最終更新時刻:2012年12月15日(土)10時55分


日本人の42%が不眠に悩み。キューライフ調査結果を発表日本人の42%が不眠に悩み。キューライフ調査結果を発表

18日、病院検索サイトなどを運営する総合医療メディア会社QLife(キューライフ:東京都世田谷区)が、「不眠症治療ならびに不眠症治療薬に関する大規模調査」の調査 ......

糖尿病患者はパーキンソン病リスク高い―台湾研究糖尿病患者はパーキンソン病リスク高い―台湾研究

糖尿病患者は糖尿病でない人と比べ、パーキンソン病の発症リスクが高いと、台湾の研究グループが米医学誌「Diabetes Care」(2012; 35: 1047-1049)に発表した。なお、脂質異常症(高脂血症)の治療薬であるスタチンを定期的に服用することで、パーキンソン病の発症リスク ......

最も処方の多い不眠症治療薬はマイスリー QLife社調査最も処方の多い不眠症治療薬はマイスリー QLife社調査

総合医療メディア会社のQLife社が、全国6044人を対象に行った「不眠症治療ならびに不眠症治療薬に関する大規模調査」で、処方された薬剤を尋ねたところ、最も多い回答 ......

武田、欧州で糖尿病治療薬「SYR―322」の販売許可を申請武田、欧州で糖尿病治療薬「SYR―322」の販売許可を申請

T: 株価, ニュース, レポート)は24日、100%子会社である武田グローバル研究開発センター(欧州)が、2型糖尿病治療薬「SYR―322」の販売許可申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出したと発表した。 「SYR―322」については、米国において、米食品医薬品 ......

メディシノバ・インク、喘息治療薬が3時間後の効果確認できず続急落メディシノバ・インク、喘息治療薬が3時間後の効果確認できず続急落

23日、メディシノバ <4875> [JQ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。...

自己免疫疾患治療薬の市場は2017年には614億米ドルに達する見込み自己免疫疾患治療薬の市場は2017年には614億米ドルに達する見込み

GBIリサーチの分析によると、関節リウマチ(RA)、多発性硬化症(MS)、乾癬、炎症性腸疾患(IBD(クローン病(CD)や潰瘍性大腸炎(UC))と全身性エリテマトーデス(SLE)などの ......

武田<4502.T>、潰瘍性大腸炎治療薬の投与で4割以上が症状改善=研究報告武田<4502.T>、潰瘍性大腸炎治療薬の投与で4割以上が症状改善=研究報告

T: 株価, ニュース, レポート)が開発した潰瘍性大腸炎治療薬「vedolizumab」の臨床試験で、1年間投与を受けた中度から重度の患者の4割以上で症状が改善したことが ......

書評・新刊案内書評・新刊案内

第2章「薬物療法の実際」(水上勝義)では,認知機能障害の治療薬としてのコリンエステラーゼ阻害薬であるドネぺジル塩酸塩,ガランタミン,リバスチグミンやNMDA受容体拮抗薬であるメマンチンを解説し,さらにBPSDへの治療薬としてのコリンエステラーゼ阻害薬,NMDA受容 ......

中外・小坂社長 中枢神経「次の戦略領域に」、パイプラインに3品目中外・小坂社長 中枢神経「次の戦略領域に」、パイプラインに3品目

3月に就任した中外製薬の小坂達朗社長兼最高執行責任者(COO)は、本紙のインタビューに応じ、統合失調症治療薬など3つの薬剤の開発を進めている中枢神経領域について、既存の「がん」「腎」「骨・関節」に続く戦略領域として育成する考えを示した。...

ファイザー 過活動膀胱治療薬、3月に再申請ファイザー 過活動膀胱治療薬、3月に再申請

ファイザーが3月に過活動膀胱治療薬フェソテロジンフマル(一般名、開発番号=SPM8272)を厚生労働省に対して承認申請していたことが分かった。親会社の米ファイザーがこのほど米証券取引委員会へ提出した財務報告書の中で明らかにした。...

エーザイ アリセプト国内 11年度2.6%増 12年度は16.9%減1000億円割れ計画エーザイ アリセプト国内 11年度2.6%増 12年度は16.9%減1000億円割れ計画

それによると、11年11月にジェネリック(GE)が発売されたアルツハイマー型認知症治療薬の売上高は2.6%増を確保したが、12年度予想は16.9%減の900億円で、1000億円を下回るとの見通しを示した。 連結業績は、海外市場での主力品のアリセプト、PPIパリエットの売上減が ......

