集計の結果,トップは『ケンコーコム医薬品ネット販売規制裁判 上告について,コメントを発表』(ケンコーコム)のリリースとなりました。続いて2位には『Made in USAの定番人気モデル「M1400」。今回,新たにビッグサイズ展開が増えました!...
【ムンバイ(インド)、ボルティモア(米メリーランド州)2012年6月5日PRN=共同JBN】製薬大手の Lupin Limitedは5日、子会社Lupin Pharmaceuticals Inc.(2社合わせてLupin)が米食品医薬品局(FDA)から抗生物質SUPRAX(登録商標、セフィキシム=Cefixime)400mgカプセル ......
厚生労働省は5月31日に、「ジェネリック医薬品使用促進の先進事例等に関する調査(平成23年調査)報告書」を公表した。調査は三菱UFJリサーチ&コンサルティング社に委託されている。 この調査では、後発品の使用促進に向けた取組事例や、今後の要望などがまとめられて ......
株式会社グローバル インフォメーションは、Cutting Edge Informationが発行した報告書「Pharmaceutical Compliance Best Practices: Ensuring Quality Through Documentation, Training, and Auditing (医薬品業界における法令遵守のベストプラクティス:監査・ ......
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は本日(6月5日),レニン阻害薬アリスキレンの添付文書改訂を指示し,ACE阻害薬またはアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬(ARB)投与中の糖尿病患者における同薬の投与を禁忌にすると発表した。欧米では既に同様の措置が行われていた(関連 ......
世界中で、医薬品の研究過程における製薬会社と患者のコラボレーションを促進する支援が拡大しています。 米国のFDA(食品医薬品局)と欧州医薬品庁は、こうした支援プロセスの確立に取り組んでおり、償還機関は、真に価値のある新たな薬剤を見極めるために、患者の協力を ......
医薬品、農薬がともに増収増益だったが、主力の食品部門が震災の影響などで落ち込んだため全体としては減収減益だった。 明治ホールディングスは23年4月、食品を取り扱う(株)明治と、医薬品・農薬などを取り扱うMeiji Seika ファルマ(株)の2社に事業を再編。...
N: 株価, 企業情報, レポート)の勃起不全(ED)治療薬「バイアグラ」に使用されている有効成分の物質特許が切れたのを受け、国内製薬会社6社がバイアグラの後発(ジェネリック)医薬品を販売し始めた。 今週、同国の裁判所は、ファイザーが持つ用途特許はまだ切れて ......
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5月31日、腎癌治療の新たな選択肢となるファイザーの「インライタ」など4件の承認・一変を了承した。 ▽インライタ錠1mg、同5mg(ファイザー)=新有効成分のアキシチニブを含有し、根治切除不能・転移性の腎細胞癌を効能・効果 ......
厚労省の薬食審医薬品第一部会は6月1日、日本初の線維筋痛症の適応を持つ薬剤など5成分の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。 承認が了承された品目は次のとおり。 ▽リリカカプセル25mg、同75mg、同150mg(一般名:プレガバリン、会社名: ......
もちろん『Fate/Zero』だけ見ても楽しめるように構成されており、「それぞれのキャラが深く描かれていて、もっと知りたいと思うようになった」(かまたん/男性/32歳/医薬品・化粧品/事務系専門職)と、『Zero』からハマってシリーズの他作品をチェックし始めた人も続出して ......
民主党厚生労働部門会議の薬事法小委員会は5月31日、薬事制度改正について医薬品医療機器総合機構(PMDA)の近藤達也理事長と内閣官房医療イノベーション推進室の松本 ......
新団体ではITを中核としたあらゆる産業でのイノベーションや成長の実現を掲げるとともに、医薬品のネット販売を禁止する薬事法の規制緩和、インターネットを活用した選挙の解禁などの政策提言も行っていく。 2010年2月に設立した「eビジネス推進連合会」の名称を変更した ......
GBI Researchでは、ブロックバスターの特許期限切れや後発医薬品の台頭にも関わらず、疼痛治療市場は大きく成長する可能性があると分析しています。 世界的な人口の高齢化、そして癌や関節炎などの疼痛状態にある患者の増加が、オピオイドや疼痛管理薬の使用を拡大してい ......
株式会社グローバル インフォメーションは、GBI Researchが発行した報告書「2018年までの心血管疾患治療の後発医薬品市場 - Lipitor(リピトール)市場における独占権の喪失と将来のPlavixの特許消滅が後押しするジェネリック医薬品代替調剤」の販売を開始しました。...
医師が医薬品情報の収集などにインターネット(e)を使うケースが増えるに従い、製薬会社もまたeプロモーションをMR活動と組み合わせて戦略的に展開する動きが出てきている(「MR+e」モデル)ことから、ミクス編集部は、どの程度の製薬企業がeプロモーションを企画 ......
... 日本で初めて開催される第15回国際ジェネリック医薬品連盟(IGPA)年次総会「ジェネリック医薬品による医療への貢献と医療制度の維持発展」の参加受付を開始した。...
温度管理が重要な医薬品のアジア内外での流通を改善する世界的な取り組みが大きく前進します。この発表は本日、テンプタイム社長のRenaat Van den Hooffによって行われました。 Van den Hooffは、次のように述べています。「アジアの成長市場で利用される医薬品やこの市場 ......
厚生労働省は5月31日付で薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目5成分8品目を薬価基準に収載した。内用薬は注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬の「ストラテラ」の高用量製剤、高リン血症治療剤「ホスレノール」と胃酸分泌抑制剤「アルタット」の新剤型など3 ......
GBIリサーチ社の本調査レポートにおいては、その多くが公的資金また健康保険システムによって提供されるヨーロッパ5カ国についての医療について解説します。欧州各国政府は国民に医療を提供する重要な役割を担っています。健康はヨーロッパの市民にとって優先順位が高く、 ......