厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は1月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など2剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査で承認することになった品目(報告品目)では、PPIと抗菌剤によるヘリコバクター・ …
...厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は1月31日、慢性リンパ性白血病治療薬の新薬など2剤の承認の可否について審議し、承認を了承した。また、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査で承認することになった品目(報告品目)では、PPIと抗菌剤によるヘリコバクター・ …
...看護学科の専任教員
...厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は31日、グラクソ・スミスクラインの慢性リンパ性白血病治療薬アーゼラなど2件の承認の可否を審議し、承認を了承した。 アーゼラの適応は、「再発または難治性のCD20陽性の慢性リンパ性白血病」。厚労省によると、同薬 …
...朝日新聞が29日付で「iPS細胞(人工多能性幹細胞)などを使った再生医療や細胞治療の安全確保を目的にした『再生医療規制法』の厚生労働省案が明らかになった」と報道。「人体へのリスクが大きい治療を計画する医療機関には、国の承認を求め、患者に健康被害が出た場合 …
...会社で人に呼ばれて席を立ったときに転んで足を痛めました。もしかして骨折してるかもしれませんが、そこで質問です。
労災とは、承認が降りないこともあるのでしょうか?
病院には社会保険で普通に支払って、その後労災扱いとしてもらえたり、また労災として病院で扱ってもらい承認が降りなかったとき、社会保険扱いに変更してもらえるものでしょうか?
労災とは全額補償なのでしょうか?
よろしくお願いいたします。
ホーム > ニュース > 海外ニュース > 米FDA CML治療薬ponatinibを承認. エクスプレス. 米FDA CML治療薬ponatinibを承認. 公開日時 2012/12/19 05:00. 米食品医薬品局(FDA)は12月14日、慢性骨髄性白血病(CML)およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性 …
...ノバルティスファーマは9月20日、気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認を取得したと発表した。同剤は09年1月に皮下注用150mg製剤の承認を取得し、3月に発売されたが、このたび投与量や投与間隔に対応する方法として新たに75mgの剤型追加が行われたもの。
...外来及び病棟管理(外来・病棟管理・検査)
...FDAが進行前立腺癌治療薬を承認. 20120918_w01.jpg 他の治療法では効果がない進行前立腺癌(がん)の治療薬として開発された新薬が、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けた。 FDAによると、エンザルタミドenzalutamide(商品名:Xtandi、日本国内未承認)として販売 …
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