厚労省 11項目のQ＆A策定 「後発品への疑問に答えます」
厚生労働省は、後発医薬品の承認審査基準の科学的な妥当性や先発医薬品との同等性などについて解説した「ジェネリック医薬品への疑問に答えます～ジェネリック医薬品Q＆A～」（科学的見解）をまとめ、30日に公表した。医療関係者の後発品に対する誤解や不安を払拭するため ......
スペシャルインタビュー 経営トップが語る 新たなる一世紀への挑戦
秋田(佐竹)藩の家伝薬として用いられていたのど薬「龍角散」が当社の原点。 ... 可能な疾病は、OTC医薬品で対応する医療)をサポートする幅広い製品を開発しています。...
【興和】ジェネリック薬子会社の営業開始‐MR80人体制で発足
興和は、ジェネリック医薬品（GE薬）事業を手がける子会社「興和ジェネリック」の営業を開始した。全国11拠点MR80人体制で事業を展開し、４月末までには他社からの導入品により、GE薬の品揃えを30成分54品目に拡大する方針だ。 興和は2008年９月、医療用医薬品とOTC ......
NEC、シノジャパン、九州通、中国での倉庫実績収集管理ソリューションの販売で協業
NEC（遠藤信博社長）、シノジャパン（SNJP、鄭澤勇社長）、中国の大手医薬品流通卸会社である九州通医薬集団（九州通、劉宝林社長）は、中国での医薬品卸企業向け倉庫実績収集管理ソリューションの販売で協業する。 協業では、九州通の倉庫管理システムと、SNJPの高速 ......
プレスリリース・タイトルリスト
YAKUNETとは） 「ジェネリック医薬品」という名前は知っているけれど…という方のために 沢井製薬 ハンドブックをリニューアル！お願いシールを初導入 Twitter、facebookであなたのオリジナル曲をシェアしよう！ 出会いの季節、オンナのホンネ♪『ヒトミ ......
印ランバクシー 、国内施設で製造したジェネリック版「リピトール」の輸出開始
NS: 株価, 企業情報, レポート)は、インド国内の施設で製造した高脂血症治療薬「リピトール」のジェネリック版（後発医薬品）の輸出を開始した。 ランバクシーは昨年１２月１日から、米国の施設で製造したジェネリック版「リピトール」を米国内で販売している。...
【PMDA】メディナビ登録者‐５万人を突破
医薬品医療機器総合機構（PMDA）が医薬品や医療機器の安全性に関する情報を電子メールで無料配信する「PMDAメディナビ」の登録者が、２月20日現在で５万1107人となっている。勤務先などの内訳は病院１万2277人、医科診療所6372人、歯科診療所3665人、薬局１万1580人、 ......
酒さ(しゅさ)の顔面紅斑(赤み)を標的とした外用剤CD07805/47の海外第III相試験について
ガルデルマは、米国食品医薬品局および欧州医薬品庁にCD07805/47の承認申請を行う予定です。 酒さは、顔面に生じる慢性炎症性疾患です。20～50才の間に、特徴的な病変(紅斑、血管拡張、丘疹、膿疱など)が顔の中央部(額、鼻、頬)に現れます。特に、30才以降の男女によく見 ......
興和 GE会社を設立 MR80人体制でスタート
興和は３月30日、ジェネリック医薬品（GE）を販売する「興和ジェネリック」を設立したと発表した。扱う製品は全て導入品で４月中には、現在の18成分35品目に加え、計30成分54品目になる見込み。興和創薬からの出向者を中心に約80人のMRで事業をスタートさせた。...
インド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げに
あるAnonymous Coward 曰く、 インドの医薬品会社Natco Pharmaが、米バイエル薬品の癌治療薬「Nexavar」と同じ成分を持つジェネリック医薬品を製造するという。インド特許庁による許諾を受けてのことだそうだが、この「ジェネリック版Nexavar」の価格は本家Nexavarの30分 ......
