治験薬RVX-208の作用機序を発表へ バイオ医薬のレスバーロジックス社
RVX-208の能力はApoA-I生成を増やし、それによるRCTの増強は、他のHDL治療法とは差別化されるものである。RVX-208はアテローム性動脈硬化の治療薬として開発中の最も有望な医薬品の一つになる立場にある。 ▽レスバーロジックス社についてレスバーロジックスは、特に満た ......
Zoff SMART最強キャンペーンスタート！Zoff Tough Lens＆Zoff SMARTスモールサイズ新発売
Food and Drug Administration）アメリカ厚生教育省に属する食品医薬品局。連邦食品医薬品化粧品法に基づいて、食品・食品添加物・ 医薬品・衣料品器具・化粧品・洗剤などの品質・安全性・有効性を管理しています。 ２.歪み（ひずみ）の少なさ従来のポリカーボネート ......
遺伝子合成ラッシュ・サービスが好調 米ジェンスクリプト社
【ピスカタウェイ（米ニュージャージー州）２０日PRN＝共同JBN】国際的に認められている生物学医薬品開発業務委託機関（CRO）であるジェンスクリプトUSA（GenScript USA Inc.）は、２０１１年１２月２２日付けで世界市場における遺伝子合成ラッシュ・サービス（GenScript ......
【医薬品第２部会：注目の新薬！】 第１回 前立腺がん治療薬デガレリクス
前立腺がん治療薬で月1回製剤。 解説資料では、①製剤のポテンシャルとプレゼンス②競合品の状況 ③前立腺がん市場の将来予測④変化する市場で求められるマーケティング⑤製剤の特徴・エビデンス（参考資料）――。 ミクスOnline会員の方は、下記をクリックすると資料が ......
薬食審・第二部会 新薬など７成分審議、承認了承 新規前立腺がん治療薬も
コルベット錠25mg（イグラチモド、富山化学）、ケアラム錠25mg（同、エーザイ）：「関節リウマチ」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。...
日本企業による海外企業のM＆Aが加速 東日本大震災受け
その対象は資源から医薬品、IT（情報技術）企業に至るまであらゆる分野に及んでいる。 東芝は17日、米IBMの店舗向け販売時点情報管理（POS）端末事業を8億5000万ドル（約690億円）で買収すると発表した。調査会社ディーロジックによると、これにより今年に入って日本企業 ......
日本チェーンドラッグ協、風邪薬などネット通販再開の賛成に転じる
日本チェーンドラッグストア協会（JACDS、事務局東京都）は4月6日、「医薬品の安全で円滑に提供方法を考える有識者会議」の意見を集約し、現在禁止されている風邪薬など第2類医薬品のネット通販を限定的に許容すべきとの報告書をまとめた。医薬品のネット通販に否定的だっ ......
中小型成長セクター別の天気予報（下）
これら26セクターのうち、連続[晴れ]マークは環境プラント、レジャー・遊戯施設、ブライダル、創薬ベンチャー、医薬品開発支援、電子商取引（e-コマース）、ネットワークの7セクターが上げられる。環境プラントは世界的な環境意識の高まりから受注が増加している上に、 ......
民主WT、中医協の検討項目めぐり聴取へ
民主党・厚生労働部門会議の下に設置されている医療・介護ワーキングチーム（WT）は、長期収載品（後発医薬品のある先発品）の薬価など、中央社会保険医療協議会（中医協）が2014年度の診療報酬改定に向けて検討すべきと位置付けた項目をめぐり、関係団体からヒアリングを ......
米集団食中毒、インドから輸入のマグロの中落ちを自主回収
(c)AFP/Getty Images/Justin Sullivan 【4月18日 AFP】米食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）は16日、インドから輸入したキハダマグロの中落ちが、116人が発症したサルモネラ菌による集団食中毒に関係していたと発表した。 FDAによると、今回の食中毒は ......
