最終更新時刻：2013年3月13日(水)10時20分

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米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんを適応とするアファチニブ*を優先審査対象に

MSN産経ニュース : 2013年1月28日 11時39分 [その他, 医薬品, 治療・症状, 肺がん]

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米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんを適応とするアファチニブ*を優先審査対象に


米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんを適応とするアファチニブ*を優先審査対象に

2013年1月16日 ドイツ／インゲルハイムベーリンガーインゲルハイムは、腫瘍領域で開発中の化合物アファチニブ*の新薬承認申請（NDA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理され、優先審査の対象に指定されたことを発表しました。現在アファチニブ*の申請は、FDA認可の検査 ...　続きは...

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