新抗凝固薬の作用を中和する方法とは
米ノースショア-LIJプレインビュー病院（ニューヨーク州）のDavid Friedman氏は、「apixabanは心房細動のある患者の脳卒中や全身の塞栓症の予防のための使用が検討されており、ワルファリンやヘパリンに代わりうる治療薬として魅力的。apixabanの抗凝固作用を中和する ......
12年下半期 スペシャリティ領域でファーストインクラスの新薬登場へ
そして、特に注目を集めそうなのが、がんやCNSなどのスペシャリティ領域の新薬。これらには、前立腺がん治療薬デガレリクス（アステラス製薬）、腎細胞がん治療薬アキシチニブ（ファイザー）などがある。デガレリクスはアステラスの抗がん剤の第１号の製品。がん専門ＭＲは置 ......
HDL上昇薬の開発難航で徐放性ナイアシンに注目
高コレステロール血症に対するスタチン治療はほぼ確立しているが、動脈硬化性疾患を完全に予防するには至っていない。そこでHDLコレステロールを上昇させる治療に注目が集まっており、CETP阻害薬や徐放性ナイアシンが治療薬として期待されている。（記事全文を読む） ......
肥満を解消！米FDA新たな肥満治療剤を13年ぶりに承認
BELVIQアメリカで、アリーナ・ファーマシューティカルズが製造する肥満治療薬「BELVIQ」（ロルカセリン）の承認を取得したとエーザイが発表した。本剤は、ボディ・マス・インデックス（BMI）が30ｋg/m2以上、または少なくとも高血圧......
エーザイ 肥満治療薬が米で承認、来年1月にも発売へ
エーザイは28日、米アリーナ・ファーマシューティカルズが開発し、エーザイの米子会社エーザイ・インクが米州で販売権を持つ肥満症治療薬「ベルヴィーク」（一般名＝ロルカセリン）について、米FDA（食品医薬品局）が現地時間27日付で承認したと発表した。米国で肥満症治療薬 ......
１ アナリストレポートの概要（１）対象会社名（証券コード）：株式会社アールテック・ウエノ（4573）
医学博士でもある真島社長のもと「Physician-Oriented New Drug Innovation」(臨床医による新薬開発)をテーマとし，これまで有効な治療薬のない眼科・皮膚科疾患を主なターゲットとして新薬の開発を行う。また，新薬の開発のみならず，既に市場で販売されている医薬品の ......
エーザイ、肥満症治療薬「BELVIQ」についてFDAより承認を取得
エーザイは、アリーナ・ファーマシューティカルズ・インクが、肥満症治療薬「BELVIQ」(一般名lorcaserin hydrochloride)について、FDA(米国食品医薬品局)より承認を取得したと発表した。...
大塚製薬と協和キリン、糖尿病とがん領域で戦略的提携
T>は２９日、糖尿病領域とがん領域で戦略的提携を行うと発表した。 協和キリンは、大塚製薬が持つ糖尿病治療薬「サキサグリプチン」の日本での独占的な開発・販売権を取得。大塚製薬は、協和キリンから契約時に３０億円、日本での製造販売承認時に８２億円を受け取る....
米ＦＤＡ：アステラスの過活動ぼうこう治療薬を承認
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、[bn:WBTKR=4503:JP] アステラス製薬 []の過活動ぼうこう（ＯＡＢ）治療薬「ミラベグロン」の販売を承認した。米国の過活動ぼうこうの患者数は推定3300万人。...
富士薬品と三和化学 高尿酸血症・痛風治療薬を承認申請 13～14年の発売目指す
富士薬品と三和化学 高尿酸血症・痛風治療薬を承認申請 13～14年の発売目指す | 富士薬品と三和化学研究所は６月28日、2高尿酸血症・痛風治療薬「FYX-051」（一般名：トピロキソスタット）の承認申請を26日に行ったと発表した。...