富士フイルムホールディングス(4901) 医薬品事業への先行投資が当面の収益拡大を妨げる見込み。(ドイツ証券)
しかしながら、FPD材料の成長鈍化やバイオ医薬品事業への先行投資に伴い、収益拡大は従来の想定よりも緩やかな水準にとどまると予想することが投資判断引き下げの背景。 FPD材料の12年3月期売上高は17.2％減の1810億円と予想され、インフォメーション部門の営業利益 ......
【薬食審部会】国内初の単独IPVを審議‐サノフィパスツールのイモバックス
薬事・食品衛生審議会は19日の医薬品第２部会で、サノフィパスツールが開発した国内初となる単抗原の不活化ポリオワクチン（IPV）「イモバックス」の製造販売承認の可否を審議する。 従来のウイルスを弱毒化した経口生ポリオワクチン（OPV）は、数百万接種に１例程度と ......
ジェネリック医薬品に関するQ&A――厚生労働省
厚生労働省は3月30日、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の品質などについて、医療関係者からの疑問に答えるQA集をホームページ上で公開した。 ジェネリック医薬品は認知度こそ高まったが、まだまだ国が想定する割合までの普及には至っていない。 その理由のひとつに、薬 ......
厚労省 市販後安全対策強化へ、13年4月からRMP導入
医薬品安全対策の強化に向け厚生労働省は、2013年4月から新医薬品・バイオ後続品等の承認申請時や市販後に新たな安全性の懸念が判明した場合に、製薬企業に対しリスク最小化策を含めた「医薬品リスク管理計画（RMP）」の提出を義務付ける仕組みを導入する。...
クインタイルズが2012年ワクチン・エクセレンス・アワードでベストCRO賞を獲得
（米ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク）- （ビジネスワイヤ） -- バイオ製薬サービスの世界一流企業クインタイルズは本日、2012年ワクチン・インダストリー・エクセレンス（ViE）・アワードで「ベスト医薬品開発業務受託機関（CRO）」に選ばれたと発表 ......
QLife、医薬品検索アプリ「総合お薬検索 for Android」を提供開始
株式会社QLifeは、医薬品検索アプリ「総合お薬検索 for Android」を提供開始した。Google Playから無料でダウンロードできる。 同アプリは医師から処方される「処方薬」と薬局で買える「市販薬」の両方の効果や副作用、保管方法などを写真付きで検索できるアプリで、従来 ......
適正に臨床試験を実施できる 医師を養成するために
医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP省令）の改正，臨床試験に関する倫理指針の整備などに伴い，わが国の臨床試験（治験）にかかわるルールは明確になってきたが，いわゆる"ドラッグ・ラグ"の状況は続いている。その一方で，臨床試験の適正な実施に不可欠と ......
キングレコード、懐かCM集のDVD第2弾『続・明治製菓CMコレクション』を発売
今回は第1弾に収録されなかった超貴重なCMを、「小粒チョコ・キッズ・ガム篇」「ビスケット・ドリンク・食品・医薬品篇」「チョコ・キャラメル・キャンディ篇 」の3作品に分けて収録している。収録時間は、合計約146分+特典映像約31分で、価格は7245円。...
［診療報酬］ 医療技術評価における費用対効果、26年度に試行的導入
厚生労働省は4月11日に、中医協総会を開催した。この日は、26年度改定に向けた新規検討項目や、DPCにおける高額な新規医薬品への対応について議論を行った。 ダウンロードしていただく資料は、PDFファイル形式でご提供しております。 ダウンロードしたPDFファイルを閲覧・ ......
COOにアラン・モーガン氏任命 医薬品開発業務受諾機関のRPS
【フォートワシントン（米ペンシルベニア州）１０日PRN＝共同JBN】生物薬剤・医療機器産業向けの包括的、グローバルな第１－４相臨床開発ソリューションを提供する次世代医薬品開発業務受諾機関（CRO）であるリサーチ・ファーマシューティカル・サービシズ（ReSearch ......
