米食品医薬品局 エイズ治療薬として「ツルバダ」を承認
が約５万人米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エイズ治療薬「ツルバダ」について、感染を防ぐための“予防薬”としても承認をしました。 「ツルバダ」は２００４年にエイズ“治療薬”として米国で承認され、日本でも“治療薬”としては承認されています。 （Consumer Updateより引用）. コンドーム .....
【ファイザー】肺癌治療薬「ザーコリ」、アボットと情報提供で協力‐個別化医療の体制強化
ファイザーは、５月に国内で上市したALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌治療薬「ザーコリ」の適正使用に向け、診断薬メーカー「アボットジャパン」と情報提供面で協力体制を強化する。投与判断で用いるコンパニオン診断薬と薬剤を一体化した情報提供を進め、ザーコリの使用 ......
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ. 7月18日，世界保健機関（WHO）がHIV治療薬の戦略的使用に関する提言を発表した。詳細は米国で開催された国際エイズ会議（2012年7月22～27日，米ワシントン）で明らかにされる。現ガイドラインで推奨 ......
鳥居薬品(4551) エイズ薬「ツルバダ」高成長(NSJ日本証券新聞)
NSJ日本証券新聞では23日号で、エイズ関連の切り口で同社を紹介。先にFDAがエイズ予防約として既存の治療薬「ツルバダ」を承認したと報じられているが、日本で同薬の判断を手がけるのが同社。将来的に国内でも予防薬として承認されれば飛躍的な拡大が見込まれるとの ......
JCR ファブリー病薬「JR-051」、配合剤も開発
日本ケミカルリサーチ（JCR）は19日、英グラクソ・スミスクライン（GSK）と共同開発しているファブリー病治療薬（開発コード＝JR-051）について、GSKが米アミカス セラピューティックス社と開発中の別のファブリー病治療薬（一般名＝ミガラスタト塩酸塩）を組み合わせた配合剤の ......
米のHIV治療薬「予防内服」承認の次は…WHOが「投与対象拡大」へ
7月18日，世界保健機関（WHO）が米国で開催された国際エイズ会議でHIV治療薬の戦略的使用に関する提言を発表した。現ガイドラインで推奨されているCD4陽性細胞数による基準を廃止，非感染パートナーのいるHIV陽性例は抗レトロウイルス薬（ARV）を開始することなどを ......
米当局がエイズ予防薬を初めて承認、「重要な節目」に
O: 株価, 企業情報, レポート)のエイズ治療薬「ツルバダ」について、感染リスクの高い人向けのエイズ予防薬としても初めて承認した。 ギリアドによると、予防薬としての利用は、ＨＩＶに感染したパートナーと性交渉を持つ可能性がある場合など、感染リスクの高い人が対象。...
末期腎疾患治療薬市場は、2019年に21億6000万ドルの規模に達する見通し
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「End-stage Renal Disease Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (末期腎疾患治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 肥満、高血圧、 ......
世界の変形性関節症治療薬市場は、2019年に60億6100万米ドルの規模に達する見込み
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Osteoarthritis (OA) Pain Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (変形性関節症治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 変形性関節症（OA）は、慢性的な疾患で、根治 ......
世界の痛風治療薬市場は、2019年に25億米ドルの規模に達する見通し
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Gout Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (痛風治療薬：パイプライン評価と市場予測（2019年まで）)」の販売を開始しました。 製薬企業は、先を争って痛風治療薬市場へ進出しようとしています ......
ファイザー インライタ「二次治療の標準薬に」
ファイザーは、6月に承認を取得した腎細胞がん（RCC）治療薬「インライタ」（一般名＝アキシチニブ）について、既存薬と比べて高い有効性と安全性を訴求点に、二次治療の標準治療薬としてのポジション確立を目指す。インライタが加わることで同社のRCC治療薬ラインアップは3 ......
アンジェスMG コラテジェン、リンパ浮腫の国内P1/2 今秋にも
アンジェスMGは19日、HGF遺伝子治療薬コラテジェンの日本での原発性リンパ浮腫を対象とした治験について、厚生労働省から「遺伝子治療用医薬品の品質及び安全性の確保に関する指針」に適合していることを確認する通知を受領したと発表した。同社はこれを受け、原発性 ......
世界の心的外傷後ストレス障害治療薬市場は、2019年に17億8290万ドルの規模へ
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Posttraumatic Stress Disorder Therapeutics (PTSD) - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (心的外傷後ストレス障害（PTSD)治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 当報告書によれ ......
中外 月１回ワンショットの骨粗鬆症治療薬を国内申請 大正と共同販売へ
海外でイバンドロン酸ナトリウム水和物は、ロシュが閉経後骨粗鬆症治療薬として月１回投与の経口剤と３か月に１回の注射剤を、また予防薬として月１回投与の経口剤を、製品名Bonviva(米国はBoniva）として販売している。一部の東欧諸国はグラクソ・スミスクラインが、一部の ......
〔Executive Talk〕インドのランバクシー 、バイオシミラー事業を本格化へ＝ＣＥＯ
NS: 株価, 企業情報, レポート)のアルン・サウニー最高経営責任者（ＣＥＯ）は１０日、２０１５年までに国内で少なくとも３種のバイオシミラー（バイオ後発医薬品）を発売する計画を明らかにした。 来年がん治療薬市場向けにバイオシミラー１種類を導入し、その後１─２年で同市場で ......
世界の変形性関節症治療薬市場は、2019年に60億6100万米ドルの規模に達する見込み
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Osteoarthritis (OA) Pain Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (変形性関節症治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 変形性関節症（OA） ......
![世界の肝炎治療薬・ワクチン市場は、2012年に87億ドルの規模に達する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]](http://capture.heartrails.com/80x60?http://www.google.com/url?sa=X&q=http://www.asahi.com/business/pressrelease/N2U201207070004.html&ct=ga&cad=CAEQARgBIAAoATAAOABAqeubgAVIAlAAWABiBWphLUpQ&cd=8OZFivN69qM&usg=AFQjCNHVbQb4ls2ZqJ1MuflL76TB6)
世界の肝炎治療薬・ワクチン市場は、2012年に87億ドルの規模に達する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]
世界の肝炎治療薬・ワクチン市場は、2012年に87億ドルの規模に達する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]. (News2u) - リリース日：2012年07月06日リリース発行企業：株式会社グローバルインフォメーション 株式会社グローバル インフォメーションは、Visiongainが ......
ファイザー 肺がん治療薬ザーコリ 無増悪生存期間（PFS）を有意に延長
ファイザーは６月21日、肺がん治療薬ザーコリのフェーズ３試験で良好な結果が得られたと発表した。前治療歴のあるALK融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がん患者において、標準化学療法よりも無増悪生存期間（PFS）を延長させたことを初めて示した結果。 ザーコリは国内で ......
先発薬を処方すると罰則も！インド政府、ジェネリック医薬品を全国民に無償提供へ
インド政府、ジェネリック医薬品を全国民に無償提供へ · 動物から感染 毎年20億人以上 ILRIとベトナム大学の調査 · PTSD治療薬市場は年平均3.2%で成長すると予想 · 最近多いロタウイルス感染症のワクチン発売 · ゴキブリの脳から有望な抗生物質、大腸菌死滅. オープン ......
米食品医薬品局、世界で初めてエイズ予防薬を認可
米食品医薬品局（FDA）が16日、既存のエイズ治療薬「ツルバダ」を、感染を防ぐための予防薬としても承認したという。...
