武田の糖尿病治療薬、米FDAが追加データの提出を要請
T>は26日、米国で販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR―322」と「SYR―322とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局(FDA)から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを提出し、FDAと協議をし ... 続きは...
T>は26日、米国で販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR―322」と「SYR―322とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局(FDA)から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを提出し、FDAと協議をし ... 続きは...