最終更新時刻:2012年12月23日(日)16時35分


薬食審・第二部会 新薬など5成分と初のポリオ不活化混合ワクチンの承認了承薬食審・第二部会 新薬など5成分と初のポリオ不活化混合ワクチンの承認了承

フラジール内服錠250mg(メトロニダゾール、塩野義製薬):「嫌気性菌感染症・感染性腸炎・アメーバ赤痢・ランブル鞭毛虫感染症」の効能効果を追加する新効能・新用量医薬品。再審査期間なし。 ▽バクタ配合錠、同配合顆粒(スルファメトキサゾール・トリメトプリム、塩野義 ......

米、エイズ感染予防薬を初認可米、エイズ感染予防薬を初認可

Share Flag as inappropriate. Loading... Alert icon. Sign in or sign up now! Alert icon. Loading... Ratings have been disabled for this video. Published on Jul 16, 2012 by tbsnewsi. アメリカのFDA=食品医薬品局は、エイズ感染の予防薬を初めて認可しました。...

医師の6人に1人が「市販薬のネット販売を全面禁止すべき」医師の6人に1人が「市販薬のネット販売を全面禁止すべき」

薬局などで販売されている一般医薬品(市販薬・大衆薬)のネット販売について、医師の約6人に1人が「全面禁止すべき」と考えている。こんなアンケート結果を医師のコミュニティーサイト「MedPeer」を運営するメドピアが発表した。 医師の過半数が条件付きで容認. 一般医薬品の ......

「ジェネリック医薬品」のエピソードを送って図書カードをもらおう!「ジェネリック医薬品」のエピソードを送って図書カードをもらおう!

大賞は図書カード10000円分。短めのエピソードでもOK. ジェネリック医薬品は、新薬と同じ有効成分で作られ、薬事法に基づくいろいろな厳しい基準や規制をクリアし、効き目や安全性が新薬と同じだと認められてから発売される医薬品。...

オンコセラピー・サイエンス(4564)は、創薬ベンチャー物色の流れに乗るオンコセラピー・サイエンス(4564)は、創薬ベンチャー物色の流れに乗る

がん治療ワクチン」候補を多く創出したバイオベンチャーであるOST(4564)が底堅い展開をしている。マザーズ指数が堅調な中、特に同社やそーせいなど創薬株に動意が見られている。 東大発ベンチャー企業として2001年4月創設された。基本的に自社では医薬品の製造を行わ ......

アンジェスMG コラテジェン、リンパ浮腫の国内P1/2 今秋にもアンジェスMG コラテジェン、リンパ浮腫の国内P1/2 今秋にも

アンジェスMGは19日、HGF遺伝子治療薬コラテジェンの日本での原発性リンパ浮腫を対象とした治験について、厚生労働省から「遺伝子治療用医薬品の品質及び安全性の確保に関する指針」に適合していることを確認する通知を受領したと発表した。同社はこれを受け、原発性 ......

新薬の審査期間を半分に短縮、PMDAが2011年度審査関連業務実績を発表新薬の審査期間を半分に短縮、PMDAが2011年度審査関連業務実績を発表

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は2011年度の審査関連業務の実績を公表し、「業務の迅速な処理及び体制整備(医薬品)」について、最高評価の「S」と報告した。 2011年度の新医薬品の総審査期間は通常審査分が11.5か月、希少疾病用医薬品などの優先審査分が6.5か月 ......

エスタブリッシュ医薬品発売エスタブリッシュ医薬品発売

エスタブリッシュ医薬品とは、ファイザーが2009年に提唱した、医療の現場で広く長く使われてきた実績があり特許が切れた医薬品(長期収載品と後発医薬品)のことである。 5品目追加. ファイザーでは、ピオグリタゾン錠15 mg/30 mg「ファイザー」(標準先発品名はアクトス)、 ......

センコー/医療品・医薬品仕様の大型物流センター、2014年2月稼働センコー/医療品・医薬品仕様の大型物流センター、2014年2月稼働

センコーは7月19日、大阪府茨木市の北大阪トラックターミナル内に北大阪PD ... することで、医療機器や医薬品、精密機械向け物流センターとしても運営していく考え。...

インド医薬品大手4-6月期は増益、ランバクシーは為替損で赤字もインド医薬品大手4-6月期は増益、ランバクシーは為替損で赤字も

インド医薬品大手4-6月期は増益、ランバクシーは為替損で赤字も. 2012年 7月 18日 21:21 JST. 記事 · 決算 一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 【ムンバイ】インド医薬品大手4社の4-6月期決算は堅調な増益基調となる見込みであることを、ダウ・・・. Copyright @ 2009 Wall ......

