世界でただ1人のエイズ完治者、治療薬開発に向けた基金設立へ。
現在も“唯一のエイズ完治者”とされる米国人のTimothy Ray Brownさんが7月24日、第19回国際エイズ学会（7月22～27日、米ワシントン）で記者会見を開き、エイズの治療薬開発に向けた基金を設立することを発表した。英米の複数のメディアが報じている。 ◎併発した白血病も ......
世界の膵炎治療薬市場は2019年に4770万ドルの規模に達する見通し
株式会社グローバル インフォメーションは、GlobalDataが発行した報告書「Pancreatitis Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2019 (膵炎治療薬市場：パイプライン分析と市場予測)」の販売を開始しました。 世界の膵炎治療薬市場は、2011年の3600 ......
血液がん支援団体が薬剤費の補助に動いた
高額化するがん治療費のため治療継続を断念するがん患者が増えてきた。中でも、服薬すれば生存期間が飛躍的に延びる慢性骨髄性白血病（CML）の治療薬を服用する患者にとって状況は深刻だ。そこで、血液がん患者支援団体が医療費の一部を助成する基金を創設し、経済 ......
協和キリン DPP-4導入で重点領域強化「なくてはならない製品」
花井陳雄社長は27日の決算説明会で、「慢性腎疾患の大きな原因である糖尿病の治療薬もしっかりポートフォリオの中に入れていくという戦略」と説明。「DPP-4阻害剤は非常に競合が激しい」としながらも、「慢性腎臓病から透析という領域を最重点とする会社にとっては、なくては ......
世界でたった1人の“エイズ完治者” 治療薬開発の基金設立へ
英米の複数メディアの報道によると、7月24日に国際エイズ学会で記者会見を開いたBrownさんは、エイズの治療薬開発に向けた基金の設立を発表した。その理由として、「素晴らしい能力を持ちながら資金不足に陥っている数多くの研究者がおり、私はそれを変えたい。世の中に ......
第19回国際エイズ会議：中所得国、法外な薬価に特許の「強制実施権」を発動
インドでは、強制実施権を3月に初めて発動した。対象は、ドイツの製薬企業バイエル。がん治療薬である「トシル酸ソラフェニブ製剤」に付加された特許権を対象としている。これは抗レトロウイルス薬（ARV）の普及のための重要な先例となるものだ。中国も先ごろ、強制実施権を ......
第19回国際エイズ会議：中所得国、法外な薬価に特許の「強制実施権」を発動
がん治療薬である「トシル酸ソラフェニブ製剤」に付加された特許権を対象としている。これは抗レトロウイルス薬（ARV）の普及のための重要な先例となるものだ。中国も先ごろ、強制実施権を確立した。 MSFの必須医薬品キャンペーンにおける医療責任者、ネーサン・フォードは次 ......
スイッチOTC薬、拡大の鍵は薬剤師の姿勢
とくに、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会で、スイッチOTC化に向けた議論が行われている高脂血症治療薬「エパデール」の承認へ大きな期待を寄せていた。 その一般用医薬品部会が来月下旬にも開催される予定で、再度「エパデール」の議論が俎上に ......
武田薬品 分子標的薬モテサニブ 日本含むアジア共同Ｐ３開始 非小細胞肺がんで
武田薬品は７月26日、開発中の分子標的治療薬モテサニブ（開発コード：AMG706）について、日本、香港、韓国、台湾でアジア共同フェーズ３試験を開始したと発表した。対象疾患は、進行非扁平上皮非小細胞肺がん。同剤は、血管内皮増殖因子受容体１・２・３、血小板由来 ......
第19回国際エイズ会議：MSF、23ヵ国におけるHIV/エイズの取り組みの進展を発表
MSFは患者を中心に据えたHIV/エイズの治療モデルを実践してきた。その一例として、モザンビークのテテ州では、近隣に住む人同士が6人ずつのグループに分かれ、各グループ内で、治療薬の詰め替え用容器を交代で回収している。また、南アフリカのカエリチャでは、容体の ......
