最終更新時刻：2011年3月07日(月)15時17分

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薬の審査手続の透明化、承認のあり方全体の検証必要

m3.com (登録) : 2011年3月07日 1時55分 [その他, 医療機器, 医薬品, 地域情報, 東京]

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薬の審査手続の透明化、承認のあり方全体の検証必要


薬の審査手続の透明化、承認のあり方全体の検証必要

日本での治験着手自体が遅れることなどが要因だが、これは医薬品医療機器総合機構（PMDA）だけでは解決できない問題だ。 内閣府側参考人の東京女子医科大学教授の岡野光夫氏からは、細胞シートなど再生医療の承認は、現行の薬事法では対応しにくいこと、さらには新しい ...　続きは...

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