オンコセラピー・サイエンス（4564・東証マザーズ市場） 開発パイプラインの順調な増加と進展を予想。（みずほ証券）
がんペプチドワクチンだけで60個を上回る医薬品候補物質を見つけていると紹介。 がん治療用ペプチドワクチンの開発で世界的に先行している膵臓がん治療用ペプチドワクチンOTS102の承認申請が期待材料。みずほ証券は2011年9月と予想していると報告。（W）...
薬食審・第一部会 新薬など６剤を審議
ノルスパンテープ５mg、同10mg、同20mg（成分名：ブプレノルフィン、ムンディファーマ）：「非オピオイド鎮痛剤で治療困難な変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛における鎮痛」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。慢性疼痛治療薬として海外30カ国 ......
1000万画素で5980円のPBデジカメも登場 プライベートブランドが様々な商品に多様化
食品や医薬品だけでなく、デジカメ、オーディオプレーヤーと、PB商品が多様化している。一方、成長を続けてきた日本のPB市場は曲がり角に。 小売店が独自ブランドを展開するプライベートブランド（PB）市場がますます多様化している。イオンの「トップバリュー」、 ......
意外と知らない！？ 定番CMフレーズ「ありがとう。いい薬です」の真意とは
創業131年の歴史をもつ医薬品メーカー・太田胃散が45年にわたって放送している胃腸薬『太田胃散』CMでは、「ありがとう。いい薬です」というキャッチフレーズがおなじみだが、この言葉に込められた真意をご存知だろうか。薬を飲んだ人の感想かと思っている人も多いよう ......
レンズ交換日を知らせてくれる「iコンタクトレンズ・ナビ」
コンタクトレンズや眼科用医薬品などを扱う総合アイケアカンパニーの“ボシュロム・ジャパン株式会社”が2010年5月に提供を開始した、コンタクトユーザー向けiPhone ......
欧州株式市場サマリー（26日）
一方、医薬品やタバコなどディフェンシブ銘柄には買いが入り、相場の下 ＦＴ１００種総合株価指数.FTSEは一時５６００ポイントを割り込む場面もみられた。 銀行株が軟調で、ロイヤル・バンク・オブ・スコットランド(RBS.L: 株価, 企業情報, レポート)が５．３％安。 ......
武田薬品の糖尿病治療用配合剤など承認を了承－医薬品第一部会
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は11月26日、武田薬品工業の2型糖尿病治療薬ソニアス配合錠LD、同HDなど6品目について審議を行い、承認を了承した。ソニアスは武田薬品のインスリン抵抗性改善剤アクトスとスルホニルウレア系薬剤グリメピリド（先発品はサノフィ・ ......
赤道直下に花開く、環境空中都市「GREEN FLOAT」（3）
GREEN FLOATには自然の材料が豊富にありますから、これを利用したバイオ産業やアグリ産業、例えば医薬品や食品、健康などの研究開発といった拠点にしたいと思っています。 もちろん、GREEN FLOATにはリゾート地としての機能もありますが、それだけだとドバイのように、来 ......
辛い鼻づまりに2つの血管収縮剤が効く!「プレコール持続性鼻炎カプセルLX」
第一三共ヘルスケアは25日、2種類の血管収縮剤を配合した持続性鼻炎内服薬「プレコール持続性鼻炎カプセルLX」(OTC医薬品)を12月1日に発売すると発表した。サイズは1箱20カプセル入りと同40カプセル入りの2種類で、価格は20カプセル入りが1523円、40カプセル入りが2625円 ......
FDAがカフェイン入りアルコール飲料に厳しい取締り
米国食品医薬品局（FDA）は、カフェイン入りアルコール飲料の製造元４社に対し、製品に含まれるカフェインを「安全でない食品添加物」とみなし、現行のままで製品を販売することは不可能となることを通知する警告文を送付した。 このような飲料は若者の間で人気が高まって ......
