メルク、HIV治療薬候補で契約2件・社内開発薬の治験計画を発表
メルク、HIV治療薬候補で契約2件・社内開発薬の治験計画を発表. 2012年 7月 25日 19:02 JST. 記事 · ビジネス・企業一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 米製薬大手のメルク(NYSE:MRK)は24日、HIV治療薬候補について2件のライセンス契約を・・・. Copyright @ 2009 Wall ......
悪性リンパ腫治療薬に条件付承認下る
武田薬品は、100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.が、欧州医薬品庁から悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の条件付き販売承認の推奨をうけたと発表した。条件付販売承認とは、生命を脅かす病気に対して有望と ......
大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気極めて少なく
... 性鼻炎および蕁麻疹の治療に貢献するものと信じている」、ファエス社のEduardo Fernandez de Valderrama会長兼CEOは、「世界の約３分の１を占める日本のアレルギー治療薬の市場において、大鵬薬品がベストパートナーになることを確信している」とそれぞれコメントした。...
国際アルツハイマー病学会でアルツハイマー治療剤の臨床試験データを発表――エーザイ
アルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」で知られるエーザイ株式会社は、7月14日から19日までカナダのバンクーバーで開催された国際アルツハイマー病学会2012にて、アルツハイマー型認知症治療剤として開発中のβサイト切断酵素（BACE）阻害剤「E2609」に関する ......
MSD 新規機序の骨粗鬆症治療薬Odanacatib 日米欧で13年前半に申請へ
MSD 新規機序の骨粗鬆症治療薬Odanacatib 日米欧で13年前半に申請へ. 公開日時 2012/07/25 05:01. MSDは７月20日、骨粗鬆症を予定適応症をする新規機序のカテプシンK（cat-K）阻害薬odanacatibのフェーズ３試験の最新情報を発表、この結果を受けて、日本および ......
12年４月度新規処方調査 新規処方はザイザル、プラザキサがトップ
一方、病院薬剤採用調査によると、トップは疼痛治療薬トラムセット配合錠（ヤンセンファーマ）で、既存薬と比べた有効性が評価された。２位には、抗凝固薬アリクストラ皮下注5mg（グラクソ・スミスクライン）、骨粗鬆症治療薬エディロールカプセル0.75μg（大正富山医薬品）など11 ......
フォルテオ(R) と活性型ビタミンＤ3製剤併用時の血清カルシウム値への影響に関するデータを日本骨代謝学会にて発表
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ）は、骨形成促進剤に分類される骨粗鬆症治療薬「フォルテオ(R) （一般名：テリパラチド）」と、日本では骨粗鬆症患者の治療に汎用されている活性型ビタミンD3製剤の併用時の血清 ......
MSD 高インスリン血性低血糖症薬アログリセムの販売名変更 名称類似の誤処方防止で
MSDは７月23日、高インスリン血性低血糖症治療薬アログリセムカプセル25mg（一般名：ジアゾキシド）との販売名を、同日から「ジアゾキシドカプセル25mg『MSD』」に変更して販売すると発表した。同剤と全く逆の薬理作用となる武田薬品の２型糖尿病治療薬ネシーナ錠（同 ......
武田薬品 悪性リンパ腫治療薬、欧州で承認推奨
武田薬品工業は23日、欧州で申請中の悪性リンパ腫治療薬「アドセトリス」（一般名＝ブレンツキシマブ ベドチン、開発番号＝SGN-35）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が条件付き販売承認を推奨する見解を示したと発表した。今後、欧州委員会（EC）が ......
筑波大、敗血症の発症関連たんぱく質発見 治療薬の開発に期待
筑波大、敗血症の発症関連たんぱく質発見 治療薬の開発に期待. 2012/7/23 22:00. 小サイズに変更javascript:void(0): 中サイズに変更javascript:void(0): 大サイズに変更javascript:void(0): 印刷: この記事をはてなブックマークに追加: この記事をフェイスブックに追加: この ......
世界の糖尿病性足壊疽（DFU）治療薬市場は、2019年に19億7000万ドルの規模に達する見通し
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Diabetic Foot Ulcer Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (糖尿病性足壊疽治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 糖尿病性足壊疽（DFU） ......
米食品医薬品局 エイズ治療薬として「ツルバダ」を承認
が約５万人米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エイズ治療薬「ツルバダ」について、感染を防ぐための“予防薬”としても承認をしました。 「ツルバダ」は２００４年にエイズ“治療薬”として米国で承認され、日本でも“治療薬”としては承認されています。 （Consumer Updateより引用）. コンドーム .....
【ファイザー】肺癌治療薬「ザーコリ」、アボットと情報提供で協力‐個別化医療の体制強化
ファイザーは、５月に国内で上市したALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌治療薬「ザーコリ」の適正使用に向け、診断薬メーカー「アボットジャパン」と情報提供面で協力体制を強化する。投与判断で用いるコンパニオン診断薬と薬剤を一体化した情報提供を進め、ザーコリの使用 ......
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ. 7月18日，世界保健機関（WHO）がHIV治療薬の戦略的使用に関する提言を発表した。詳細は米国で開催された国際エイズ会議（2012年7月22～27日，米ワシントン）で明らかにされる。現ガイドラインで推奨 ......
鳥居薬品(4551) エイズ薬「ツルバダ」高成長(NSJ日本証券新聞)
NSJ日本証券新聞では23日号で、エイズ関連の切り口で同社を紹介。先にFDAがエイズ予防約として既存の治療薬「ツルバダ」を承認したと報じられているが、日本で同薬の判断を手がけるのが同社。将来的に国内でも予防薬として承認されれば飛躍的な拡大が見込まれるとの ......
JCR ファブリー病薬「JR-051」、配合剤も開発
日本ケミカルリサーチ（JCR）は19日、英グラクソ・スミスクライン（GSK）と共同開発しているファブリー病治療薬（開発コード＝JR-051）について、GSKが米アミカス セラピューティックス社と開発中の別のファブリー病治療薬（一般名＝ミガラスタト塩酸塩）を組み合わせた配合剤の ......
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ
7月18日，世界保健機関（WHO）が米国で開催された国際エイズ会議でHIV治療薬の戦略的使用に関する提言を発表した。現ガイドラインで推奨されているCD4陽性細胞数による基準を廃止，非感染パートナーのいるHIV陽性例は抗レトロウイルス薬（ARV）を開始することなどを ......
米当局がエイズ予防薬を初めて承認、「重要な節目」に
O: 株価, 企業情報, レポート)のエイズ治療薬「ツルバダ」について、感染リスクの高い人向けのエイズ予防薬としても初めて承認した。 ギリアドによると、予防薬としての利用は、ＨＩＶに感染したパートナーと性交渉を持つ可能性がある場合など、感染リスクの高い人が対象。...
末期腎疾患治療薬市場は、2019年に21億6000万ドルの規模に達する見通し
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「End-stage Renal Disease Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (末期腎疾患治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 肥満、高血圧、 ......
世界の変形性関節症治療薬市場は、2019年に60億6100万米ドルの規模に達する見込み
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Osteoarthritis (OA) Pain Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (変形性関節症治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 変形性関節症（OA）は、慢性的な疾患で、根治 ......
