効果がない進行前立腺癌（がん）の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide（商品名：Xtandi、日本国内未承認）として販売 ......
ヤンセン アトピー性皮膚炎治療薬、国内P2を中止
ヤンセンファーマは、国内で実施していた中等度アトピー性皮膚炎治療薬「JNJ-39758979」（開発番号）の臨床第2相（P2）試験について、被験者2人で「無顆粒球症」が報告されたことを受けて5月に中止した。これを受けて、ほかの適応で進めていた2試験も中断している。...
バイエル 結腸・直腸癌の治療薬「レゴラフェニブ」承認申請が優先審査に
CORRECT試験には、承認薬剤による標準治療施行後に病勢進行が認められた日本人100人を含む転移性大腸癌患者760人が登録しました。そして、「レゴラフェニブとBSC」の併用群と、「プラセボとBSC」併用群に無作為割付され、BSCのもと、レゴラフェニブ160 mg（または ......
メタンフェタミン依存症治療薬に展望 – QLifePro医療ニュース
治療薬の第２相試験. メディシノバ は、メタンフェタミン依存症治療を適応とする「MN-166」の第２相臨床試験について、米国立薬物研究所による承認および資金供与を得た。 本試験は、140名の被験者を対象としてメタンフェタミン依存治療を適応として、MN-166の安全性および ......
抗HIV活性化に関する新たな研究結果を発表
これまでの研究や治療で、CCR5をブロックする治療薬は開発され、すでに使用されているが、CXCR4によるHIV-1感染を防ぐ治療薬は開発されていないのが現状だ。 そんな中、今回の新規環状ペプチドは、CXCR4をブロックする新薬開発の可能性を示すものと見られている。...
ベーリンガーCOPD治療薬の第2相試験結果を公表
第2相試験結果. ベーリンガーインゲルハイムでは、COPD治療薬の第2相試験結果を発表した。本試験は、4週間投与、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、インコンプリートクロスオーバー用量探索試験として実施された。チオトロピウムとオロダテロール配合剤の用量を検討 ......