医薬品安全性サービス企業のセントリクスがメディデータ・ソリューションズの テクノロジーパートナープログラムに参加
その結果、セントリクスの顧客は多くの場合、EDCシステムと医薬品安全性情報システムの統合という課題に直面しています。セントリクスはRave Safety Gatewayを活用することで、この複雑な課題を克服することができます。それはこの効率性と正確性を向上させた ......
エムスリー iPadでのMR活動支援サービス開始
エムスリーは11月24日、iPadを活用して医薬品情報提供活動を行うMRを支援するサービスを始めたと発表した。ウェブによるディテールサービス「MR君」で配信されているコンテンツをiPadにインストールするもの。 単に医師に視聴してもらうだけでなく、視聴後に医師ごとの ......
なぜ今、薬剤疫学が必要か – デューク臨床研究所デューク大学医学部内科准教授・瀬戸口聡子氏に聞くVol.1
政府の「新たな情報通信技術戦略」では、「どこでもMY病院構想」や「医療情報データベースの活用による医薬品等安全対策の推進」が掲げられるなど、最近、医療情報、特に医薬品情報を有効性・安全性対策に利用する動きが活発化している。 その際、重要になるのが、薬剤 ......
エパデールのOTC承認了承は見送り－一般用医薬品部会
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）一般用医薬品部会は11月24日、持田製薬から申請があった高脂血症治療薬エパデールのスイッチOTC（一般用医薬品）について審議し、承認の了承を見送った。使用方法について医師の委員から異論が出たためで、次回再度議論する。 ......
「日経ヘルス プルミエ」（日経
OTC医薬品ガイド」という小冊子です。先に発売された「日経ウーマン」からの流用疑惑もありますが、OTC医薬品（市販薬）の第1類、第2類、第3類などの区分けの違い、選び方、製品紹介など、一家に一冊あったらいいかもという内容。こういった付録が付いてくる ......
新規アルツハイマー治療薬2品目の承認を了承―医薬品第一部会
新たなアルツハイマー型認知症治療薬2品目が年明けにも承認される見通しとなった。11月24日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第一部会で、第一三共のメマリー錠（成分名＝メマンチン）、ヤンセンファーマのレミニール錠・OD錠・内用液（ガランタミン） ......
ＥＳ細胞を網膜疾患「スターガート病」患者へ移植/米国
食品や医薬品などの許可や違反を取り締まるアメリカの政府専門機関「米食品医薬品局（FDA）」が、アメリカのバイオ企業“アドバンスト・セル・テクノロジー”がおこなった、ヒトの「胚性幹細胞（ES細胞）」を目の網膜細胞に変えて、遺伝性網膜疾患「スターガート病」の患者 ......
FDA デノスマブのがん関連骨折予防の適応を承認
米食品医薬品局（FDA）は11月19日、米アムジェンの抗ＲＡＮＫＬ（ＮＦκＢ活性化受容体リガンド）Xgeva（デノスマブ）を転移がんによる骨折および放射線療法などを要する骨疼痛など骨関連イベント（ＳＲＥ）予防の適応で承認した。同剤の有効性、安全性は、ゾメタを比較 ......
「自然由来の性的興奮サプリ」にバイアグラ成分、米FDAが注意喚起
(c)AFP 【11月22日 AFP】米食品医薬品局（US Food and Drug Administration、FDA）は19日、自然由来として販売されている性的興奮サプリメント「Vigor-25」に、性的不能治療薬バイアグラ（Viagra）の有効成分「シルデナフィル」が含まれているとして消費者に注意を促した ......
米ジェンザイム 、買収交渉進展のため株主にＣＶＲの付与を検討＝ＷＳＪ
O: 株価, 企業情報, レポート)は、仏医薬品大手サノフィ・アベンティス(SASY.PA: 株価, 企業情報, レポート)から提示されている買収交渉を進展させるため、株主に対し不確定価額受領権（ＣＶＲ）の付与を検討していると報じた。 ジェンザイムは身売りあるいは一部の事業 ......