行き過ぎた清潔は身体が伝染病から守る力を弱める!ハーバード大医学部などの研究で明らかに行き過ぎた清潔は身体が伝染病から守る力を弱める!ハーバード大医学部などの研究で明らかに

... 海外 · 医薬品 · テクノロジー · 事件・事故 · 行政・経営. Q. QLifePro; 添付文書(販売名); 添付文書(一般名); EBM; 製薬会社. Search for: 医療ニュース TOP > NEWS > 医療 > 行き過ぎた清潔は身体が伝染病から守る力を弱める!ハーバード大医学部などの研究で明らかに ......

抗ウイルス薬市場におけるジェネリック医薬品の割合は、2018年に29.2%にまで拡大する見込み抗ウイルス薬市場におけるジェネリック医薬品の割合は、2018年に29.2%にまで拡大する見込み

抗ウイルス薬市場では、多くの主要な医薬品の特許が失効する予定で、ジェネリック抗ウイルス薬の収益規模は、2018年に90億ドルを超える規模に達すると予想されます。 特にHIV治療用ジェネリック医薬品は、2010年のジェネリック抗ウイルス薬市場において46%の市場 ......

〔Executive Talk〕インドのランバクシー 、バイオシミラー事業を本格化へ=CEO〔Executive Talk〕インドのランバクシー 、バイオシミラー事業を本格化へ=CEO

NS: 株価, 企業情報, レポート)のアルン・サウニー最高経営責任者(CEO)は10日、2015年までに国内で少なくとも3種のバイオシミラー(バイオ後発医薬品)を発売する計画を明らかにした。 来年がん治療薬市場向けにバイオシミラー1種類を導入し、その後1─2年で同市場で ......

スイスのバイオ医薬品大手アクテリオン、創業以来初の人員削減へスイスのバイオ医薬品大手アクテリオン、創業以来初の人員削減へ

スイスのバイオ医薬品大手アクテリオン、創業以来初の人員削減へ. 2012年 7月 12日 21:52 JST. 記事 · ビジネス・企業一覧へ. メール; 印刷. 文字サイズ. 【チューリヒ】売上高で欧州最大手のバイオ医薬品会社であるスイスのアクテリオン(ATLN.VX)・・・. Copyright @ 2009 ......

【コラム】バイオ医薬品会社がさらなる買収を生む理由【コラム】バイオ医薬品会社がさらなる買収を生む理由

バイオ医薬品会社が破格の値段で買収されている。米ヒューマン・ゲノム・サイエンシズ(HGS)は、英製薬大手のグラクソ・スミスクラインによる36億ドルの買収を承認した。 Copyright @ 2009 Wall Street Journal Japan KK. All Rights Reserved. 本サービスが提供する記事 ......

ブラジルの医薬品市場は、年平均9%で成長する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]ブラジルの医薬品市場は、年平均9%で成長する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]

ブラジルの医薬品市場は、年平均9%で成長する見通し [株式会社グローバルインフォメーション]. (News2u) - リリース日:2012年07月10日リリース発行企業:株式会社グローバルインフォメーション 株式会社グローバル インフォメーションは、GBI Researchが発行した報告 ......

先発薬を処方すると罰則も!インド政府、ジェネリック医薬品を全国民に無償提供へ先発薬を処方すると罰則も!インド政府、ジェネリック医薬品を全国民に無償提供へ

インド政府、ジェネリック医薬品を全国民に無償提供へ · 動物から感染 毎年20億人以上 ILRIとベトナム大学の調査 · PTSD治療薬市場は年平均3.2%で成長すると予想 · 最近多いロタウイルス感染症のワクチン発売 · ゴキブリの脳から有望な抗生物質、大腸菌死滅. オープン ......

【薬食審医薬品第二部会】4種混合不活化ポリオワクチンを審議【薬食審医薬品第二部会】4種混合不活化ポリオワクチンを審議

薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は20日、阪大微生物病研究会、化学及血清療法研究所が申請したDPT(ジフテリア、百日咳、破傷風混合)ワクチンに、不活化ポリオワクチンをあわせた4種混合ワクチン(DPT‐IPV)を審議する。 阪大微研の「テトラビック皮下注シリンジ」は ......

米食品医薬品局、世界で初めてエイズ予防薬を認可米食品医薬品局、世界で初めてエイズ予防薬を認可

米食品医薬品局(FDA)が16日、既存のエイズ治療薬「ツルバダ」を、感染を防ぐための予防薬としても承認したという。...

【PMDA】審査関連など2項目「S」‐11年度自己評価【PMDA】審査関連など2項目「S」‐11年度自己評価

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は12日、厚生労働省の独立行政法人評価委員会の部会へ2011年度業務実績の自己評価を提出した。▽法人全体の業務運営の各種経費節減▽医薬品審査関連業務の迅速処理・体制整備――の2項目に最高の「S」評価をつけ、残る16項目 ......

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