世界の稀少疾患治療薬市場は2018年までCAGR13.1%にて拡大世界の稀少疾患治療薬市場は2018年までCAGR13.1%にて拡大

GBIリサーチ社の業界トレンド分析では、オーファンドラッグ(稀少疾患治療薬)市場は、緩やかな増加傾向にあります。米国で確認されている稀少疾患は6000種以上あり、と同時に欧州では大体2900万人から3600万人の人々が約5000~8000種の稀少疾患にかかっている状況です。...

世界における遺伝病の希少疾患治療市場は拡大基調世界における遺伝病の希少疾患治療市場は拡大基調

こうした治療法には、ポンペ病に対するMyozymeや、ファブリー病に対する酵素補充療法があります。 2011年から2018年も、より高額な治療法の上市によって、同市場は成長する見通しで、嚢胞性線維症の治療薬であるKalydecoの最近の承認や、今後の承認が予想されるDuchenne型 ......

ボトックス注射、偏頭痛の治療で保険診療対象に 英国ボトックス注射、偏頭痛の治療で保険診療対象に 英国

... が、英イングランドとウェールズで偏頭痛治療薬として同国の医療保険制度、国民医療サービス(National Health Service, NHS)による保険診療の対象となりそうだ。...

エーザイ アリセプト国内 今期900億円に、後発品影響大きくエーザイ アリセプト国内 今期900億円に、後発品影響大きく

エーザイは15日、薬価改定や後発医薬品の影響があっても「1000億円以上を維持する」としていたアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「アリセプト」の国内売上高について、2013年3月期の予想を900億円(前期比16.9%減)に設定したことを明らかにした。4月の診療報酬改定で ......

結節性硬化症に伴う良性腎腫瘍の初の治療薬、FDAが承認結節性硬化症に伴う良性腎腫瘍の初の治療薬、FDAが承認

重度の内出血を引き起こす、塞栓(そくせん)術や腎摘出といった緊急の外科手術が必要になるなどのほか、腎不全を引き起こす可能性もある。 「アフィニトールR」は、こうした患者の治療に対して初めて承認された薬剤となる。日本では根治切除不能または転移性の腎細胞がん ......

やせ薬の認可を勧告~FDA諮問委、エーザイに朗報やせ薬の認可を勧告~FDA諮問委、エーザイに朗報

連邦食品医薬品局(FDA)に医薬品認可の是非を勧告する諮問委員会は14日までに、アリーナ・ファーマシューティカルズ(Arena、カリフォルニア州)が開発した肥満治療薬ロルカセリンの認可を支持する判断を下した。認可された場合、エーザイ(東京都)が米国での販売を担当 ......

平成24年3月期通期の業績に関するお知らせ(アールテック・ウエノ)平成24年3月期通期の業績に関するお知らせ(アールテック・ウエノ)

平成24年4月24日、睫毛貧毛症治療薬として開発中のRK-023について、第1相臨床試験が完了し、眼圧下降や充血などの眼科的所見も認められず、薬物動態の結果からもRK-023の安全性上の問題は少ないことが判明しました。 ・平成24年5月1日、武田薬品工業との仲裁申立ての結果 ......

夫婦間コミュニケーションとED:既婚男女の8割が「セックスは大切なコミュニケーション」夫婦間コミュニケーションとED:既婚男女の8割が「セックスは大切なコミュニケーション」

調査は、国内でED治療薬を製造・販売する日本新薬と日本イーライリリーがコミュニケーションとEDによる夫婦の関係性を探ることを目的に実施。3月14〜19日、40代以上の“EDを疑われる夫”を持つ既婚女性207人と“EDではない夫”を持つ既婚女性105人、40代以上で“EDを疑われる” ......

武田薬品・11年度決算 DPP-4阻害薬ネシーナ売上155億円 12年度は480億円計画武田薬品・11年度決算 DPP-4阻害薬ネシーナ売上155億円 12年度は480億円計画

国内医療用薬売上高は、糖尿病治療薬アクトスが、ジェネリックの発売などの影響を受けて33%減となったものの、最主力の高血圧症に用いるARBブロプレス、新製品のDPP-4阻害薬(糖尿病治療薬)ネシーナ、抗がん剤ベクティビックスなどが貢献し、2.4%増の5922億円となった ......

twitterでもつぶやいています。

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