東京 28日 ロイター] 武田薬品工業<4502.T>は28日、子会社の武田グローバル研究開発センター(米国イリノイ州:TGRD社)が2型糖尿病治療薬「アログリプチン」(SYR―322)と「アログリプチンとアクトスとの合剤」に関する追加データを、米国食品医薬品局(FDA)に提出した …
...T>は26日、米国で販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR―322」と「SYR―322とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局(FDA)から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを提出し、FDAと協議をし …
...T: 株価, ニュース, レポート)が下げ転換。26日、米国食品医薬品局(FDA)から、販売許可申請中の糖尿病治療薬の審査結果通知を受領したが、さらなる追加データの提出を求められたと発表。米国での糖尿病治療薬の販売見通しにやや不透明感が強まり、嫌気されている。
...T: 株価, ニュース, レポート)が下げ転換。26日、米国食品医薬品局(FDA)から、販売許可申請中の糖尿病治療薬の審査結果通知を受領したが、さらなる追加データの提出を求められたと発表。米国での糖尿病治療薬の販売見通しにやや不透明感が強まり、嫌気されている。
...T: 株価, ニュース, レポート)は26日、販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR―322」と「SYR―322とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局(FDA)から、追加データの提出を求められたと発表した。 *この記事の詳細はこの後送信します。
...T: 株価, ニュース, レポート)は26日、米国で販売許可申請中の2型糖尿病治療薬「SYR―322」と「SYR―322とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局(FDA)から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを …
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