塩野義 膣萎縮症治療薬、米FDAが申請受理
塩野義製薬は28日、米子会社シオノギインクが今年4月に承認申請した経口用閉経後膣萎縮症治療薬オスペミフェン（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が受理したと発表した。塩野義は同剤の米国での発売時期について、2013年4～9月を想定している。...
富士薬品・三和化学 共同開発の痛風治療薬を申請
富士薬品（さいたま市）と三和化学研究所（名古屋市）は28日、共同開発した高尿酸血症・痛風治療薬「FYX-051」（一般名＝トピロキソスタット）について、厚生労働省に26日に製造販売承認申請したと発表した。承認が得られれば、富士薬品の医療用新薬では初の治療薬となる。...
11年度 国内100億円以上製品の売上高６％増 DPP-4阻害薬 リウマチ薬、ARB配合剤が好調
ミクス編集部は、製薬各社に対するアンケートや取材により判明した国内売上高100億円以上の製品を集計した。これら各社の主力品級製品だが、売上高の伸びは6.0％と堅調だった。中でも新規糖尿病治療薬DPP-4阻害薬はいずれも倍以上の伸び。生物学的製剤のリウマチ薬 ......
消化器癌診療に関わる医師の8割が「TS-1」を常時処方
消化器癌診療に関わる専門医に複数の治療薬を提示してその処方状況を尋ねたところ、「適応症例に常時処方」とした医師は、TS-1の80.7％が最高で、フルオロウラシルの72.0％、シスプラチンの68.9％、イリノテカンの68.3％がこれに続いた。 一方、抗体医薬では、62.7％の ......
世界の胆管癌治療薬市場は2019年まで下落傾向
世界の胆管癌治療薬市場は、2011年に1億2070万米ドルの規模であったとグローバルデータは推計しています。 同市場は、その後の8年間にCAGR -0.9%で下降し、2019年には1億1260万米ドルの規模になる見通しです。 2006年から2011年における市場の下落は、Gemzar ......
そーせいグループ、欧州医薬品委員会がCOPD薬を承認勧告でストップ高買い気配
22日、そーせい <4565> が、英ベクチュラ社と共同開発し、スイス製薬大手のノバルティスファーマに開発販売権を譲渡した慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「NVA237」について、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が気管支拡張剤として承認勧告を採択したと発表したこと ......
世界の社交不安障害（SAD）治療薬市場は、2019年には6億4500万米ドルの規模へ
グローバルデータによれば、世界の社交不安障害（SAD）治療薬市場は、2006年から2011年にかけて、年平均成長率（CAGR）1.0%で推移し、2011年には5億7980万米ドルの規模と推計しています。 その後、同市場は、2011年から2019年において、CAGR 1.6%で成長 ......
欧州当局、ファイザーらのゴーシェ病治療薬の承認を勧告せず
The Wall Street Journal. 欧州当局、ファイザーらのゴーシェ病治療薬の承認を勧告せず. 2012年 6月 25日 21:03 JST. 記事 · ビジネス・企業一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 欧州医薬品審査庁（EMA）は22日、米製薬最大手ファイザー(NYSE:PFE)とイスラエルのバ・・・ ......
研究開発中のSGLT-2阻害薬empagliflozin*、最長90週間の持続的な血糖降下作用と体重減少を示す
ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、研究開発中のSGLT-2阻害薬 （empagliflozin*）の臨床試験結果を発表しました。成人2型糖尿病患者を対象にempagliflozin*を単独または基礎治療薬のメトホルミンに追加投与したところ、最長 ......
薬剤標的としてのT reg 細胞
今回、脂肪細胞分化の「マスター調節因子」であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR-γ）が、脂肪組織でのTreg細胞の集積、表現型および機能の重要な調節分子であることが示された。内臓脂肪Treg細胞でのPPAR-γの発現は、2型糖尿病治療薬ピオグリタゾン ......
