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薬の審査手続の透明化、承認のあり方全体の検証必要
日本での治験着手自体が遅れることなどが要因だが、これは医薬品医療機器総合機構（PMDA）だけでは解決できない問題だ。 内閣府側参考人の東京女子医科大学教授の岡野光夫氏からは、細胞シートなど再生医療の承認は、現行の薬事法では対応しにくいこと、さらには新しい …
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日本での治験着手自体が遅れることなどが要因だが、これは医薬品医療機器総合機構（PMDA）だけでは解決できない問題だ。 内閣府側参考人の東京女子医科大学教授の岡野光夫氏からは、細胞シートなど再生医療の承認は、現行の薬事法では対応しにくいこと、さらには新しい …
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