C型肝炎治療薬テラプレビルの添付文書が改訂
C型肝炎治療薬テラプレビルの添付文書が改訂. 関連ジャンル：: 副作用 · 肝・胆・膵 · 抗菌薬. 厚生労働省は7月25日、医薬品・医療機器等安全性情報の第292号を発行した。今回、「重要な副作用等に関する情報」が掲載されたのは、6月5日に改訂が指導されたイベルメクチン、 ......
悪性リンパ腫治療薬に条件付承認下る
武田薬品は、100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.が、欧州医薬品庁から悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の条件付き販売承認の推奨をうけたと発表した。 ... TimeLine: がん, 医薬品, 悪性リンパ腫, 武田薬品 ......
メルク、HIV治療薬候補で契約2件・社内開発薬の治験計画を発表
メルク、HIV治療薬候補で契約2件・社内開発薬の治験計画を発表. 2012年 7月 25日 19:02 JST. 記事 · ビジネス・企業一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 米製薬大手のメルク(NYSE:MRK)は24日、HIV治療薬候補について2件のライセンス契約を・・・. Copyright @ 2009 Wall ......
悪性リンパ腫治療薬に条件付承認下る
武田薬品は、100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.が、欧州医薬品庁から悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の条件付き販売承認の推奨をうけたと発表した。条件付販売承認とは、生命を脅かす病気に対して有望と ......
大鵬薬品 新規抗ヒスタミン薬ビラスチンの国内開発販売権取得 眠気極めて少なく
... 性鼻炎および蕁麻疹の治療に貢献するものと信じている」、ファエス社のEduardo Fernandez de Valderrama会長兼CEOは、「世界の約３分の１を占める日本のアレルギー治療薬の市場において、大鵬薬品がベストパートナーになることを確信している」とそれぞれコメントした。...
国際アルツハイマー病学会でアルツハイマー治療剤の臨床試験データを発表――エーザイ
アルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」で知られるエーザイ株式会社は、7月14日から19日までカナダのバンクーバーで開催された国際アルツハイマー病学会2012にて、アルツハイマー型認知症治療剤として開発中のβサイト切断酵素（BACE）阻害剤「E2609」に関する ......
MSD 新規機序の骨粗鬆症治療薬Odanacatib 日米欧で13年前半に申請へ
MSD 新規機序の骨粗鬆症治療薬Odanacatib 日米欧で13年前半に申請へ. 公開日時 2012/07/25 05:01. MSDは７月20日、骨粗鬆症を予定適応症をする新規機序のカテプシンK（cat-K）阻害薬odanacatibのフェーズ３試験の最新情報を発表、この結果を受けて、日本および ......
12年４月度新規処方調査 新規処方はザイザル、プラザキサがトップ
一方、病院薬剤採用調査によると、トップは疼痛治療薬トラムセット配合錠（ヤンセンファーマ）で、既存薬と比べた有効性が評価された。２位には、抗凝固薬アリクストラ皮下注5mg（グラクソ・スミスクライン）、骨粗鬆症治療薬エディロールカプセル0.75μg（大正富山医薬品）など11 ......
フォルテオ(R) と活性型ビタミンＤ3製剤併用時の血清カルシウム値への影響に関するデータを日本骨代謝学会にて発表
日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ・G・ズルエッタ）は、骨形成促進剤に分類される骨粗鬆症治療薬「フォルテオ(R) （一般名：テリパラチド）」と、日本では骨粗鬆症患者の治療に汎用されている活性型ビタミンD3製剤の併用時の血清 ......
MSD 高インスリン血性低血糖症薬アログリセムの販売名変更 名称類似の誤処方防止で
MSDは７月23日、高インスリン血性低血糖症治療薬アログリセムカプセル25mg（一般名：ジアゾキシド）との販売名を、同日から「ジアゾキシドカプセル25mg『MSD』」に変更して販売すると発表した。同剤と全く逆の薬理作用となる武田薬品の２型糖尿病治療薬ネシーナ錠（同 ......