インドの製薬業界に欠かせない効率的なサプライ・チェーン管理
by Shinichiro Kai on 3/30/2012 7:13 PM 人口構成の遷移による医薬品に対する需要の増加と、手頃な価格と相まって増加している医薬品提供施設の拡大とともに、インドの製薬業界は過去30年間に進展を遂げ、インド国内で最も成長著しいセクタのひとつとなっている。...
NEC／中国で医薬品卸向けの倉庫実績収集管理ソリューション拡販
NEC、シノジャパン、中国の大手医薬品流通卸会社である九州通は3月30日、中国で医薬品卸企業向けの倉庫実績収集管理ソリューションの拡販を協業すると発表した。 3社の製品を組み合わせることで、倉庫における入庫・在庫・出庫の実績情報をリアルタイムでWMSへ効率的に ......
【NEC報道資料】NEC，シノジャパン，九州通医薬集団が倉庫実績収集管理ソリューションの拡販で協業
日本電気株式会社（以下NEC），株式会社シノジャパン（以下SNJP，注1），また，中国の大手医薬品流通卸会社である九州通医薬集団株式会社（以下九州通）はこのたび，中国における医薬品卸企業向けの倉庫実績収集管理ソリューションの拡販で協業することで合意しました。...
シノジャパン／中国で倉庫実績収集管理システムに協業
シノジャパンは3月30日、中国で倉庫実績収集管理システムで九州通医薬集団、NECと協業して、医薬品卸企業向けの倉庫実績収集管理ソリューションの拡販を発表した。 これは、3社で九州医薬の倉庫管理システムとシノジャパンの高速Web通信ミドルウェア「@Hyway」を搭載 ......
インド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げに
あるAnonymous Coward 曰く、 インドの医薬品会社Natco Pharmaが、米バイエル薬品の癌治療薬「Nexavar」と同じ成分を持つジェネリック医薬品を製造するという。インド特許庁による許諾を受けてのことだそうだが、この「ジェネリック版Nexavar」の価格は本家Nexavarの30分 ......
杉山特別研究室を大正製薬（株）、田辺三菱製薬（株）、杏林製薬（株）、（株）島津製作所など26社の資金により開設
また、医薬品候補化合物の体内動態を安全性の保障される投与量で調べることのできるマイクロドーズ臨床試験を実施すべきかどうか、PET試験を組み入れるべきプロジェクトかどうかを判断する基準作りにも役立てていきます。 これらのシステム開発により、臨床試験にまで到達 ......
ケアネット調査 医師の7割以上、接待見直しでも「面会頻度変わらない」
「医療用医薬品製造販売業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約」の接待関連行為に関する新運用基準が実施されても、MRとの面会頻度は変わらないと考えている医師は7割以上に上ることが、医師・医療従事者向け情報サービスサイトを運営するケアネットの調査で ......
【厚労省】バイオ医薬品の非臨床安全性評価GLを通知
厚生労働省医薬食品局審査管理課は23日、「バイオテクノロジー応用医薬品の非臨床における安全性評価」に関するガイドライン（GL）をまとめ、各都道府県に通知した。 新GLは、日米ＥＵ医薬品規制調和国際会議（ICH）の合意に基づき、近年の科学の進歩や経験などを踏まえ ......
アサヒフードアンドヘルスケア、グルコサミンサプリメント「グルコサミン・5-ロキシン」を発売
アサヒフードアンドヘルスケア（以下、AFH社）は、グルコサミンと5-ロキシンを配合したサプリメント「グルコサミン・5-ロキシン」を4月2日から、全国の調剤薬局（医師が処方した処方せんに基づき、薬剤師が医薬品を調剤し、患者に授与する薬局。同時に一般用医薬品や健康 ......
協和キリンと富士フイルムのバイオ後発品合弁が発足
T: 株価, ニュース, レポート)傘下の富士フイルム（東京都港区）が折半出資で設立したバイオシミラー（バイオ後発医薬品）の開発・製造を行う合弁会社が２７日に発足した。 ２０１３年に最初の薬剤の臨床開発をスタートさせ、臨床開始後４―５年での発売を目指す。...
